{"id":83181,"date":"2023-12-13T06:12:00","date_gmt":"2023-12-13T09:12:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2023-12-13T06:12:00","modified_gmt":"2023-12-13T09:12:00","slug":"o-menarini-group-apresentou-dados-iniciais-de-seguranca-e-eficacia-dos-estudos-de-combinacao-das-fases-1b-2-elevate-e-electra-do-orserdu-elacestrante-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/o-menarini-group-apresentou-dados-iniciais-de-seguranca-e-eficacia-dos-estudos-de-combinacao-das-fases-1b-2-elevate-e-electra-do-orserdu-elacestrante-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico\/","title":{"rendered":"O Menarini Group apresentou dados iniciais de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia dos estudos de combina\u00e7\u00e3o das fases 1b\/2 ELEVATE e ELECTRA do ORSERDU&reg; (elacestrante) em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2- (mBC) no Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li>Os estudos\u00a0ELEVATE e <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> foram concebidos visando superar diferentes mecanismos de resist\u00eancia ao tratamento e melhorar resultados de pacientes com op\u00e7\u00f5es de combina\u00e7\u00e3o oral-oral.<\/li>\n<li>Uma an\u00e1lise preliminar dos dados da fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> do estudo\u00a0ELEVATE demonstra a atividade antitumoral da combina\u00e7\u00e3o que avalia o ORSERDU com inibidores da via PI3K\/AKT\/mTOR e inibidores de CDK 4\/6.<\/li>\n<li>Os resultados animadores da fase 1 do <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span>, avaliando o\u00a0ORSERDU em combina\u00e7\u00e3o com o abemaciclibe,\u00a0independentemente dos locais metast\u00e1ticos, mostram um perfil de seguran\u00e7a toler\u00e1vel e administr\u00e1vel com efic\u00e1cia preliminar favor\u00e1vel.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia\u00a0e\u00a0NOVA YORK<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">13 de dezembro de 2023<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa farmac\u00eautica e de diagn\u00f3sticos com lideran\u00e7a internacional, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma empresa de propriedade integral subsidi\u00e1ria do Menarini Group, com foco em levar tratamentos oncol\u00f3gicos de transforma\u00e7\u00e3o a pacientes com c\u00e2ncer, apresentou resultados dos estudos cl\u00ednicos das fases <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 ELEVATE e <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> que avaliam o ORSERDU&reg; (elacestrante) em combina\u00e7\u00e3o com outros tratamentos. Os estudos ELEVATE e <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> foram concebidos com o objetivo de superar diferentes mecanismos de resist\u00eancia e melhorar resultados de pacientes com op\u00e7\u00f5es de tratamento combinado. Os dados foram apresentados no Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de <span class=\"xn-location\">San Antonio<\/span> (SABCS) de 2023, de 5 a 9 de dezembro.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpg4044left\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpg4044left\" title=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/4449362\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" alt=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O estudo ELEVATE vem avaliando o Elacestrant em combina\u00e7\u00e3o com inibidores da via PI3K\/AKT\/mTOR (everolimus e alpelisibe) e inibidores da via do ciclo celular (palbociclibe, ribociclibe e abemaciclibe). Os resultados relatados no SABCS 2023 incluem todos os dados de combina\u00e7\u00e3o do grupo 1 da fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> do estudo, com as terapias mostrando perfis de seguran\u00e7a previs\u00edveis que eram consistentes com estudos anteriores Grupos adicionais est\u00e3o atualmente em avalia\u00e7\u00e3o para analisar a farmacocin\u00e9tica (PK) e determinar a dose recomendada da fase 2 (RP2D) para cada combina\u00e7\u00e3o. O resumo completo (1576517)\u00a0pode ser visto <a href=\"https:\/\/atgproductions.net\/atgclients\/sabcs\/2023_SABCS_Abstract_Report-12-3-23.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p>&#8220;\u00c9 animador ver resultados iniciais positivos de seguran\u00e7a em v\u00e1rios estudos de combina\u00e7\u00e3o do ORSERDU, junto com dados preliminares promissores de efic\u00e1cia nestes ensaios&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Hope Rugo<\/span>, MD, Professora de Medicina, Divis\u00e3o de Hematologia e Oncologia no Centro Oncol\u00f3gico Integral e Familiar Helen Diller da Universidade da Calif\u00f3rnia em <span class=\"xn-location\">San Francisco<\/span>. &#8220;Estamos na expectativa de aprender mais sobre o papel do ORSERDU em ambientes combinados e seu potencial em todo o espectro do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico.&#8221;<\/p>\n<p>O estudo <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> est\u00e1 avaliando o elacestrante em combina\u00e7\u00e3o com o abemaciclibe. A fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> deste estudo tamb\u00e9m ir\u00e1 determinar a dose recomendada da fase 2 (RP2D) desta combina\u00e7\u00e3o em pacientes, independentemente dos locais de met\u00e1stases.