{"id":94413,"date":"2024-05-26T15:57:00","date_gmt":"2024-05-26T18:57:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2024-05-26T15:57:00","modified_gmt":"2024-05-26T18:57:00","slug":"o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-dos-estudos-de-combinacao-elevate-e-electra-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-er-her2-cmm-na-reuniao-anual-da","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-dos-estudos-de-combinacao-elevate-e-electra-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-er-her2-cmm-na-reuniao-anual-da\/","title":{"rendered":"O Menarini Group apresenta dados atualizados dos estudos de combina\u00e7\u00e3o ELEVATE e ELECTRA do elacestranto (ORSERDU&reg;) em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2- (CMm) na Reuni\u00e3o Anual da ASCO 2024"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>Os estudos ELEVATE e <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> foram concebidos visando superar diferentes mecanismos de resist\u00eancia ao tratamento e melhorar resultados de pacientes com op\u00e7\u00f5es de combina\u00e7\u00e3o oral-oral.<\/i><\/li>\n<li><i>Os resultados atualizados do estudo <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span>, avaliando o elacestranto\u00a0em combina\u00e7\u00e3o com o abemaciclibe, independentemente do local metast\u00e1tico, <\/i> <i>exibem um perfil de seguran\u00e7a consistente com os resultados anteriores. \u00c9 apresentada a dose recomendada da fase 2 para esta combina\u00e7\u00e3o.<\/i><\/li>\n<li><i>A an\u00e1lise atualizada do estudo ELEVATE\u00a0<\/i> <i>demonstra que todos os bra\u00e7os de combina\u00e7\u00e3o de elacestranto avali\u00e1veis mais terapia alvo s\u00e3o consistentes com os perfis de seguran\u00e7a conhecidos do everolimus, alpelisibe, ribociclibe e palbociclibe mais terapia end\u00f3crina padr\u00e3o de tratamento. \u00c9 apresentada a dose recomendada da fase 2 para a combina\u00e7\u00e3o de elacestranto e everolimus.<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia\u00a0e\u00a0NOVA YORK<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">26 de maio de 2024<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212;\u00a0O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria pertencente ao Grupo Menarini, focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformacionais para pacientes com c\u00e2ncer, apresentar\u00e3o resultados atualizados dos estudos cl\u00ednicos da fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> e ELEVATE que avaliam o elacestranto (ORSERDU&reg;) em combina\u00e7\u00e3o com outros tratamentos. Ambos os estudos <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> e ELEVATE foram concebidos para superar\u00a0diferentes mecanismos de resist\u00eancia observados no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMm) com receptor de estrog\u00eanio (ER) positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano negativo (HER2-), e melhorar os resultados dos pacientes atrav\u00e9s de novas op\u00e7\u00f5es de tratamento de combina\u00e7\u00e3o oral-oral. Os dados ser\u00e3o apresentados na American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024, no dia 2 de junho, das 9h \u00e0s 12h. CT.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpga8f3left\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpga8f3left\" title=\"Logotipo da Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" alt=\"Logotipo da Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O estudo <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> est\u00e1 avaliando o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclibe em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2- com met\u00e1stases cerebrais; no entanto, a fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> deste estudo foi conduzida em todos os locais metast\u00e1ticos, incluindo met\u00e1stases cerebrais.\u00a0Os resultados atualizados da fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> continuam a exibir um perfil de seguran\u00e7a satisfat\u00f3rio, consistente com achados anteriores e atividade promissora em pacientes com CMm ER+, HER2- avan\u00e7ado ou independentemente do local de met\u00e1stase. Com base nos resultados desta parte do estudo, a dose recomendada na fase 2 (RP2D) ser\u00e1 relatada como parte da apresenta\u00e7\u00e3o dos dados. Atualmente, a fase 2 do <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> est\u00e1 em andamento no RP2D para caracterizar ainda mais a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2- com met\u00e1stases cerebrais, uma vez que tanto o elacestranto quanto o abemaciclibe atravessam a barreira hematoencef\u00e1lica.<\/p>\n<p>&#8220;\u00c9 animador ver que, mesmo nos est\u00e1gios iniciais do estudo, a combina\u00e7\u00e3o de elacestranto e abemaciclibe indica um perfil de seguran\u00e7a toler\u00e1vel e gerenci\u00e1vel para os pacientes no estudo cl\u00ednico&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Erika Hamilton<\/span>, MD, Diretora de Pesquisa do C\u00e2ncer de Mama e Presidente Executiva do Comit\u00ea Executivo de Pesquisa do C\u00e2ncer de Mama do Sarah Cannon Research Institute. &#8220;O estudo continua a demonstrar o potencial do elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias e estamos ansiosos para analisar mais dados desta combina\u00e7\u00e3o para esta popula\u00e7\u00e3o de pacientes que precisam de novas op\u00e7\u00f5es.