{"id":78958,"date":"2023-11-08T13:43:00","date_gmt":"2023-11-08T16:43:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2023-11-08T13:43:00","modified_gmt":"2023-11-08T16:43:00","slug":"menarini-group-e-sciclone-pharmaceuticals-anunciam-colaboracao-exclusiva-de-sublicenciamento-para-desenvolver-e-comercializar-o-medicamento-orserdu-elacestrant-na-china-para-tratar-o-cancer-de","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/menarini-group-e-sciclone-pharmaceuticals-anunciam-colaboracao-exclusiva-de-sublicenciamento-para-desenvolver-e-comercializar-o-medicamento-orserdu-elacestrant-na-china-para-tratar-o-cancer-de\/","title":{"rendered":"Menarini Group e SciClone Pharmaceuticals anunciam colabora\u00e7\u00e3o exclusiva de sublicenciamento para desenvolver e comercializar o medicamento ORSERDU&reg; (Elacestrant) na China para tratar o c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>O ORSERDU \u00e9 o primeiro tratamento especificamente aprovado para pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos que abrigam muta\u00e7\u00f5es no ESR1, representando a primeira inova\u00e7\u00e3o em terapia end\u00f3crina em quase 20 anos.<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>As muta\u00e7\u00f5es do ESR1 est\u00e3o presentes em at\u00e9 40% dos c\u00e2nceres de mama avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos ER+, HER2-, e s\u00e3o conhecidas por impulsionar a resist\u00eancia \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o, tornando esses tumores mais dif\u00edceis de se tratar.<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>O acordo inclui pagamentos adiantados, por marcos e royalties de vendas, todos n\u00e3o divulgados.<\/i>\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia e <span class=\"xn-location\">HONG KONG<\/span><\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">8 de novembro de 2023<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; A Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), empresa l\u00edder internacional em diagn\u00f3sticos e produtos farmac\u00eauticos, e a SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Ltd. (&#8220;SciClone&#8221;), empresa biofarmac\u00eautica internacional, anunciaram hoje que fizeram um acordo exclusivo de sublicenciamento para desenvolver e comercializar o ORSERDU&reg; (elacestrant) na Rep\u00fablica Popular da <span class=\"xn-location\">China<\/span>, em um esfor\u00e7o de expandir as op\u00e7\u00f5es de tratamento para pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMM).<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpgbe2cleft\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpgbe2cleft\" title=\"MENARINI_GROUP_Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" alt=\"MENARINI_GROUP_Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O ORSERDU, uma monoterapia end\u00f3crina oral, administrada uma vez ao dia para o tratamento de c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico em mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com ER+, HER2-, <i>ESR1<\/i>e progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina, foi aprovado pela ag\u00eancia federal do Departamento de Sa\u00fade e Servi\u00e7os Humanos dos Estados Unidos em <a href=\"https:\/\/www.menarini.com\/en-us\/news\/news-detail\/stemline-therapeutics-a-subsidiary-of-menarini-group-receives-us-fda-approval-for-orserdutm-elacestrant-as-the-first-and-only-treatment-specifically-indicated-for-patients-with-esr1-mutations\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">janeiro de 2023<\/a>, em processo de an\u00e1lise priorit\u00e1ria e acelerada. Em <a href=\"https:\/\/www.menarini.com\/en-us\/news\/news-detail\/european-commission-approves-menarini-groups-orserdu174-elacestrant-for-the-treatment-of-patients-with-er-her2-locally-advanced-or-metastatic-breast-cancer-with-an-activating-esr1-mutation\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">setembro de 2023<\/a>, o ORSERDU foi aprovado pela Comiss\u00e3o Europeia. A Stemline Therapeutics, uma subsidi\u00e1ria integral da Menarini Group, focada em oferecer tratamentos oncol\u00f3gicos transformadores para pacientes com c\u00e2ncer, comercializa o ORSERDU nos EUA e na UE.<\/p>\n<p>Nos termos do acordo de sublicenciamento, a SciClone buscar\u00e1 o desenvolvimento e o registro do ORSERDU na <span class=\"xn-location\">China<\/span> e comercializar\u00e1 o f\u00e1rmaco ap\u00f3s sua aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria na <span class=\"xn-location\">China<\/span>.