\u00a0 A fase 2 ir\u00e1 avaliar o benef\u00edcio da combina\u00e7\u00e3o em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com met\u00e1stases cerebrais, uma vez que ambos os compostos demonstraram a capacidade de cruzar a barreira hematoencef\u00e1lica. Resultados relatados no SABCS 2023 incluem as grupos de tr\u00eas doses da fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span> do estudo, mostrando um perfil de seguran\u00e7a toler\u00e1vel e administr\u00e1vel com efic\u00e1cia preliminar favor\u00e1vel nestes pacientes, independentemente do local de suas met\u00e1stases. Os tr\u00eas grupos foram finalizados sem que nenhum paciente experimentasse toxicidades limitantes das doses. Nenhuma interrup\u00e7\u00e3o foi observada em nenhum paciente al\u00e9m do per\u00edodo de observa\u00e7\u00e3o devido \u00e0 toxicidade. Os eventos adversos mais comuns foram diarreia, n\u00e1usea e neutropenia \/ contagem reduzida de neutr\u00f3filos. Apenas a neutropenia foi associada a eventos de grau 3 com a associa\u00e7\u00e3o; tratado com redu\u00e7\u00e3o padr\u00e3o da dose de abemaciclibe. O resumo completo (1576518)\u00a0pode ser visto <a href=\"https:\/\/atgproductions.net\/atgclients\/sabcs\/2023_SABCS_Abstract_Report-12-3-23.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p>&#8220;Pessoas que vivem com c\u00e2ncer da mama metast\u00e1tico ER+ enfrentam muitas vezes resist\u00eancia ao tratamento, levando a uma necessidade significativa de novas op\u00e7\u00f5es inovadoras&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Elcin Barker Ergun<\/span>, Diretor Executivo do Menarini Group. &#8220;Embora estes dados sejam preliminares, estamos comprometidos em avan\u00e7ar nossa pesquisa abrangente sobre o ORSERDU em combina\u00e7\u00e3o com outros tratamentos, para ajudar a melhorar potencialmente os resultados dos pacientes, com a meta de prolongar e melhorar a vida das pessoas com esta doen\u00e7a.&#8221;<\/p>\n<p>Veja <a href=\"https:\/\/www.menarini.com\/en-us\/news\/news-detail\/menarini-group-announces-new-data-on-orserdu174-elacestrant-at-the-2023-san-antonio-breast-cancer-symposium-and-on-elzonris174-tagraxofusp-erzs-at-the-65th-american-society-of-hematology\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqui<\/a>\u00a0detalhes da gama completa de apresenta\u00e7\u00f5es do Menarini Group \/ Stemline Therapeutics no SABCS.<\/p>\n<p><b>Sobre o Programa de Desenvolvimento Cl\u00ednico do Elacestrant<br \/><\/b>O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo investigado em v\u00e1rios ensaios cl\u00ednicos sobre c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, sozinho ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias. O ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05563220<\/a>) \u00e9 um ensaio cl\u00ednico de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do elacestrant combinado com alpelisib, everolimus, palbociclib, abemaciclib e ribociclib. O ELECTRA\u00a0(<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05386108<\/a>) \u00e9 um estudo multic\u00eantrico, aberto, de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia o elacestrant em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclib em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2-. A parte da fase 2 avalia este regime de tratamento nestes pacientes com met\u00e1stases cerebrais. ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05596409<\/a>) \u00e9 um ensaio da fase 2 que avalia a efic\u00e1cia do elacestrante em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado \/ metast\u00e1tico positivo para receptor de estrog\u00eanio (ER+), receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano negativo (HER2-) que receberam uma ou duas terapias hormonais anteriores e duas terapias hormonais anteriores e nenhum inibidor anterior de quinase dependente de ciclina destinado \u00e0s enzimas CDK4 e CDK6 (CDK4\/6i) no ambiente metast\u00e1tico. O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado em c\u00e2ncer de mama precoce.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU (elacestrant)<br \/>Indica\u00e7\u00e3o nos EUA:<\/b>\u00a0O ORSERDU (elacestrante), comprimidos de 345 mg, \u00e9 indicado para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ou avan\u00e7ado com muta\u00e7\u00e3o no gene\u00a0ESR1, positivos para o receptor de estrog\u00eanio (ER) e negativos para o receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2) com progress\u00e3o da doen\u00e7a, ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>As informa\u00e7\u00f5es completas sobre prescri\u00e7\u00e3o nos EUA podem ser encontradas em\u00a0<a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.orserdu.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes<\/b>\u00a0<br \/>Aviso e precau\u00e7\u00f5es<\/p>\n<p>Dislipidemia:\u00a0Hipercolesterolemia\u00a0e\u00a0hipertrigliceridemia\u00a0ocorreram em pacientes que receberam\u00a0ORSERDU,\u00a0apresentando uma incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente. A incid\u00eancia de\u00a0hipercolesterolemia\u00a0de grau 3 e 4 e\u00a0hipertrigliceridemia\u00a0foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente.\u00a0 Monitorar o perfil lip\u00eddico antes de come\u00e7ar a administra\u00e7\u00e3o e periodicamente enquanto\u00a0o ORSERDU \u00e9 administrado.