{"id":82815,"date":"2023-12-10T07:57:00","date_gmt":"2023-12-10T10:57:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2023-12-10T07:57:00","modified_gmt":"2023-12-10T10:57:00","slug":"menarini-group-apresenta-novos-dados-de-sobrevivencia-livre-de-progressao-relacionados-ao-estudo-clinico-emerald-sobre-o-orserdu-elacestrant-com-subgrupos-de-pacientes-clinicamente-relevantes-c","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/menarini-group-apresenta-novos-dados-de-sobrevivencia-livre-de-progressao-relacionados-ao-estudo-clinico-emerald-sobre-o-orserdu-elacestrant-com-subgrupos-de-pacientes-clinicamente-relevantes-c\/","title":{"rendered":"Menarini Group apresenta novos dados de sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o relacionados ao estudo cl\u00ednico EMERALD sobre o ORSERDU&reg; (Elacestrant) com subgrupos de pacientes clinicamente relevantes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMM) ER+, HER2- com"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>Essa nova an\u00e1lise post\u00a0hoc do ensaio EMERALD de Fase 3 avaliou\u00a0o elacestrant na popula\u00e7\u00e3o sens\u00edvel ao sistema end\u00f3crino (dura\u00e7\u00e3o de pelo menos 12 meses do inibidor de CDK4\/6) com tumores que abrigam muta\u00e7\u00f5es no gene ESR1.<\/i><\/li>\n<li><i>Essa an\u00e1lise mostra uma melhora\u00a0clinicamente significativa na sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o nos subgrupos estudados, incluindo pacientes com met\u00e1stases \u00f3ssea, hep\u00e1tica e\/ou pulmonar, pacientes com muta\u00e7\u00f5es concomitantes comuns, como nos genes PIK3CA e TP53, bem como pacientes com express\u00e3o baixa de HER2.<\/i><\/li>\n<li><i>Esses resultados demonstram que, quando os\u00a0tumores com muta\u00e7\u00e3o no gene ESR1 permanecem sens\u00edveis ao sistema end\u00f3crino, a via do receptor de estrog\u00eanio pode ser um indicador-chave de doen\u00e7a.<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia,\u00a0e\u00a0NOVA YORK<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">10 de dezembro de 2023<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), empresa internacional com lideran\u00e7a em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, focada em levar tratamentos oncol\u00f3gicos transformadores aos pacientes com c\u00e2ncer, apresentou hoje os resultados de uma an\u00e1lise post hoc do crucial estudo cl\u00ednico EMERALD, que demonstrou uma melhora clinicamente significante na sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o (SLP) em todos os subgrupos relevantes. Os dados mostram SLP favor\u00e1vel para o ORSERDU&reg; (elacestrant) como agente \u00fanico, comparado com o padr\u00e3o de cuidados de sa\u00fade (SOC, standard-of-care) para pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMM) ou avan\u00e7ado ER+, HER2- com tumores que s\u00e3o sens\u00edveis ao sistema end\u00f3crino e que abrigam muta\u00e7\u00f5es no gene <i>ESR1<\/i>, quando a dura\u00e7\u00e3o do tratamento anterior com inibidores de CDK4\/6 foi de pelo menos 12 meses. Esses dados est\u00e3o sendo apresentados no Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de <span class=\"xn-location\">San Antonio<\/span> 2023 (SABCS, San Antonio Breast Cancer Symposium), de 5 a 9 de dezembro de 2023.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpg303cleft\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpg303cleft\" title=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" alt=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O EMERALD \u00e9 um ensaio de Fase 3 para obten\u00e7\u00e3o de registro que demonstrou SLP estatisticamente significante com monoterapia end\u00f3crina com o ORSERDU comparado com o SOC (fulvestrant, letrozol, anastrozol, exemestano). Com base nesses resultados, a FDA aprovou o ORSERDU em 27 de janeiro de 2023 para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ou avan\u00e7ado ER+, HER2- com muta\u00e7\u00f5es no gene <i>ESR1<\/i> e progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.\u00a0As muta\u00e7\u00f5es no gene <i>ESR1<\/i> est\u00e3o presentes em at\u00e9 40% dos CMM ou avan\u00e7ado ER+, HER2-. Elas s\u00e3o um indicador conhecido de resist\u00eancia \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o e, at\u00e9 agora, os tumores que abrigam essas muta\u00e7\u00f5es foram mais dif\u00edceis de tratar.\u00a0<\/p>\n<p>De importante destaque, uma an\u00e1lise post hoc anterior dos resultados do EMERALD na SLP dos subgrupos, que foi apresentada\u00a0no SABCS 2022, demonstrou que a dura\u00e7\u00e3o do tratamento anterior com inibidor de CDK4\/6 esteve positivamente associada com SLP mais longa com o ORSERDU, mas n\u00e3o com o SOC.