Dia Mundial da Psoríase de 2024: Doença Psoriásica e família – permanecendo juntos em apoio e compreensão

Os desafios de viver com a psoríase vão muito além das lesões de pele e dores nas articulações; eles se infiltram na vida cotidiana e transformam a dinâmica familiar. Os pacientes enfrentam sintomas físicos e lutas emocionais, incluindo ansiedade e depressão, exacerbadas pelo estigma social e pelas complexidades do tratamento. Em resposta a este tema, a IFPA lançou um relatório fundamental, Inside Psoriatic Disease: Family, (Por Dentro da Psoríase: Família), que revelou que aproximadamente 90% das famílias relatam que a condição de seu ente querido afeta significativamente a qualidade de vida delas.

O relatório destaca como a psoríase perturba as rotinas, aumenta as responsabilidades domésticas e altera as atividades de lazer. As famílias se veem enfrentando juntos desafios práticos e emocionais, muitas vezes sem apoio adequado. Este relatório enfatiza o papel vital, muitas vezes não reconhecido, que os membros da família desempenham no controle da doença – oferecendo cuidados durante surtos e reafirmação emocional enquanto lidam com seus próprios sentimentos de impotência e frustração.

Frida Dunger, diretora executiva da IFPA, observa: “A psoríase afeta não apenas os que vivem com a condição, mas também seus entes queridos. As famílias muitas vezes arcam com as dificuldades físicas e emocionais, oferecendo apoio crucial à medida que enfrentam juntas as complexidades dos cuidados e do tratamento.”

O Dia Mundial da Psoríase de 2024 visa aumentar a conscientização sobre esses desafios e estimular redes de apoio mais fortes. A IFPA estimula os profissionais de saúde, as comunidades e os formuladores de políticas a reconhecer o papel central que as famílias desempenham e garantir que recebam os recursos e o apoio de que precisam.

Como participar:

A campanha deste ano convida indivíduos e famílias a compartilhar suas histórias e aumentar a conscientização nas redes sociais usando a hashtag #psoriaticdiseasefamily. Os materiais da campanha, incluindo o Relatório da Família, estão disponíveis em psoriasisday.org.

Sobre a IFPA

Fundada em 1971, a IFPA é a federação internacional de associações de doenças psoriásicas. Os membros da IFPA representam mais de 60 milhões de pessoas que vivem com psoríase em todo o mundo. Mais informações sobre a IFPA estão disponíveis em https://ifpa-pso.com.

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2535830/IFPA.jpg

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FONTE IFPA