<\/p>\n<p>Toxicidade embiofetal:\u00a0Com base nos achados em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode causar dano fetal quando administrado a gr\u00e1vidas.\u00a0Aconselhar gr\u00e1vidas e mulheres com potencial reprodutivo sobre o risco potencial ao feto. Aconselhar mulheres com potencial reprodutivo a usar contraceptivo eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Aconselhar pacientes do sexo masculino com parceiras do sexo feminino com potencial reprodutivo a usar contraceptivo eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a dose final.<\/p>\n<p>Rea\u00e7\u00f5es adversas<\/p>\n<p>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves\u00a0ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). Rea\u00e7\u00f5es adverses fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada).<br \/>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns da administra\u00e7\u00e3o do ORSERDU (<u>&gt;<\/u>10%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1usea (35%), aumento de colesterol (30%), aumento de AST (29%), aumento de triglic\u00e9rides (27%), fadiga (26%), diminui\u00e7\u00e3o de hemoglobina (26%), v\u00f4mito (19%), aumento de ALT (17%), diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio (16%), aumento de creatinina (16%), diminui\u00e7\u00e3o de apetite (15%), diarreia (13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), onda de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/p>\n<p>Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/p>\n<p>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores de CYP3A4:\u00a0Evitar o uso concomitante de inibidores de CYP3A4 fortes ou moderados com o ORSERDU. Evitar o uso concomitante de indutores de CYP3A4 fortes ou moderados com o ORSERDU.<\/p>\n<p>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/p>\n<p>Lacta\u00e7\u00e3o: Aconselhar mulheres lactantes a n\u00e3o amamentar durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<br \/>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica: Evitar usar ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica severa (Child-Pugh C). Reduzir a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<br \/>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p>Para reportar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, contate a Stemline Therapeutics, Inc. em\u00a01-877-332-7961 ou a FDA em\u00a01-800-FDA-1088\u00a0ou\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<br \/><\/b>O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional com lideran\u00e7a em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3stico com faturamento de mais de <span class=\"xn-money\">$4,4<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. O Menarini est\u00e1 focado em \u00e1reas terap\u00eauticas com altas necessidades n\u00e3o atendidas por meio de produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetes, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de pesquisa e desenvolvimento, os produtos do Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse\u00a0<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc.<\/b>\u00a0<br \/>A Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada no desenvolvimento e na comercializa\u00e7\u00e3o de novas terapias oncol\u00f3gicas. A Stemline comercializa o ORSERDU&reg; (elacestrante) nos EUA e na Europa, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com receptor de estrog\u00eanio (ER) positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2) negativo, ESR1- c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o ESR1 com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS&reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado ao CD123 para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas bl\u00e1sticas dendr\u00edticas plasmocitoides (NCBDP), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos e na Europa, sendo o \u00fanico tratamento aprovado para NCBDP nesses locais at\u00e9 o momento.\u00a0A Stemline tamb\u00e9m comercializa o NEXPOVIO&reg; (selinexor) na Europa, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m tem um extensivo pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e medicamentos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/4449362\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/4449362\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT90347&amp;Transmission_Id=202312130412PR_NEWS_LATAM____PT90347&amp;DateId=20231213\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Os estudos\u00a0ELEVATE e ELECTRA foram concebidos visando superar diferentes mecanismos de resist\u00eancia ao tratamento e melhorar resultados de pacientes com op\u00e7\u00f5es de combina\u00e7\u00e3o","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-83181","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewsbrasil"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/83181","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=83181"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/83181\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=83181"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=83181"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=83181"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}