{"id":66769,"date":"2023-05-27T07:42:00","date_gmt":"2023-05-27T10:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/66769\/menarini-group-compartilha-nova-analise-do-estudo-clinico-emerald-do-orserdu-elacestrant-em-cancer-de-mama-metastatico-na-asco-2023\/"},"modified":"2023-05-27T07:42:00","modified_gmt":"2023-05-27T10:42:00","slug":"menarini-group-compartilha-nova-analise-do-estudo-clinico-emerald-do-orserdu-elacestrant-em-cancer-de-mama-metastatico-na-asco-2023","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/menarini-group-compartilha-nova-analise-do-estudo-clinico-emerald-do-orserdu-elacestrant-em-cancer-de-mama-metastatico-na-asco-2023\/","title":{"rendered":"Menarini Group compartilha nova an\u00e1lise do estudo cl\u00ednico EMERALD do ORSERDU&reg; (Elacestrant) em c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico na ASCO 2023"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>ORSERDU (elacestrant) foi aprovado em janeiro de 2023 pelo FDA para c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico positivo para receptor de estrog\u00eanio (ER), receptor 2 do fator <u>de crescimento epid\u00e9rmico<\/u> humano (HER2) negativo com muta\u00e7\u00f5es ESR1 (ESR1-mut), que s\u00e3o encontradas em at\u00e9 40% dos tumores<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>Em pacientes cujos tumores abrigam <u>ESR1-mut,<\/u> uma an\u00e1lise post-hoc anterior de subgrupo demonstrou que, para aqueles com exposi\u00e7\u00e3o pr\u00e9via ao inibidor de CDK4\/6 (CDK4\/6i) de pelo menos 12 meses, o tratamento de segunda linha com elacestrant resultou em uma sobrevida livre de progress\u00e3o (PFS) mediana de 8,6 meses, em compara\u00e7\u00e3o com os 1,9 meses do tratamento padr\u00e3o (SOC).<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>Esta nova an\u00e1lise de subgrupo post-hoc expande nossa compreens\u00e3o sobre o papel potencial do elacestrant em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- com <u>ESR1-mut n\u00e3o detectado. <\/u>Os pacientes que progrediram dentro de seis meses de terapia com CDK4\/6i atingiram uma PFS mediana de 5,32 meses com elacestrant versus 1,87 meses com SOC.<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>Esses dados, embora explorat\u00f3rios, complementam nossa compreens\u00e3o do elacestrant como uma terapia end\u00f3crina oral no cen\u00e1rio de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico de segunda linha.<\/i>\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia e <span class=\"xn-person\">NOVA YORK<\/span><\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">27 de maio de 2023<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212;\u00a0O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), empresa italiana l\u00edder em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, anunciou hoje os resultados de uma nova an\u00e1lise do principal estudo cl\u00ednico EMERALD que sugere que o agente \u00fanico oral elacestrant pode ser eficaz em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com <i>ESR1-mut<\/i>n\u00e3o detectado, cuja doen\u00e7a progrediu dentro de seis meses de tratamento com um CDK4\/6i. \u00a0Os resultados desta nova an\u00e1lise de subgrupo post-hoc ser\u00e3o apresentados na pr\u00f3xima Reuni\u00e3o Anual da Sociedade Americana de Oncologia Cl\u00ednica (ASCO) em <span class=\"xn-location\">Chicago, IL.<\/span><\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpge8cdleft\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpge8cdleft\" title=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" alt=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>EMERALD \u00e9 um estudo de registro de Fase 3, que demonstrou PFS estatisticamente significativa com elacestrant versus monoterapia end\u00f3crina SOC (fulvestrant, letrozol, anastrozol, exemestano). Com base nesses resultados, a U.S. Food &amp; Drug Administration (FDA) aprovou ORSERDU (elacestrant), em 27 de janeiro de 2023, para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com ER+, HER2-, <i>ESR1-mut<\/i>com progress\u00e3o da doen\u00e7a avan\u00e7ada ou metast\u00e1tica ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.