{"id":73556,"date":"2023-09-21T07:27:00","date_gmt":"2023-09-21T10:27:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2023-09-21T07:27:00","modified_gmt":"2023-09-21T10:27:00","slug":"comissao-europeia-aprova-orserdu-elacestrant-do-grupo-menarini-para-tratamento-de-pacientes-com-cancer-de-mama-localmente-avancado-ou-metastatico-com-er-her2-e-mutacao-ativadora-esr1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/comissao-europeia-aprova-orserdu-elacestrant-do-grupo-menarini-para-tratamento-de-pacientes-com-cancer-de-mama-localmente-avancado-ou-metastatico-com-er-her2-e-mutacao-ativadora-esr1\/","title":{"rendered":"Comiss\u00e3o Europeia aprova ORSERDU&reg; (Elacestrant) do Grupo Menarini para tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com ER+, HER2- e muta\u00e7\u00e3o ativadora ESR1."},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>Todos os anos na Europa, mais de 550.000 pacientes s\u00e3o diagnosticados com c\u00e2ncer de mama, dos quais 70% tem doen\u00e7a positiva\u00b9 para o receptor de estrog\u00eanio (ER)-. <span class=\"xn-person\">Mais de<\/span> 147.000 pacientes com c\u00e2ncer de mama na Europa morrem anualmente da doen\u00e7a&sup2;<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>O ORSERDU \u00e9 o primeiro tratamento especificamente para pacientes com tumores de c\u00e2ncer de mama ER +, HER2- avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos que abrigam muta\u00e7\u00f5es no ESR1, representando a primeira inova\u00e7\u00e3o em terapia end\u00f3crina em quase 20 anos<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>As muta\u00e7\u00f5es do ESR1 est\u00e3o presentes em at\u00e9 40% de c\u00e2ncer de mama ER +, HER2- avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, e s\u00e3o um impulsionador conhecido de resist\u00eancia \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o, tornando esses tumores mais dif\u00edceis de tratar<\/i>\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia e <span class=\"xn-person\">NOVA YORK<\/span><\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">21 de setembro de 2023<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212;\u00a0O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa internacional l\u00edder em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria integral do Grupo Menarini, anunciaram hoje que a Comiss\u00e3o Europeia aprovou o ORSERDU&reg; (elacestrant) como monoterapia para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa e homens com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, positivo para o receptor de estrog\u00eanio (ER), negativo para o receptor HER2, com uma \u00a0muta\u00e7\u00e3o\u00a0ativadora do gene ESR1, que tenham tido progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK 4\/6.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpgd844left\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpgd844left\" title=\"Menarini Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" alt=\"Menarini Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>A aprova\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Europeia segue a opini\u00e3o positiva dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA), que foi emitido em <a href=\"https:\/\/www.menarini.com\/en-us\/news\/news-detail\/menarini-group-receives-positive-chmp-opinion-recommending-ec-approval-of-orserdu174-elacestrant-for-the-treatment-of-patients-with-er-her2-locally-advanced-or-metastatic-breast-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">julho de 2023<\/a>.\u00a0 Com essa aprova\u00e7\u00e3o, o ORSERDU \u00e9 a primeira e \u00fanica terapia especificamente indicada para o tratamento de tumores ER +, HER2- que abrigam muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>.\u00a0 as muta\u00e7\u00f5es do <i>ESR1<\/i> s\u00e3o adquiridas muta\u00e7\u00f5es que se desenvolvem como resultado da exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 terapia end\u00f3crina, e s\u00e3o encontradas em at\u00e9 40% de pacientes com ER +, HER2-mBC.\u00a0 As muta\u00e7\u00f5es do <i>ESR1<\/i> s\u00e3o um impulsionador conhecido de resist\u00eancia \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o e, at\u00e9 agora, os tumores que abrigam essas muta\u00e7\u00f5es t\u00eam sido mais dif\u00edceis de tratar.