\u00a0Para pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene\u00a0<i>ESR1<\/i>\u00a0que foram tratados com inibidores de CDK4\/6 por pelo menos 12 meses antes da randomiza\u00e7\u00e3o no EMERALD, o\u00a0ORSERDU obteve uma SLP m\u00e9dia de 8,6 meses comparado a 1,9 meses com o SOC, com uma redu\u00e7\u00e3o de 59% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR [taxa de risco]=0,41; IC [intervalo de confian\u00e7a] 95%: 0,26-0,63). <sup>[1]<\/sup><\/p>\n<p>Nessa an\u00e1lise atualizada, a Menarini Stemline avaliou o benef\u00edcio do ORSERDU como agente \u00fanico em subgrupos cl\u00ednicos altamente prevalentes e de biomarcadores-chave, incluindo pacientes com met\u00e1stases \u00f3sseas, hep\u00e1ticas e\/ou pulmonares, pacientes com muta\u00e7\u00f5es concomitantes no gene PIK3CA ou TP53, ou aqueles com express\u00e3o baixa de HER2.<\/p>\n<p>&#8220;Esses achados atualizados refor\u00e7am ainda mais que\u00a0a monoterapia com ORSERDU\u00a0\u00e9 uma promissora op\u00e7\u00e3o de tratamento de segunda linha para pacientes ER+, HER2- com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico cujos tumores abrigam muta\u00e7\u00f5es no gene <i>ESR1<\/i>&#8220;, afirmou Virginia Kaklamani, m\u00e9dica com doutorado e oncologista especialista em mama e professora de medicina da UT Health San Antonio, MD Anderson Cancer Center. &#8220;Vimos melhoras consistentes na sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o em v\u00e1rios subgrupos importantes ao administrar monoterapia de elacestrant comparado com o padr\u00e3o de cuidados de sa\u00fade em pacientes cuja dura\u00e7\u00e3o de tratamento anterior com CDK4\/6 foi de pelo menos 12 meses.\u00a0Observamos esses resultados n\u00e3o s\u00f3 para met\u00e1stases \u00f3sseas, mas tamb\u00e9m para met\u00e1stases hep\u00e1ticas e\/ou pulmonares, e em pacientes com comuta\u00e7\u00f5es comuns, como nos genes PIK3CA e TP53, e em pacientes com express\u00e3o baixa de HER2&#8221;.<\/p>\n<p>O ORSERDU demonstrou melhora clinicamente significante na SLP comparado com a monoterapia end\u00f3crina com o SOC (fulvestrant, letrozol, anastrozol, exemestano) nesses subgrupos. O ORSERDU mostrou SLP significantemente maior quando a dura\u00e7\u00e3o do tratamento anterior com inibidores de CDK4\/6 foi de pelo menos 12 meses, indicando que, quando os tumores com muta\u00e7\u00e3o no gene <i>ESR1<\/i> permanecem sens\u00edveis ao sistema end\u00f3crino, a via do receptor de estrog\u00eanio pode ser um indicador-chave de doen\u00e7a, independentemente do local da met\u00e1stase, das muta\u00e7\u00f5es concomitantes no gene PIK3CA ou TP53, ou da express\u00e3o baixa de HER2. \u00a0O resumo completo pode ser visualizado <a href=\"https:\/\/sabcs2023.eventscribe.net\/fsPopup.asp?Mode=posterinfo&amp;PosterID=623727\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p>&#8220;Os dados apresentados aqui no SABCS 2023 se desenvolvem com base no nosso corpo de conhecimento sobre o ORSERDU e seu potencial como terapia de agente \u00fanico direcionada aos tumores com muta\u00e7\u00e3o no gene <i>ESR1<\/i>&#8220;, afirmou\u00a0Elcin Barker Ergun, CEO do Menarini Group. &#8220;Na Menarini Stemline, nosso objetivo \u00e9 fornecer tratamentos transformadores para ajudar a prolongar e melhorar a vida das pessoas com c\u00e2ncer. Temos orgulho de oferecer a t\u00e3o necess\u00e1ria op\u00e7\u00e3o endocrinol\u00f3gica para os v\u00e1rios pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, op\u00e7\u00e3o esta que tamb\u00e9m tem um perfil de seguran\u00e7a administr\u00e1vel&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>Os dados de seguran\u00e7a foram consistentes com os resultados relatados anteriormente.\u00a0 As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns com a administra\u00e7\u00e3o do ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica, n\u00e1usea, aumento de triglic\u00e9rides, aumento de colesterol, v\u00f4mito, fadiga, dispepsia, diarreia, diminui\u00e7\u00e3o de c\u00e1lcio, dor nas costas, aumento de creatinina, artralgia, diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio, constipa\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a, onda de calor, dor abdominal, anemia, diminui\u00e7\u00e3o de pot\u00e1ssio e aumento de alanina aminotransferase. As informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes para o ORSERDU s\u00e3o fornecidas abaixo.<\/p>\n<p>Veja <a href=\"https:\/\/www.menarini.com\/en-us\/news\/news-detail\/menarini-group-announces-new-data-on-orserdu174-elacestrant-at-the-2023-san-antonio-breast-cancer-symposium-and-on-elzonris174-tagraxofusp-erzs-at-the-65th-american-society-of-hematology\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqui<\/a>\u00a0detalhes da s\u00e9rie completa de apresenta\u00e7\u00f5es do Menarini Group\/Stemline Therapeutics no SABCS 2023.