\nPara marcar o Agosto Laranja de 2024, m\u00eas dedicado \u00e0 conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a esclerose m\u00faltipla, em continua\u00e7\u00e3o \u00e0 campanha lan\u00e7ada no ano anterior, a Associa\u00e7\u00e3o Amigos M\u00faltiplos pela Esclerose (<\/strong>AME<\/strong><\/a>)<\/strong>, est\u00e1 lan\u00e7ando o terceiro epis\u00f3dio in\u00e9dito da s\u00e9rie documental Informa\u00e7\u00e3o \u00c9 o Melhor Rem\u00e9dio<\/em>. A s\u00e9rie lan\u00e7ada<\/a> inicialmente em agosto de 2023 tem como objetivo esclarecer mitos e fornecer informa\u00e7\u00f5es confi\u00e1veis, ampliando a conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a doen\u00e7a.<\/p>\n
Nesse sentido, o novo epis\u00f3dio trar\u00e1 como tema um dilema que afeta muitas pessoas que convivem com doen\u00e7as neurol\u00f3gicas: ‘Diagn\u00f3stico, contar ou n\u00e3o contar?’ O tema foi trazido a partir de profissionais da \u00e1rea da sa\u00fade que trabalham com EM e percebem este receio das pacientes em revelar o diagn\u00f3stico ou n\u00e3o, seja no ambiente de trabalho ou entre familiares. Isso porque h\u00e1 um preconceito da sociedade com condi\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas de sa\u00fade. <\/p>\n
A esclerose m\u00faltipla<\/a> \u00e9 uma doen\u00e7a autoimune cr\u00f4nica que afeta o sistema nervoso central. O sistema imunol\u00f3gico passa a atacar a bainha de mielina dos neur\u00f4nios, o que pode gerar danos nas fun\u00e7\u00f5es neuronais. Vis\u00e3o dupla, fraqueza nos m\u00fasculos, desequil\u00edbrio, descoordena\u00e7\u00e3o, formigamento, fadiga e dist\u00farbios urin\u00e1rios s\u00e3o os sintomas mais frequentes. <\/p>\n Geralmente, a esclerose m\u00faltipla come\u00e7a a se manifestar entre os 20 e 40 anos e \u00e9 a principal causa de incapacidade<\/a> n\u00e3o-traum\u00e1tica entre jovens adultos. A esclerose m\u00faltipla atinge pessoas no auge da capacidade produtiva, gerando grande impacto na rela\u00e7\u00e3o do paciente com o mercado de trabalho. Discrimina\u00e7\u00e3o, carga de trabalho indeterminada e at\u00e9 mesmo o local de trabalho s\u00e3o alguns dos fatores que dificultam a perman\u00eancia no emprego, de acordo com pesquisa de 2019<\/a>. Por isso, muitas pessoas optam por manter o diagn\u00f3stico em segredo. <\/p>\n O neurologista Denis Bichuetti cita a predomin\u00e2ncia de dois fatores principais que levam as pessoas a esconderem um diagn\u00f3stico de esclerose m\u00faltipla: o estigma e a inseguran\u00e7a (ou falta de prote\u00e7\u00e3o) jur\u00eddica que vem com o diagn\u00f3stico – o diagn\u00f3stico de esclerose por si s\u00f3, n\u00e3o garante prote\u00e7\u00e3o trabalhista ou benef\u00edcios legais. Para Denis, embora existam pol\u00edticas p\u00fablicas que possam ajudar em pontos espec\u00edficos deste dilema, este \u00e9 muito mais um trabalho de educa\u00e7\u00e3o social do que de pol\u00edticas p\u00fablicas: ‘A sociedade precisa muito mais de agrega\u00e7\u00e3o do que de segrega\u00e7\u00e3o entre as pessoas’.<\/p>\n Informa\u00e7\u00e3o \u00c9 o Melhor Rem\u00e9dio<\/strong><\/p>\n O terceiro epis\u00f3dio da s\u00e9rie est\u00e1 em finaliza\u00e7\u00e3o e contar\u00e1 com um evento de estreia <\/a>em S\u00e3o Paulo no dia 30 de agosto no Cine Marquise. Simultaneamente, o epis\u00f3dio ser\u00e1 disponibilizado no canal do YouTube da AME<\/a>. Os dois primeiros epis\u00f3dios tratam da desinforma\u00e7\u00e3o<\/a> e do problema das fake news<\/em> e como as pseudoci\u00eancias afetam<\/a> pessoas que vivem com esclerose m\u00faltipla. O Agosto Laranja de 2024 tem o investimento social das farmac\u00eauticas Merck, Roche, Sanofi e Novartis.<\/p>\n Sobre a AME<\/strong><\/p>\n Desde 2012, a associa\u00e7\u00e3o tem como principal lema reunir pessoas e institui\u00e7\u00f5es relacionadas \u00e0 causa, difundir o conhecimento sobre a Esclerose M\u00faltipla e contribuir para o diagn\u00f3stico precoce. A AME trabalha para ser ponte de representa\u00e7\u00e3o da perspectiva da pessoa que convive com EM com pesquisas na \u00e1rea, sobretudo para envolv\u00ea-las nas tomadas de decis\u00e3o sobre o custo de novas tecnologias em sa\u00fade e, assim, levando por meio da informa\u00e7\u00e3o, apoio e acesso \u00e0 boa qualidade de vida para as pessoas que convivem com a Esclerose M\u00faltipla. <\/p>\n<\/p>\n