<\/p>\n<p>&#8220;Os pacientes que vivem com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico precisam de op\u00e7\u00f5es eficazes e aceit\u00e1veis&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Elcin Barker Ergun<\/span>, CEO da Menarini Group. &#8220;Estamos orgulhosos da parceria com a SciClone, em um esfor\u00e7o para registrar um novo tratamento contra o c\u00e2ncer de mama que possa oferecer, a pacientes chineses, efic\u00e1cia em uma p\u00edlula administrada uma vez ao dia&#8221;.<\/p>\n<p>Aproximadamente 70% dos casos de c\u00e2ncer de mama s\u00e3o ER+, HER2-, e at\u00e9 40% dos tumores avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos de ER+, HER2- abrigam muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>, que se desenvolvem como resultado da exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 terapia end\u00f3crina no cen\u00e1rio metast\u00e1tico. Essas muta\u00e7\u00f5es s\u00e3o conhecidas por impulsionar a resist\u00eancia \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o e, at\u00e9 agora, os tumores que abrigam essas muta\u00e7\u00f5es t\u00eam sido mais dif\u00edceis de tratar.\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;A <span class=\"xn-location\">China<\/span> responde por 20% dos c\u00e2nceres de mama em todo o mundo,\u00b9 e sabemos que esses pacientes precisam de novas op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas, particularmente em cen\u00e1rio metast\u00e1tico&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Zhao Hong<\/span>, Diretor Executivo, Presidente e CEO da SciClone. &#8220;Acreditamos que esse acordo nos permitir\u00e1 trabalhar para oferecer aos oncologistas uma op\u00e7\u00e3o importante de tratamento para pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- CMM cujos tumores tenham muta\u00e7\u00e3o no <i>ESR1<\/i>&#8220;.<\/p>\n<p>A aprova\u00e7\u00e3o do ORSERDU nos EUA e na UE \u00e9 respaldada por dados do ensaio cl\u00ednico EMERALD de Fase 3, que demonstrou uma sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) estatisticamente significativa com o elacestrant em compara\u00e7\u00e3o com o padr\u00e3o de cuidados (SOC, na sigla em ingl\u00eas), definido como a escolha do investigador para uma monoterapia end\u00f3crina aprovada. Os principais desfechos do estudo foram de SLP na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>. No grupo de pacientes cujos tumores apresentavam muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>, o elacestrant alcan\u00e7ou uma SLP m\u00e9dia de 3,8 meses, em compara\u00e7\u00e3o com 1,9 meses no tratamento SOC, reduzindo o risco de progress\u00e3o ou \u00f3bito em 45% (HR de SLP = 0,55, 95% CI: 0,39, 0,77) em rela\u00e7\u00e3o ao tratamento padr\u00e3o.<\/p>\n<p>Uma an\u00e1lise post-hoc do subgrupo dos resultados de SLP do estudo EMERALD, que foi apresentada no San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2022, demonstrou que a dura\u00e7\u00e3o do tratamento anterior com CDK4\/6i foi positivamente associada a uma SLP mais longa no elacestrant, mas n\u00e3o com o SOC. Pacientes com muta\u00e7\u00f5es no\u00a0<i>ESR1<\/i> que tiverem sido tratados com CDK4\/6i por mais de 12 meses antes da randomiza\u00e7\u00e3o do estudo EMERALD, o elacestrant alcan\u00e7ou uma SLP m\u00e9dia de 8,6 meses, em compara\u00e7\u00e3o com 1,9 meses no SOC, com redu\u00e7\u00e3o de 59% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR = 0,41 95% CI: 0,26-0,63).<\/p>\n<p>Os dados de seguran\u00e7a foram consistentes com os resultados relatados anteriormente. As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns com o ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica, n\u00e1usea, aumento dos triglicer\u00eddeos, aumento do colesterol, v\u00f4mitos, fadiga, dispepsia, diarreia, diminui\u00e7\u00e3o do c\u00e1lcio, dor nas costas, aumento da creatinina, artralgia, diminui\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio, constipa\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a, ondas de calor, dor abdominal, anemia, diminui\u00e7\u00e3o do pot\u00e1ssio e aumento da alanina aminotransferase. Informa\u00e7\u00f5es importantes de seguran\u00e7a para o ORSERDU est\u00e3o fornecidas abaixo.<\/p>\n<p><b>Sobre o Ensaio Cl\u00ednico EMERALD de Fase 3 (NCT03778931)<br \/><\/b>O estudo do EMERALD de Fase 3 \u00e9 um ensaio cl\u00ednico randomizado, aberto e controlado ativamente, que avalia o elacestrant como monoterapia de segunda ou terceira linha em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico com ER+ e HER2-. O estudo inscreveu 478 pacientes que haviam recebido tratamento pr\u00e9vio com uma ou duas linhas de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK4\/6. Os participantes do estudo foram randomizados para receber Elacestrant ou a op\u00e7\u00e3o do investigador de agente hormonal aprovado. Os desfechos prim\u00e1rios do estudo foram a sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene do receptor de estrog\u00eanio 1 (ESR1). No grupo de pacientes cujos tumores tiveram muta\u00e7\u00f5es no ESR1, o elacestrant alcan\u00e7ou uma SLP m\u00e9dia de 3,8 meses, em compara\u00e7\u00e3o com 1,9 meses no SOC, reduzindo o risco de progress\u00e3o ou \u00f3bito em 45% (HR de SLP = 0,55, 95% CI: 0,39, 0,77) em compara\u00e7\u00e3o com o SOC.