\u00a0<\/p>\n<p>As muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1<\/i> est\u00e3o presentes em at\u00e9 40% dos c\u00e2nceres de mama ER+, HER2- avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos e s\u00e3o um fator conhecido de resist\u00eancia \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o.<\/p>\n<p>\u00c9 importante ressaltar que uma an\u00e1lise anterior de subgrupo dos resultados do EMERALD PFS, que foram apresentados no Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de <span class=\"xn-location\">San Antonio<\/span> (SABCS) 2022, demonstrou que a dura\u00e7\u00e3o do tratamento anterior com CDK4\/6i foi positivamente associada a PFS mais longo com elacestrant, mas n\u00e3o com SOC.\u00a0 Para pacientes com <i><u>ESR1-<\/u><\/i><u>mut<\/u> que foram tratados com CDK4\/6i por mais de 12 meses antes da randomiza\u00e7\u00e3o do EMERALD, o elacestrant alcan\u00e7ou uma PFS m\u00e9dia de 8,6 meses em compara\u00e7\u00e3o com o 1,9 meses na SOC, com uma diferen\u00e7a absoluta de 6,7 meses e uma redu\u00e7\u00e3o da 59% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR = 0,41 CI 95%: 0,26-0,63).<\/p>\n<p>Nesta nova an\u00e1lise a ser apresentada no ASCO 2023, os pesquisadores avaliaram o tratamento com elacestrant em um subgrupo de pacientes com <i><u>ESR1<\/u><\/i><u>-mut<\/u> n\u00e3o detectado inscritos no estudo EMERALD, com doen\u00e7a em r\u00e1pida evolu\u00e7\u00e3o. \u00a0Os resultados para pacientes cuja doen\u00e7a progrediu no prazo de seis meses ap\u00f3s a terapia com CDK4\/6i demonstraram uma PFS m\u00e9dia de 5,32 meses para elacestrant, em compara\u00e7\u00e3o com 1,87 meses para pacientes que receberam SOC (HR 0,518; CI 95%: 0.216-1.165).<\/p>\n<p><b>&#8220;<\/b>A terapia end\u00f3crina administrada em combina\u00e7\u00e3o com um inibidor da CDK4\/6 \u00e9 um pilar do tratamento de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER +\/HER2-. \u00c9 animador ver pacientes com <i><u>muta\u00e7\u00f5es<\/u><\/i><u>na ESR1<\/u> que tiveram uma dura\u00e7\u00e3o mais longa da terapia anterior com CDK4\/6i, que quando tratados posteriormente com elacestrant, tiveram 8,6 meses de PFS m\u00e9dia em compara\u00e7\u00e3o aos 1,9 meses do tratamento padr\u00e3o, como publicamos na SABCS em dezembro de 2022. \u00a0At\u00e9 agora, o benef\u00edcio potencial do elacestrant em pacientes com muta\u00e7\u00f5es do <u>ESR1 <i>n\u00e3o detectada<\/i> <\/u>era uma quest\u00e3o aberta.\u00a0 Os resultados apresentados no ASCO 2023, apesar de explorat\u00f3rios, sugerem que o tratamento com elacestrant oral seguindo a progress\u00e3o da doen\u00e7a no prazo de seis meses ap\u00f3s o tratamento da CDK4\/6i para <u>muta\u00e7\u00f5es na n\u00e3o detectadas do <i>ESR1<\/i><\/u>, pode oferecer benef\u00edcio cl\u00ednico para esses pacientes e justificar um estudo adicional&#8221;, disse Virginia Kaklamani, MD, DSc, oncologista m\u00e9dica de mama e professora de medicina da UT Health San Antonio, no MD Anderson Cancer Center.<\/p>\n<p>Os dados de seguran\u00e7a foram consistentes com os resultados relatados anteriormente. A maioria dos eventos adversos (AEs), incluindo n\u00e1useas, foram de grau 1 e 2, e nenhum AE relacionado ao tratamento de grau 4 (TRAEs) foi relatado. Apenas 3,4% dos pacientes que receberam elacestrant e 0,9% que receberam terapia SOC interromperam a terapia devido a algum TRAE. N\u00e3o foram relatadas mortes avaliadas como relacionadas ao tratamento em nenhum dos grupos. Nenhum sinal de seguran\u00e7a hematol\u00f3gica foi observado e nenhum dos pacientes dos dois grupos de tratamento apresentou bradicardia sinusal.