<\/p>\n<p>&#8220;J\u00e1 sabemos h\u00e1 muito tempo que os pacientes que vivem com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico precisam de op\u00e7\u00f5es eficazes e toler\u00e1veis que tratem sua doen\u00e7a, ao mesmo tempo em que permitam que se concentram nas coisas que s\u00e3o importantes para eles&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Elcin Barker Ergun<\/span>, CEO da <span class=\"xn-person\">Grupo Menarini<\/span>. &#8220;Estamos orgulhosos de oferecer um novo tratamento contra o c\u00e2ncer de mama que oferece efic\u00e1cia em uma p\u00edlula uma vez ao dia e representa a primeira inova\u00e7\u00e3o em terapia end\u00f3crina em quase duas d\u00e9cadas; tamb\u00e9m somos incrivelmente gratos pelo apoio dos pesquisadores de oncologia e de todos os pacientes que participaram dos estudos cl\u00ednicos que possibilitaram a realiza\u00e7\u00e3o atual&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;Com um n\u00famero significativo de pacientes com ER+ HER2- desenvolvendo muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i> em algum momento de sua jornada metast\u00e1tica, \u00e9 importante testar o <i>ESR1<\/i> cada vez que um paciente com MBC experimenta progress\u00e3o da doen\u00e7a, para entender o que est\u00e1 impulsionando seu c\u00e2ncer de mama. A aprova\u00e7\u00e3o de hoje nos d\u00e1 a primeira op\u00e7\u00e3o de tratamento que atua diretamente contra as muta\u00e7\u00f5es que tornam essa forma de c\u00e2ncer de mama mais dif\u00edcil de tratar, e oferece esperan\u00e7a aos nossos pacientes e suas fam\u00edlias,&#8221; disse\u00a0Giuseppe Curigliano, MD, PhD,\u00a0Professor de OncoBiol\u00a0na Universidade de Mil\u00e3o e diretor da divis\u00e3o de desenvolvimento precoce de medicamentos no Instituto Europeu de Oncologia, IRCCS, It\u00e1lia.<\/p>\n<p>A aprova\u00e7\u00e3o do ORSERDU \u00e9 respaldada por dados do estudo EMERALD de Fase 3, que demonstrou sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) estatisticamente significativa com elacestrant versus padr\u00e3o de atendimento (SOC), definido como a escolha do investigador de uma monoterapia end\u00f3crina aprovada. Os desfechos prim\u00e1rios do estudo foram\u00a0a sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>.\u00a0 No grupo de pacientes cujos tumores tiveram muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>, o elacestrant alcan\u00e7ou uma SLP m\u00e9dia de 3,8 meses versus 1,9 meses no SOC e reduziu o risco de progress\u00e3o ou morte em 45% (HR de SLP = 0,55, IC 95%: 0,39, 0,77) em compara\u00e7\u00e3o com o SOC.<\/p>\n<p>Uma an\u00e1lise p\u00f3s-hoc de subgrupo dos resultados do ESMERALDA PFS, que foi apresentada no Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de <span class=\"xn-location\">San Antonio<\/span> (SABCS) 2022, demonstrou que a dura\u00e7\u00e3o do tratamento anterior da CDK4\/6i foi positivamente associada \u00e0 SLP mais longa com o elacestrant, mas n\u00e3o com o SOC. Para pacientes com muta\u00e7\u00f5es no \u00a0<i>ESR1<\/i> que foram tratados com CDK4\/6i por ?12 meses antes da randomiza\u00e7\u00e3o no EMERALD,\u00a0o elacestrant alcan\u00e7ou uma SLP m\u00e9dia de 8,6 meses em compara\u00e7\u00e3o com 1,9 meses no SOC, com uma redu\u00e7\u00e3o de 59% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR = 0,41 CI 95%: 0,26-0,63).<\/p>\n<p>Os dados de seguran\u00e7a foram consistentes com os resultados relatados anteriormente. As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (? 10%) com o ORSERDU foram n\u00e1useas, aumento dos triglicer\u00eddeos, aumento do colesterol, v\u00f4mitos, fadiga, dispepsia, diarreia, diminui\u00e7\u00e3o do c\u00e1lcio, dor nas costas, aumento da creatinina, artralgia, diminui\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio, constipa\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a, ondas de calor, dor abdominal, anemia, diminui\u00e7\u00e3o do pot\u00e1ssio e aumento da alanina aminotransferase. As informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes para a ORSERDU s\u00e3o fornecidas abaixo.<\/p>\n<p>A Stemline e suas afiliadas comercializar\u00e3o o produto na Europa. \u00a0<\/p>\n<p><b>Sobre o estudo EMERALD de Fase 3 (NDI03778931)<\/b> <br \/>O estudo EMERALD de Fase 3 \u00e9 um estudo randomizado, aberto e controlado por ativo que avalia o elacestrant como monoterapia de segunda ou terceira linha em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico. O estudo inscreveu 478 pacientes que haviam recebido tratamento pr\u00e9vio com uma ou duas linhas de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK4\/6. Os participantes do estudo receberam randomicamente elacestrant ou a op\u00e7\u00e3o de agente hormonal aprovado escolhido pelo investigador. Os desfechos prim\u00e1rios do estudo foram sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene do receptor de estrog\u00eanio 1 (<i>ESR1<\/i>).