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU (elacestrant) <br \/>Indica\u00e7\u00e3o para os EUA: o\u00a0<\/b>ORSERDU (elacestrant), comprimidos de 345 mg, \u00e9 indicado para o tratamento de c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico em mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com receptor de estrog\u00eanio (ER) positivo, receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 negativo (HER2) e muta\u00e7\u00e3o no <i>ESR1<\/i>com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>As informa\u00e7\u00f5es completas da prescri\u00e7\u00e3o para os EUA podem ser encontradas em <a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.orserdu.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes<br \/><\/b><i>Aviso e precau\u00e7\u00f5es<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Dyslipidemia<\/i>: a hipercolesterolemia e a hipertrigliceridemia ocorreram em pacientes que tomavam ORSERDU com incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente. A incid\u00eancia de hipercolesterolemia de grau 3 e 4 e hipertrigliceridemia foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente.\u00a0 Monitore o perfil lip\u00eddico antes de iniciar e periodicamente enquanto estiver tomando o ORSERDU.<br \/><i>Toxicidade Embrio-Fetal<\/i>: Com base em descobertas em animais e em seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher gr\u00e1vida.\u00a0 Oriente mulheres gr\u00e1vidas e mulheres com potencial reprodutivo sobre o risco potencial para o feto. Oriente mulheres com potencial reprodutivo a usarem m\u00e9todos contraceptivos eficazes durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Oriente pacientes do sexo masculino com parceiras femininas com potencial reprodutivo a usarem m\u00e9todos contraceptivos eficazes durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a dose final.<\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves<\/i> ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). Rea\u00e7\u00f5es adversas fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada).<br \/><i>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (<u>&gt;<\/u>10%)<\/i>, incluindo anormalidades laboratoriais, do ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1usea (35%), aumento do colesterol (30%), aumento da AST (29%), aumento dos triglicer\u00eddeos (27%), fadiga (26%), diminui\u00e7\u00e3o da hemoglobina (26%), v\u00f4mitos (19%), aumento da ALT (17%), diminui\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio (16%), aumento da creatinina (16%), diminui\u00e7\u00e3o do apetite (15%), diarreia (13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), ondas de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/p>\n<p><i>Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores do CYP3A4<\/i>: evite o uso concomitante de inibidores fortes ou moderados do CYP3A4 com ORSERDU. Evite o uso concomitante de indutores fortes ou moderados do CYP3A4 com ORSERDU.<\/p>\n<p><i>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Lacta\u00e7\u00e3o<\/i>: oriente mulheres lactantes a n\u00e3o amamentarem durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<br \/><i>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica<\/i>: evite o uso de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave (Child-Pugh C). Reduza a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<br \/>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com a Stemline Therapeutics, Inc. em 1-877-332-7961 ou FDA em 1-800-FDA-1088 ou <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" rel=\"nofollow\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p>O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo investigado em v\u00e1rios ensaios cl\u00ednicos sobre o c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, isoladamente ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias: ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05563220<\/a>); ELECTRA (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05386108<\/a>); e ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05596409<\/a>). O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado no c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial.<\/p>\n<p><b>Sobre a Menarini Group<br \/><\/b>A Menarini Group \u00e9 uma empresa farmac\u00eautica e de diagn\u00f3stico l\u00edder internacional, com faturamento de mais de <span class=\"xn-money\">US$ 4,4<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17 mil funcion\u00e1rios. A Menarini se concentra em \u00e1reas terap\u00eauticas com necessidades n\u00e3o atendidas, criando produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 centros de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de pesquisa e desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para saber mais, acesse\u00a0<a href=\"http:\/\/www.menarini.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc.<br \/><\/b>A Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria integral da Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica em est\u00e1gio comercial focada no desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de novas terapias oncol\u00f3gicas.\u00a0A Stemline comercializa o ORSERDU&reg; (elacestrant) nos EUA e na U.E., uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico em mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com receptor de estrog\u00eanio (ER) positivo, receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 negativo (HER2), e muta\u00e7\u00e3o no ESR1 com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS&reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado ao CD123 para pacientes com neoplasia bl\u00e1stica de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocit\u00f3ides (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos e na Europa, sendo o \u00fanico tratamento aprovado para o BPDCN nos Estados Unidos e na UE at\u00e9 o momento. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o NEXPOVIO&reg; (selinexor) na Europa, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m tem extenso pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e produtos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p><b>Sobre a SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited<br \/><\/b>A SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited (&#8220;SciClone Pharmaceuticals&#8221;, HKEX: 6600) \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica global com uma plataforma integrada para o desenvolvimento e a comercializa\u00e7\u00e3o de terapias inovadoras para o c\u00e2ncer e infec\u00e7\u00f5es graves. Com uma transforma\u00e7\u00e3o estrat\u00e9gica orientada para a inova\u00e7\u00e3o, a SciClone estabeleceu um portf\u00f3lio de produtos com vantagens diferenciadas, incluindo uma s\u00e9rie de produtos\/pipelines potenciais de primeira classe e os melhores da categoria.\u00a0Mantendo-se fiel \u00e0 aspira\u00e7\u00e3o original do Grupo: &#8220;A SciClone d\u00e1 esperan\u00e7a \u00e0 vida&#8221;, a SciClone se dedica a melhorar a sa\u00fade dos pacientes, oferecendo produtos e servi\u00e7os de sa\u00fade de alto n\u00edvel com padr\u00f5es globais de atendimento. Para saber mais sobre a SciClone, acesse\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sciclone.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.sciclone.com.<\/a><\/p>\n<p>\u00b9\u00a0Ferlay J, Ervik M, Lam F, Colombet M, Mery L, Pi\u00f1eros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2020). Global Cancer Observatory: Cancer Today. <span class=\"xn-location\">Lyon, France<\/span>: International Agency for Research on Cancer. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/gco.iarc.fr\/today\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/gco.iarc.fr\/today<\/a>, acessado em [01 de novembro de 2023].<\/p>\n<p>&sup2; Bardia et al. Ensaio Cl\u00ednico EMERALD de Fase 3 do elacestrant em compara\u00e7\u00e3o com o padr\u00e3o de terapia end\u00f3crina em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-: resultados atualizados por dura\u00e7\u00e3o de CDK4\/6i anterior em cen\u00e1rio metast\u00e1tico. SABCS 2022. GS3-01<\/p>\n<p>Logotipo ? <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT61282&amp;Transmission_Id=202311081141PR_NEWS_LATAM____PT61282&amp;DateId=20231108\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE O ORSERDU \u00e9 o primeiro tratamento especificamente aprovado para pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos que abrigam muta\u00e7\u00f5es no ESR1, representando a","protected":false},"author":1,"featured_media":78959,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-78958","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsbrasil"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/78958","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=78958"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/78958\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/78959"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=78958"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=78958"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=78958"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}