\nA Esclerose M\u00faltipla (EM)<\/a> \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica rara que atinge o sistema nervoso central<\/a>, os sintomas mais comuns s\u00e3o altera\u00e7\u00f5es visuais, fadiga, desequil\u00edbrio, descoordena\u00e7\u00e3o, altera\u00e7\u00f5es de sensibilidade e dist\u00farbios urin\u00e1rios. O movimento Agosto Laranja<\/a> acontece no m\u00eas do Dia Nacional da Esclerose M\u00faltipla<\/a> e visa a conscientiza\u00e7\u00e3o e desmistifica\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a, que atinge cerca de 40 mil pessoas<\/a>, em sua maioria jovens entre 20 e 40 anos, sendo mais predominante em mulheres.<\/p>\n
Criada em 2014 pela Associa\u00e7\u00e3o Amigos M\u00faltiplos pela Esclerose (AME)<\/a>, a partir do dia nacional da patologia, em 30 de agosto, a campanha j\u00e1 alcan\u00e7ou mais de 100 milh\u00f5es de pessoas em edi\u00e7\u00f5es anteriores. Neste ano, o movimento traz o mote #Informa\u00e7\u00e3o\u00c9OMelhorRem\u00e9dio<\/strong> e enfatiza a import\u00e2ncia da informa\u00e7\u00e3o baseada em evid\u00eancias cient\u00edficas, al\u00e9m de combater a desinforma\u00e7\u00e3o e alertar sobre os riscos das fake news – cria\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es fraudulentas e duvidosas<\/a> – para pessoas que convivem com EM. A dissemina\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es incorretas pode levar pacientes a tratamentos ineficazes e potencialmente perigosos, e at\u00e9 impactar em pol\u00edticas p\u00fablicas.<\/p>\n ‘O tema deste Agosto Laranja reflete nossa maior miss\u00e3o e compromisso. A informa\u00e7\u00e3o de qualidade tem o poder de salvar vidas, e \u00e9 por isso que precisamos nos unir para combater a desinforma\u00e7\u00e3o acerca da Esclerose M\u00faltipla. Essa luta \u00e9 fundamental para apoiar e melhorar a vida das pessoas que convivem com EM, evitando os preju\u00edzos que a desinforma\u00e7\u00e3o pode causar’, comenta Giulia Gamba, gerente de Comunica\u00e7\u00e3o da AME, que convive com Esclerose M\u00faltipla desde 2015.<\/p>\n A campanha deste ano traz uma s\u00e9rie de a\u00e7\u00f5es digitais nas redes sociais da AME, com foco em conscientizar e combater a desinforma\u00e7\u00e3o em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 patologia. Uma das iniciativas destacadas \u00e9 a produ\u00e7\u00e3o da s\u00e9rie documental exclusiva ‘Informa\u00e7\u00e3o \u00c9 O Melhor Rem\u00e9dio’, que reunir\u00e1, em dois epis\u00f3dios, hist\u00f3rias reais de pacientes e especialistas que enfrentam a dissemina\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es incorretas sobre a EM. O document\u00e1rio pretende desvendar mitos e levar informa\u00e7\u00f5es fundamentadas ao p\u00fablico, contribuindo para a conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a doen\u00e7a.<\/p>\n Al\u00e9m disso, atrav\u00e9s do Manual ‘Como falar de EM na Internet’, ser\u00e1 poss\u00edvel aprender como abordar a Esclerose M\u00faltipla de maneira respons\u00e1vel e embasada na web. O material conta com instru\u00e7\u00f5es e dicas para verificar informa\u00e7\u00f5es duvidosas, e explica como realizar o fact checking – checagem de fatos ou verifica\u00e7\u00e3o de dados<\/a>. O manual ser\u00e1 distribu\u00eddo gratuitamente para profissionais de comunica\u00e7\u00e3o, e a expectativa \u00e9 que cada vez mais a informa\u00e7\u00e3o de qualidade seja a principal not\u00edcia e alcance mais pessoas, facilitando o diagn\u00f3stico e tamb\u00e9m a qualidade de vida de quem convive com a doen\u00e7a.<\/p>\n ‘Com essa abordagem conjunta de s\u00e9rie documental e manual informativo, buscamos alcan\u00e7ar um p\u00fablico mais amplo e garantir que informa\u00e7\u00f5es confi\u00e1veis sobre a Esclerose M\u00faltipla cheguem a todos. Informa\u00e7\u00e3o \u00e9 o melhor rem\u00e9dio e pode proporcionar uma melhor qualidade de vida para quem convive com uma condi\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica de doen\u00e7a como a EM’, enfatiza Bruna Rocha, gerente geral da AME, diagnosticada com EM desde 2000.<\/p>\n Durante todo o m\u00eas de agosto, o site oficial do Agosto Laranja (www.agostolaranja.org.br) <\/a>estar\u00e1 dispon\u00edvel com informa\u00e7\u00f5es detalhadas sobre as a\u00e7\u00f5es, hor\u00e1rios das transmiss\u00f5es ao vivo e como assistir ao document\u00e1rio. Simultaneamente, os perfis nas redes sociais da AME ser\u00e3o atualizados regularmente com novidades e conte\u00fados exclusivos relacionados \u00e0 campanha. <\/p>\n ‘Neste Agosto Laranja, fortalecemos nosso compromisso com a informa\u00e7\u00e3o de qualidade e o combate \u00e0 desinforma\u00e7\u00e3o. Convidamos a todos para se unirem \u00e0 causa EM, juntas podemos ampliar a conscientiza\u00e7\u00e3o e impactar positivamente a vida de in\u00fameras pessoas que convivem com essa condi\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica’, conclui Rocha.<\/p>\n Sobre a AME –<\/strong> A associa\u00e7\u00e3o Amigos M\u00faltiplos pela Esclerose (AME) – www.amigosmultiplos.org.br<\/a> – \u00e9 uma organiza\u00e7\u00e3o sem fins lucrativos. Tem como miss\u00e3o divulgar a esclerose m\u00faltipla, promover a conscientiza\u00e7\u00e3o e dar apoio a pessoas que convivem com a doen\u00e7a. Trabalha para fortalecer o diagn\u00f3stico precoce e defende o tratamento adequado e para ampliar a qualidade de vida das pessoas que convivem com a condi\u00e7\u00e3o, seus amigos e familiares. Desenvolve desde 2014 a campanha Agosto Laranja que, em 2023, conta com o investimento social das farmac\u00eauticas Novartis, Sanofi, Merck e Roche.<\/p>\n