\u00a0 No grupo de pacientes cujos tumores tiveram muta\u00e7\u00f5es na <i>ESR1<\/i>, o elacestrant alcan\u00e7ou uma SLP m\u00e9dia de 3,8 meses versus 1,9 meses no SOC e reduziu o risco de progress\u00e3o ou morte em 45% (PFS HR = 0,55, CI 95%: 0,39, 0,77) em compara\u00e7\u00e3o com o SOC.<\/p>\n<p><b>Sobre o Orserdu&reg; (elacestrant)<\/b>\u00a0<\/p>\n<p><b>Indica\u00e7\u00e3o:\u00a0<\/b>o ORSERDU (elacestrant) como monoterapia \u00e9 indicado para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa, e homens com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, positivo para o receptor de estrog\u00eanio (ER), negativo para o receptor HER2, com uma muta\u00e7\u00e3o ativadora do gene <i>ESR1<\/i>, que tenham tido progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK 4\/6.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es importantes de seguran\u00e7a RCM do ORSERDU<\/b><\/p>\n<p><b>Defici\u00eancia hep\u00e1tica:<\/b>\u00a0A administra\u00e7\u00e3o do ORSERDU deve ser realizada com cautela em uma dose de 258 mg uma vez ao dia em pacientes com defici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B). Na aus\u00eancia de dados cl\u00ednicos, o ORSERDU n\u00e3o \u00e9 recomendado em pacientes com defici\u00eancia hep\u00e1tica grave (Child-Pugh C).<\/p>\n<p><b>Uso Concomitante com Indutores e\/ou Inibidores da CYP3A4:<\/b>\u00a0O uso concomitante de inibidores fortes ou moderados da CYP3A4 com ORSERDU deve ser evitado. O uso concomitante de indutores de CYP3A4 fortes ou moderados com ORSERDU deve ser evitado.<\/p>\n<p><b>Eventos tromboemb\u00f3licos: <\/b>Eventos tromboemb\u00f3licos s\u00e3o comumente observados em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado e foram observados em estudos cl\u00ednicos com ORSERDU. Isso deve ser levado em considera\u00e7\u00e3o ao prescrever ORSERDU a pacientes em risco.<\/p>\n<p><b>Rea\u00e7\u00f5es Adversas:<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>Entre as rea\u00e7\u00f5es adversas graves relatadas em mais de 1% dos pacientes estavam n\u00e1useas, dispneia e tromboembolismo (venoso).<\/p>\n<p>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (?10%) com ORSERDU foram n\u00e1useas, aumento de triglicer\u00eddeos, aumento de colesterol, v\u00f4mitos, fadiga, dispepsia, diarreia, diminui\u00e7\u00e3o de c\u00e1lcio, dor nas costas, aumento de creatinina, artralgia, diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio, constipa\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a, ondas de calor, dor abdominal, anemia, diminui\u00e7\u00e3o de pot\u00e1ssio e aumento de alanina aminotransferase.<\/p>\n<p>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns de Grau ?3 (?2%) do elacestrant foram n\u00e1useas (2,7%), aumento das AST (2,7%), aumento das ALT (2,3%), anemia (2%), dor nas costas (2%) e dor \u00f3ssea (2%).<\/p>\n<p><b>N\u00e1usea: <\/b>a N\u00e1usea foi relatada em 35% dos pacientes. Eventos de n\u00e1useas de grau 3 a 4 foram relatados em 2,5% dos pacientes. As n\u00e1useas ocorreram com mais frequ\u00eancia no primeiro ciclo e\u00a0a partir do Ciclo 2 em diante, a incid\u00eancia de\u00a0n\u00e1usea\u00a0foi geralmente mais baixa em ciclos subsequentes (ou seja, ao longo do tempo).\u00a0<\/p>\n<p><b>Idosos: <\/b>Dist\u00farbios gastrointestinais foram relatados com mais frequ\u00eancia em pacientes com idade igual ou superior a 75 anos.<\/p>\n<p><b>Fertilidade, gravidez e lacta\u00e7\u00e3o<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>O ORSERDU n\u00e3o deve ser usado durante a gravidez ou em mulheres em idade f\u00e9rtil que n\u00e3o estejam utilizando contracep\u00e7\u00e3o. Com base no mecanismo de a\u00e7\u00e3o do elacestrant e nos resultados de estudos de toxicidade reprodutiva em animais, o ORSERDU pode causar danos neurais quando administrados a gestantes. As mulheres com potencial reprodutivo devem ser aconselhadas a utilizar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por uma semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/p>\n<p>Recomenda-se que as mulheres lactantes n\u00e3o amamentem durante o tratamento com ORSERDU e uma semana ap\u00f3s a \u00faltima dose de ORSERDU.<\/p>\n<p>Com base nos resultados de estudos em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode prejudicar a fertilidade em mulheres e homens com potencial reprodutivo.<\/p>\n<p><b>Efeitos na capacidade de dirigir e usar m\u00e1quinas: <\/b>Fadiga, astenia e ins\u00f4nia foram relatados em alguns pacientes tomando ORSERDU. Deve-se observar precau\u00e7\u00e3o por pacientes que apresentem essas rea\u00e7\u00f5es adversas ao dirigir ou operar m\u00e1quinas.