&#8221;<\/p>\n<p>O estudo ELEVATE est\u00e1 avaliando o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com inibidores de CDK4\/6 (palbociclibe, abemaciclibe e ribociclibe) e com inibidores da via PI3K\/AKT\/mTOR (everolimus, alpelisibe e capivasertibe). Os resultados atualizados da Fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> mostram que as combina\u00e7\u00f5es avaliadas s\u00e3o consistentes com os perfis de seguran\u00e7a conhecidos de cada terapia alvo mais terapia end\u00f3crina padr\u00e3o de tratamento. Com base nos resultados desta parte do estudo, a RP2D ser\u00e1 relatada para o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com everolimus. Coortes adicionais, incluindo elacestranto mais capivasertibe, est\u00e3o atualmente sob avalia\u00e7\u00e3o para caracterizar ainda mais a seguran\u00e7a, avaliar a efic\u00e1cia e determinar a RP2D para cada bra\u00e7o de combina\u00e7\u00e3o. A fase 2 para a combina\u00e7\u00e3o de elacestranto e abemaciclibe no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2-, independentemente do local da met\u00e1stase, j\u00e1 est\u00e1 em andamento.<\/p>\n<p>&#8220;Ao avaliarmos as v\u00e1rias combina\u00e7\u00f5es de elacestranto mais inibidores de CDK4\/6 e PI3K\/AKT\/mTOR, continuamos a obter resultados de seguran\u00e7a consistentes e gerenci\u00e1veis em todos os bra\u00e7os do estudo e, at\u00e9 agora, o elacestranto n\u00e3o parece adicionar qualquer toxicidade incremental aos regimes de combina\u00e7\u00e3o em que est\u00e1 sendo estudado&#8221;, <span class=\"xn-person\">Hope S. Rugo<\/span>, MD, Professora de Medicina e Professora honor\u00e1ria da fam\u00edlia Winterhof em c\u00e2ncer de mama, Diretora de Oncologia da Mama e Forma\u00e7\u00e3o em Ensaios Cl\u00ednicos, Universidade da Calif\u00f3rnia em S\u00e3o Francisco. \u00a0&#8220;Esses dados se baseiam em nossa compreens\u00e3o do papel do elacestranto no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e refor\u00e7am seu potencial como base da terapia end\u00f3crina em regimes combinados.&#8221;<\/p>\n<p>&#8220;Desde a sua aprova\u00e7\u00e3o em 2023, o ORSERDU teve um impacto significativo como terapia end\u00f3crina para pessoas que vivem com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2- abrigando\u00a0muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1<\/i>&#8220;, disse\u00a0Elcin Barker Ergun, CEO do Menarini Group. &#8220;Os dados que estamos apresentando na ASCO destacam o potencial do elacestranto para melhorar ainda mais os resultados dos pacientes quando combinado com outros compostos&#8221;<\/p>\n<p><b>Sobre o Programa de Desenvolvimento Cl\u00ednico do Elacestranto O<br \/><\/b>O elacestranto tamb\u00e9m est\u00e1 sendo investigado em v\u00e1rios ensaios cl\u00ednicos patrocinados pela empresa no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, isoladamente ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias. ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05563220<\/a>) \u00e9 um ensaio cl\u00ednico de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de elacestranto combinado com alpelisibe, everolimus, capivasertibe, palbociclibe, ribociclibe ou abemaciclibe. <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05386108<\/a>) \u00e9 um estudo multic\u00eantrico, aberto, de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclibe em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2-. A parte da fase 2 avalia este regime de tratamento em pacientes com met\u00e1stases cerebrais. ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05596409<\/a>) \u00e9 um ensaio de fase 2 que avalia a efic\u00e1cia do elacestranto em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado \/ metast\u00e1tico positivo para receptor de estrog\u00eanio (ER+), receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano negativo (HER2-) que receberam uma ou duas terapias hormonais anteriores e nenhum inibidor de CDK4\/6 anterior no ambiente metast\u00e1tico. ADELA (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06382948?cond=Breast%20Cancer&amp;term=Elacestrant%20&amp;limit=25&amp;page=1&amp;rank=12\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT06382948<\/a>) \u00e9 um estudo randomizado, duplo-cego de fase 3 que avalia o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com everolimus em pacientes com CMm ER+, HER2- com tumores por muta\u00e7\u00e3o no gene ESR1. O elacestranto tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado em ensaios adicionais conduzidos por investigadores, em ensaios realizados em colabora\u00e7\u00e3o com outras empresas, no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, bem como na doen\u00e7a precoce.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU (elacestranto)<br \/>Indica\u00e7\u00e3o nos EUA:<\/b>\u00a0ORSERDU (elacestranto), comprimidos de 345 mg, \u00e9 indicado para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2)-negativo e com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>Informa\u00e7\u00f5es completas de prescri\u00e7\u00e3o para os EUA podem ser encontradas em\u00a0<a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.orserdu.