Doença psoriásica para ocupar o centro das atenções na Assembleia Geral da ONU: a IFPA pede um maior reconhecimento da doença psoriásica durante as reuniões de alto nível da ONU
AGÊNCIA DE COMUNICAÇÃO Conteúdo de responsabilidade da empresa 11 de setembro de 2025
ESTOCOLMO, 11 de setembro de 2025 /PRNewswire/ — A Federação Internacional de Associações de Psoríase (IFPA) destaca a doença psoriática na próxima AGNU 80 em Nova York, onde os líderes mundiais devem adotar uma nova Declaração Política sobre doenças não transmissíveis (DNTs), saúde mental e bem-estar.
Principais Destaques:
- Estima-se que 60 milhões de pessoas em todo o mundo sejam afetadas pela psoríase – uma doença não transmissível grave e duradoura que afeta a pele, as articulações e outros órgãos. A psoríase também aumenta os riscos de diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e depressão.
- Apesar de uma resolução da Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2014 reconhecer a psoríase como um grande problema de saúde pública, o progresso tem sido lento, levando a IFPA (Federação Internacional de Associações de Psoríase) a exigir um compromisso global renovado.
- Os representantes da IFPA estão viajando para a Reunião de Alto Nível da ONU sobre DNTs para defender a inclusão de pessoas com doença psoriásica nas políticas de saúde globais e nacionais, com foco especial em colocar a experiência vivida no centro da formulação de políticas.
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A doença psoriásica é uma condição inflamatória sistêmica ao longo da vida, muitas vezes coexistindo com outras DCNT, como diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e depressão. Estima-se que 60 milhões de pessoas vivem com a doença. Apesar dos números, a doença psoriática tem sido negligenciada nos sistemas de saúde em todo o mundo.
A primeira e única resolução sobre psoríase foi adotada pela OMS em 2014, reconhecendo-a como um importante problema de saúde pública. Desde então, o progresso foi fraco. A IFPA está pedindo um maior compromisso global para garantir que as necessidades das pessoas com doença psoriásica sejam integradas às políticas de saúde globais e nacionais.
Para ampliar esta chamada, os representantes da IFPA estão viajando para Nova York para participar da próxima Reunião de Alto Nível das Nações Unidas sobre Doenças Não Transmissíveis (DNTs) – na sede da ONU em 25 de setembro. Este evento reúne líderes de saúde, especialistas e formuladores de políticas para moldar o futuro da prevenção e dos cuidados com as DNTs. A IFPA está aproveitando esta oportunidade para defender políticas mais inclusivas, melhor acesso aos cuidados e maior reconhecimento da doença psoriásica dentro da agenda mais ampla das DNTs.
Como parte dessa iniciativa de defesa, a IFPA organiza uma conversa de alto nível em parceria com a Devex à margem da AGNU, intitulada: Doença psoriásica e DNTs: colocando a experiência vivida no centro da política. O evento acontece no Pavilhão Devex NCD, em Nova York, no dia 22 de setembro.
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A sessão contará com Frida Dunger, diretora executiva da IFPA, e Kate Reynolds, embaixadora da IFPA, vivendo com psoríase. Os palestrantes compartilharão perspectivas poderosas sobre por que a experiência vivida deve passar para o centro da formulação de políticas globais de saúde.
“As pessoas que vivem com psoríase são mais do que a nossa doença, somos pessoas inteiras e precisamos viver nossas melhores vidas, assim como qualquer outra pessoa. Estou viajando para Nova York para falar sobre a psoríase neste evento porque, na minha opinião, não deve haver decisões sobre nós sem nós, – compartilha Kate Reynolds, Embaixadora da IFPA .
“ A política de saúde inclusiva não é opcional, é essencial para garantir que mais de 60 milhões de pessoas em todo o mundo, vivendo com psoríase, não sejam mais deixadas para trás, diz Frida Dunger, diretora executiva da IFPA.
Sobre a IFPA
A IFPA (Federação Internacional de Associações de Psoríase), fundada em 1971 e sediada em Estocolmo, na Suécia, é a organização global dedicada a defender todos os afetados pela doença psoriática. Os membros da IFPA incluem associações nacionais e regionais de pacientes e representam mais de 60 milhões de pessoas em todo o mundo. Por meio de coalizões globais, campanhas do Dia Mundial da Psoríase, o Fórum IFPA e a Conferência Mundial de Psoríase e Artrite Psoriásica, a IFPA está redefinindo a doença psoriásica como uma lente chave para sistemas de saúde mais fortes e inclusivos. Saiba mais: https://www.ifpa-pso.com/
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