<\/p>\n<p>A seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do ORSERDU em crian\u00e7as desde o nascimento at\u00e9 os 18 anos de idade n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p><b>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS: <\/b><a href=\"mailto:EUPV@menarinistemline.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">EUPV@menarinistemline.com<\/a><\/p>\n<p>Para relatar uma reclama\u00e7\u00e3o do produto: <a href=\"mailto:EUcustomerservice@menarinistemline.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">EUcustomerservice@menarinistemline.com<\/a><\/p>\n<p>Para solicitar informa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas<b>: <\/b><a href=\"mailto:EUmedinfo@menarinistemline.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">EUmedinfo@menarinistemline.com<\/a><\/p>\n<p>O Elastrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo investigado em v\u00e1rios ensaios cl\u00ednicos em c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, isoladamente ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias: ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05563220<\/a>); ELECTRA\u00a0 (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05386108<\/a>); e ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05596409<\/a>). Planeja-se tamb\u00e9m que o Elacestrant seja avaliado na fase inicial do c\u00e2ncer de mama.<\/p>\n<p><b>O Menarini Group obteve direitos de licenciamento global do elacestrant em julho de 2020 da Radius Health, Inc. O Menarini Group agora \u00e9 totalmente respons\u00e1vel pelo registro, comercializa\u00e7\u00e3o e outras atividades de desenvolvimento globais do elacestrant.<\/b>\u00a0<\/p>\n<p><b>Sobre o Grupo Menarini<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional l\u00edder em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3sticos, com faturamento maior que <span class=\"xn-money\">$4,4<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. O Menarini se dedica a \u00e1reas terap\u00eauticas com grandes necessidades n\u00e3o atendidas, com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 centros de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses de todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"http:\/\/www.menarini.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc..<\/b>\u00a0<\/p>\n<p><b>A Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica em est\u00e1gio comercial focada no desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de novas terapias oncol\u00f3gicas.\u00a0 A Stemline comercializa o ORSERDU&reg; (elacestrant) nos Estados Unidos, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com receptor de estrog\u00eanio (ER) positivo, receptor de fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2) negativo e muta\u00e7\u00f5es no gene ESR1, e que apresentaram progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.\u00a0 A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS&reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado a CD123 para pacientes com Neoplasia de C\u00e9lulas Dendr\u00edticas Plasmocitoides Bl\u00e1sticas (NCDPB), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos e na Europa, que \u00e9 o \u00fanico tratamento aprovado para a NCDPB nos EUA e na UE at\u00e9 o momento. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o NEXPOVIO&reg; na Europa, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m possui um extenso pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e produtos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/b><\/p>\n<p>\u00b9 Grupo de Recursos de Decis\u00e3o \/ Panorama do C\u00e2ncer de Mama Clarivate \/ Epidemiologia &#8211; 14 de junho de 2023\u00a0<\/p>\n<p>Ag\u00eancia Internacional de Pesquisa sobre C\u00e2ncer, Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade -Globocan &#8211; 2020<\/p>\n<p>&sup3; Bardia et al. Resultados atualizados do estudo cl\u00ednico de fase 3 EMERALD, que compara o elacestrant com a terapia end\u00f3crina padr\u00e3o em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-. Os resultados s\u00e3o apresentados de acordo com a dura\u00e7\u00e3o pr\u00e9via do tratamento com inibidores de CDK4\/6 no contexto metast\u00e1tico. SABCS 2022. GS3-01<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder2\"><\/div>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT15556&amp;Transmission_Id=202309210626PR_NEWS_LATAM____PT15556&amp;DateId=20230921\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Todos os anos na Europa, mais de 550.000 pacientes s\u00e3o diagnosticados com c\u00e2ncer de mama, dos quais 70% tem doen\u00e7a positiva\u00b9 para o receptor de estrog\u00eanio (ER)-. 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