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes<\/b> <br \/><i>Aviso e precau\u00e7\u00f5es<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Dislipidemia<\/i>: Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia ocorreram em pacientes que receberam ORSERDU, apresentando uma incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente. A incid\u00eancia de hipercolesterolemia de grau 3 e 4 e hipertrigliceridemia foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente. \u00a0 Monitorar o perfil lip\u00eddico antes de come\u00e7ar a administra\u00e7\u00e3o e periodicamente enquanto o ORSERDU for administrado.<\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Toxicidade Embrio-Fetal<\/i>: Com base nos achados em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher gr\u00e1vida.\u00a0 Advertir mulheres gr\u00e1vidas ou em idade f\u00e9rtil sobre o risco potencial para o feto. Orientar as mulheres em idade f\u00e9rtil a usar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Orientar os pacientes do sexo masculino que t\u00eam parceiras do sexo feminino em idade f\u00e9rtil a utilizar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es Adversas<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves<\/i>\u00a0ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). As rea\u00e7\u00f5es adversas fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada).<\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (<u>&gt;<\/u>10%)<\/i>, incluindo anormalidades laboratoriais, do ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1usea (35%), aumento de colesterol (30%), aumento de AST (29%), aumento de triglic\u00e9rides (27%), fadiga (26%), diminui\u00e7\u00e3o de hemoglobina (26%), v\u00f4mito (19%), aumento de ALT (17%), diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio (16%), aumento de creatinina (16%), diminui\u00e7\u00e3o de apetite (15%), diarreia (13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), onda de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/p>\n<p><i>Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores do CYP3A4<\/i>:\u00a0Evitar o uso concomitante de inibidores fortes ou moderados do CYP3A4 com ORSERDU. Evitar o uso concomitante de indutores fortes ou moderados de CYP3A4 com ORSERDU.<\/p>\n<p><i>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Lacta\u00e7\u00e3o<\/i>: Orientar mulheres lactantes a n\u00e3o amamentarem durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica<\/i>: Evitar o uso do ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave (Child-Pugh C). Reduzir a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<\/p>\n<p class=\"prnml40\">A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com a Stemline Therapeutics, Inc. em 1-877-332-7961 ou FDA em\u00a01-800-FDA-1088\u00a0ou\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<br \/><\/b>O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, com um faturamento de US <span class=\"xn-money\">$ 4,7<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. A Menarini est\u00e1 focada em \u00e1reas terap\u00eauticas com altas necessidades n\u00e3o atendidas com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, visite\u00a0<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc. A<\/b> <br \/>Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral da Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada no desenvolvimento e na comercializa\u00e7\u00e3o de novas terapias oncol\u00f3gicas. A Stemline comercializa o ORSERDU&reg; (elacestranto) nos EUA e na Europa, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o ESR1, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2)-negativo com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS &reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado ao CD123 para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides bl\u00e1sticas (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos e na Europa, que \u00e9 o \u00fanico tratamento aprovado para BPDCN nos EUA e na UE at\u00e9 o momento.\u00a0A Stemline tamb\u00e9m comercializa o NEXPOVIO&reg; (selinexor) na Europa, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m tem um extenso pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e produtos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p>Logo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p id=\"PURL\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/c212.net\/c\/img\/favicon.png?sn=PT22957&amp;sd=2024-05-26\" \/> View original content:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-dos-estudos-de-combinacao-elevate-e-electra-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-er-her2--cmm-na-reuniao-anual-da-asco-2024-302155732.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-dos-estudos-de-combinacao-elevate-e-electra-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-er-her2&#8211;cmm-na-reuniao-anual-da-asco-2024-302155732.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT22957&amp;Transmission_Id=202405261444PR_NEWS_LATAM____PT22957&amp;DateId=20240526\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\u00a0O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria pertencente a","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-94413","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewsbrasil"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/94413","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=94413"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/94413\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=94413"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=94413"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=94413"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}