<\/p>\n<p>&#8220;No Menarini Group, estamos focados em desenvolver solu\u00e7\u00f5es inovadoras que abordam as maiores necessidades n\u00e3o atendidas nos tratamentos contra o c\u00e2ncer&#8221;, afirmou <span class=\"xn-person\">Elcin Barker Ergun<\/span>, CEO do Menarini Group. &#8220;A ORSERDU representa um passo importante para isso, oferecendo a primeira e \u00fanica terapia end\u00f3crina oral aprovada pelo FDA ap\u00f3s 20 anos, para tumores avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos ER +\/HER2- com muta\u00e7\u00f5es em <i>ESR1<\/i>. Esses novos dados avan\u00e7am em nossa compreens\u00e3o de outras \u00e1reas potenciais nas quais o elacestrant pode ajudar pacientes que vivem com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e op\u00e7\u00f5es limitadas de tratamento&#8221;.<\/p>\n<p><b>Detalhes da apresenta\u00e7\u00e3o da Reuni\u00e3o Anual da ASCO 2023<\/b><br \/>T\u00edtulo do Resumo: <b>Elacestrant oral versus tratamento padr\u00e3o em c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com receptor de estrog\u00eanio positivo (ER+\/HER2-) (mBC) sem muta\u00e7\u00e3o ESR1 detect\u00e1vel (EMERALD): an\u00e1lise de subgrupo por dura\u00e7\u00e3o pr\u00e9via de CDK4\/6i mais terapia end\u00f3crina (ET)<\/b><br \/>Resumo n\u00ba: 1070 | P\u00f4ster Bd n\u00ba: 291<br \/>T\u00edtulo da Sess\u00e3o: C\u00e2ncer de Mama &#8211; Metast\u00e1tico<br \/>Data e Hora da Sess\u00e3o: 4 de junho de 2023; <span class=\"xn-chron\">8:00 AM CDT<\/span>, Hall A<br \/>Tipo de Apresenta\u00e7\u00e3o: P\u00f4ster<\/p>\n<p><b>Sobre o Estudo EMERALD Fase 3 (NCT03778931)<\/b><\/p>\n<p>A fase 3 do estudo EMERALD \u00e9 um ensaio randomizado, aberto e controlado ativamente para avaliar os resultados do elacestrant como monoterapia de segunda ou terceira linha em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico. O estudo juntou 478 pacientes que receberam tratamento anterior com uma ou duas linhas de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK4\/6. Os participantes do estudo receberam randomicamente elacestrant ou a op\u00e7\u00e3o de agente hormonal aprovado escolhido pelo investigador. Os desfechos prim\u00e1rios do estudo foram a sobrevida livre de progress\u00e3o (PFS) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene do receptor de estrog\u00eanio 1 (<i>ESR1<\/i>).\u00a0 No grupo de pacientes cujos tumores tiveram muta\u00e7\u00f5es no <i>ESR1<\/i>, o elacestrant alcan\u00e7ou uma PFS m\u00e9dia de 3,8 meses versus 1,9 meses no SOC e reduziu o risco de progress\u00e3o ou morte em 45% (PFS HR = 0,55, CI 95%: 0,39, 0,77) versus SOC.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU&reg; (elacestrant)<\/b>\u00a0<\/p>\n<p><b>Indica\u00e7\u00e3o<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>ORSERDU (elacestrant), comprimidos de 345 mg, \u00e9 aprovado pela Food &amp; Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com receptor de estrog\u00eanio (ER) positivo, receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2) negativo, ESR1-mutado, c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>As informa\u00e7\u00f5es completas da prescri\u00e7\u00e3o podem ser encontradas em\u00a0<a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.orserdu.com<\/a><\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes, ORSERDU&reg;<\/b><\/p>\n<p><b>AVISOS E PRECAU\u00c7\u00d5ES<\/b>\u00a0<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Dislipidemia: Hipercholesterolemia e hipertrigliceridemia ocorreram em pacientes tomando ORSERDU em uma incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente. A incid\u00eancia de hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia de grau 3 e 4 foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente. Monitorar o perfil dos lip\u00eddios antes de iniciar e periodicamente enquanto toma ORSERDU.