<\/p>\n<p><b>Sobre o estudo EMERALD de Fase 3 (NCT03778931)<br \/><\/b>O ensaio EMERALD de Fase 3 \u00e9 um estudo randomizado, aberto, controlado com comparador ativo, que avaliou o elacestrant como monoterapia de segunda ou terceira linha em pacientes com CMM\/avan\u00e7ado ER+, HER2-. O estudo envolveu 478 pacientes que haviam recebido tratamento anterior com uma ou duas linhas de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK4\/6. Os pacientes do estudo foram randomizados para receber elacestrant ou um agente hormonal aprovado de escolha do pesquisador. Os desfechos prim\u00e1rios do estudo foram sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o (SLP) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e nos pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene do receptor de estrog\u00eanio 1 (<i>ESR1<\/i>). No grupo de pacientes cujos tumores tiveram muta\u00e7\u00f5es no gene\u00a0<i>ESR1<\/i>, o elacestrant apresentou uma SLP de 3,8 meses comparado a 1,9 meses com o SOC, e reduziu o risco de progress\u00e3o ou morte em 45% (SLP HR=0,55; IC 95%: 0,39, 0,77) comparado com o SOC.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU (elacestrant)<br \/>Indica\u00e7\u00e3o nos EUA:<\/b>\u00a0O ORSERDU (elacestrant), comprimidos de 345 mg, \u00e9 indicado para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ou avan\u00e7ado com muta\u00e7\u00e3o no gene\u00a0<i>ESR1<\/i>, positivos para o receptor de estrog\u00eanio (ER) e negativos para o receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2) com progress\u00e3o da doen\u00e7a, ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>As informa\u00e7\u00f5es completas sobre prescri\u00e7\u00e3o nos EUA podem ser encontradas em\u00a0<a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.orserdu.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes<\/b>\u00a0<br \/><i>Aviso e precau\u00e7\u00f5es<\/i><\/p>\n<p><i>Dislipidemia<\/i>:\u00a0Hipercolesterolemia\u00a0e\u00a0hipertrigliceridemia\u00a0ocorreram em pacientes que receberam\u00a0ORSERDU,\u00a0apresentando uma incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente. A incid\u00eancia de\u00a0hipercolesterolemia\u00a0de grau 3 e 4 e\u00a0hipertrigliceridemia\u00a0foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente.\u00a0 Monitorar o perfil lip\u00eddico antes de come\u00e7ar a administra\u00e7\u00e3o e periodicamente enquanto\u00a0o ORSERDU \u00e9 administrado.<br \/><i>Toxicidade em embri\u00f5es e fetos<\/i>: Com base nos achados em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode causar dano fetal quando administrado a gr\u00e1vidas.\u00a0Aconselhar gr\u00e1vidas e mulheres com potencial reprodutivo sobre o risco potencial ao feto. Aconselhar mulheres com potencial reprodutivo a usar contraceptivo eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Aconselhar pacientes do sexo masculino com parceiras do sexo feminino com potencial reprodutivo a usar contraceptivo eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a dose final.<\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas<\/i><\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves<\/i>\u00a0ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). Rea\u00e7\u00f5es adverses fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada).<br \/><i>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns da administra\u00e7\u00e3o do ORSERDU (<u>&gt;<\/u>10%)<\/i>, incluindo anormalidades laboratoriais, foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1usea (35%), aumento de colesterol (30%), aumento de AST (29%), aumento de triglic\u00e9rides (27%), fadiga (26%), diminui\u00e7\u00e3o de hemoglobina (26%), v\u00f4mito (19%), aumento de ALT (17%), diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio (16%), aumento de creatinina (16%), diminui\u00e7\u00e3o de apetite (15%), diarreia (13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), onda de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/p>\n<p><i>Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/i><\/p>\n<p><i>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores de CYP3A4<\/i>:\u00a0Evitar o uso concomitante de inibidores de CYP3A4 fortes ou moderados com o ORSERDU. Evitar o uso concomitante de indutores de CYP3A4 fortes ou moderados com o ORSERDU.