\nS\u00e3o 2.8 milh\u00f5es de pessoas<\/a> no mundo que convivem com o diagn\u00f3stico de Esclerose M\u00faltipla, e chegar at\u00e9 ele \u00e9 uma jornada que se diferencia em quest\u00f5es do tempo, acesso \u00e0 informa\u00e7\u00e3o e aos tratamentos. Levando o tema ‘ Vamos falar sobre Diagn\u00f3stico’ a live organizada pela Associa\u00e7\u00e3o Amigos M\u00faltiplos Pela Esclerose (AME) acontecer\u00e1 dia 28 de maio, pr\u00f3xima ter\u00e7a-feira, \u00e0s 19 horas no Instagram<\/a> da organiza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A Esclerose M\u00faltipla (EM) \u00e9 uma doen\u00e7a neurol\u00f3gica, cr\u00f4nica e autoimune, que come\u00e7a a se manifestar geralmente em adultos jovens. Para marcar o Dia Mundial da Esclerose M\u00faltipla, que acontece todo o dia 30 de maio, a live convida para um bate-papo pacientes que convivem com a condi\u00e7\u00e3o em diferentes partes do Brasil todo.<\/p>\n
O bate-papo tem como objetivo dar voz aos pacientes mostrando as realidades de acesso a tratamentos, expectativas e o lado emocional do diagn\u00f3stico. A apresenta\u00e7\u00e3o ser\u00e1 de Marcia Denardin, comunicadora, diretora e co-produtora do document\u00e1rio ‘Esclerosada n\u00e3o \u00e9 a V\u00f3’, que faz parte do time de relacionamento da AME & CDD. Estar\u00e1 presente tamb\u00e9m o Dr. Ricardo Gon\u00e7alves, neurologista coordenador dos ambulat\u00f3rios de Neuroimunologia do Hospital Governador Celso Ramos e do Hospital Universit\u00e1rio da Universidade Federal de Santa Catarina. <\/p>\n
Segundo, Marcia ‘ Falar sobre o diagn\u00f3stico precoce para Esclerose M\u00faltipla \u00e9 fundamental para come\u00e7ar o tratamento adequado. Isso al\u00e9m de melhorar a qualidade de vida, ajuda os pacientes a voltarem para suas vidas e se sentirem capazes de voltar a realizarem atividades do seu dia dia.’<\/p>\n
Uma grande conquista: Dia Mundial da Esclerose M\u00faltipla <\/strong><\/p>\n O Dia Mundial da Esclerose M\u00faltipla foi institu\u00eddo todo dia 30 de maio, \u00e9 celebrado desde 2009. Ele foi criado pela Federa\u00e7\u00e3o Internacional de Esclerose M\u00faltipla (MSIF) em conjunto com diversos pa\u00edses, desde de ent\u00e3o, as campanhas feitas por outras organiza\u00e7\u00f5es alcan\u00e7aram milhares de pessoas ao redor do mundo contribuindo para informa\u00e7\u00e3o de qualidade e acolhimento.<\/p>\n Sobre a AME<\/strong><\/p>\n A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagn\u00f3stico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.<\/p>\n Desde 2012, tem como principal lema reunir pessoas e institui\u00e7\u00f5es relacionadas \u00e0 causa, difundir o conhecimento sobre a Esclerose M\u00faltipla e contribuir para o diagn\u00f3stico precoce. Acreditamos que #Informa\u00e7\u00e3o\u00c9OMelhorRem\u00e9dio e o nosso objetivo \u00e9 apoiar todo o potencial humano para ampliar as perspectivas de vida das pessoas com condi\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica de doen\u00e7as. Contamos com a sua presen\u00e7a no pr\u00f3ximo evento online, ‘Vamos falar sobre Diagn\u00f3stico’, dia 27 de maio \u00e0s 19h no Instagram @amigosmultiplos.<\/p>\n