<\/p>\n<p><i>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/i><\/p>\n<p><i>Lacta\u00e7\u00e3o<\/i>: Aconselhar mulheres lactantes a n\u00e3o amamentar durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<br \/><i>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica<\/i>: Evitar usar ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica severa (Child-Pugh C). Reduzir a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<br \/>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p>Para reportar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, contate a Stemline Therapeutics, Inc. em\u00a01-877-332-7961 ou a FDA em\u00a01-800-FDA-1088\u00a0ou\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre o Programa de Desenvolvimento Cl\u00ednico do Elacestrant<br \/><\/b>O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo investigado em v\u00e1rios ensaios cl\u00ednicos sobre c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, sozinho ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias. O ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05563220<\/a>) \u00e9 um ensaio cl\u00ednico de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do elacestrant combinado com alpelisib, everolimus, palbociclib, abemaciclib e ribociclib. O ELECTRA\u00a0(<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05386108<\/a>) \u00e9 um estudo multic\u00eantrico, aberto, de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia o elacestrant em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclib em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2-. A parte de fase 2 avalia esse regime de tratamento nessa popula\u00e7\u00e3o de pacientes com met\u00e1stases cerebrais. O ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05596409<\/a>) \u00e9 um ensaio de fase 2 que avalia o elacestrant em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico\/avan\u00e7ado positivos para o receptor de estrog\u00eanio (ER+)\/negativos para o receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2-) que receberam uma ou mais terapias hormonais e sem quinase dependente de ciclina anterior direcionada ao inibidor de enzimas CDK4 e CDK6 (CDK4\/6) no cen\u00e1rio metast\u00e1tico. O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado em c\u00e2ncer de mama precoce.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<br \/><\/b>O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional com lideran\u00e7a em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3stico com faturamento de mais de <span class=\"xn-money\">$4,4<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. O Menarini est\u00e1 focado em \u00e1reas terap\u00eauticas com altas necessidades n\u00e3o atendidas por meio de produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetes, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de pesquisa e desenvolvimento, os produtos do Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse\u00a0<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc.<\/b>\u00a0<br \/>A Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada no desenvolvimento e na comercializa\u00e7\u00e3o de novas terapias oncol\u00f3gicas. A Stemline comercializa o ORSERDU&reg; (elacestrant) nos EUA e na UE; trata-se de uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ou avan\u00e7ado positivos para o receptor de estrog\u00eanio (ER), negativos para o receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2) com muta\u00e7\u00e3o no gene ESR1 e progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS&reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado ao CD123 para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas bl\u00e1sticas dendr\u00edticas plasmocitoides (NCBDP), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos e na Europa, sendo o \u00fanico tratamento aprovado para NCBDP nesses locais at\u00e9 o momento.\u00a0A Stemline tamb\u00e9m comercializa o NEXPOVIO&reg; (selinexor) na Europa, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m tem um extensivo pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e medicamentos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p>[1]\u00a0Bardia et al. Ensaio EMERALD de fase 3 sobre o elacestrant comparado com a terapia end\u00f3crina padr\u00e3o de cuidados de sa\u00fade em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-: Resultados atualizados por dura\u00e7\u00e3o do inibidor de CDK4\/6 anterior em cen\u00e1rio metast\u00e1tico. SABCS 2022. GS3-01<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT89020&amp;Transmission_Id=202312100544PR_NEWS_LATAM____PT89020&amp;DateId=20231210\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Essa nova an\u00e1lise post\u00a0hoc do ensaio EMERALD de Fase 3 avaliou\u00a0o elacestrant na popula\u00e7\u00e3o sens\u00edvel ao sistema end\u00f3crino (dura\u00e7\u00e3o de pelo menos 12 meses do inibidor de CDK4\/6) com","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-82815","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewsbrasil"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/82815","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=82815"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/82815\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=82815"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=82815"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=82815"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}