<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Toxicidade embriofetal<\/b>\u00a0<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Com base em achados em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, ORSERDU pode causar danos fetais quando administrado em mulheres gr\u00e1vidas. Orientar mulheres gr\u00e1vidas e com potencial reprodutivo sobre o risco potencial para o feto. Orientar as mulheres com potencial reprodutivo a usar m\u00e9todos contraceptivos eficazes durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Aconselhar pacientes do sexo masculino com parceiros femininos de potencial reprodutivo a utilizar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Rea\u00e7\u00f5es Adversas<\/b>\u00a0<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). Rea\u00e7\u00f5es adversas fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada).<\/li>\n<li>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (mais de 10%), incluindo anormalidades laboratoriais, do ORSERDU, foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1useas (35%), aumento do colesterol (30%), aumento da AST (29%), aumento de triglic\u00e9rides (27%), fadiga (26%), redu\u00e7\u00e3o da hemoglobina (26%), v\u00f4mitos (19%), aumento do ALT (17%), redu\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio (16%), aumento da creatinina (16%), redu\u00e7\u00e3o do apetite (15%), diarreia (13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), ondas de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Intera\u00e7\u00f5es Medicamentosas<\/b>\u00a0<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores de CYP3A4: evite o uso concomitante de inibidores fortes ou moderados de CYP3A4 com ORSERDU. Evite o uso concomitante de indutores fortes ou moderados de CYP3A4 com ORSERDU.<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Uso em Popula\u00e7\u00f5es Espec\u00edficas<\/b>\u00a0<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Lacta\u00e7\u00e3o: orientar mulheres lactantes a n\u00e3o amamentarem durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/li>\n<li>Insufici\u00eancia Hep\u00e1tica: evitar o uso de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave (Child-Pugh C) Reduzir a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<\/li>\n<li>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia do ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com Stemline Therapeutics, Inc. pelo telefone 1-877-332-7961 ou via e-mail pelo endere\u00e7o <a href=\"mailto:StemlinePVG.SM@ppd.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">StemlinePVG.SM@ppd.com<\/a>\u00a0ou com a FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088 ou <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p>O Pedido de Autoriza\u00e7\u00e3o de Introdu\u00e7\u00e3o no Mercado (MAA) est\u00e1 atualmente sob revis\u00e3o pela European Medicines Agency (EMA).<\/p>\n<p>O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 sendo investigado em v\u00e1rios estudos cl\u00ednicos em doen\u00e7a metast\u00e1tica do c\u00e2ncer de mama, sozinho ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias: ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05563220<\/a>), <span class=\"xn-location\">ELECTRA<\/span> (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05386108<\/a>) e ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">NCT05596409<\/a>). O elacestrant tamb\u00e9m est\u00e1 planejado para ser avaliado na fase inicial do c\u00e2ncer de mama.<\/p>\n<p>O Menarini Group obteve direitos de licenciamento global do elacestrant em julho de 2020 da Radius Health, Inc. O Menarini Group agora \u00e9 totalmente respons\u00e1vel pelo registro, comercializa\u00e7\u00e3o e outras atividades de desenvolvimento globais do elacestrant.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional l\u00edder em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3sticos, com faturamento de mais de <span class=\"xn-money\">$4<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. A Menarini se concentra em \u00e1reas terap\u00eauticas com necessidades n\u00e3o atendidas, criando produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 centros de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses de todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"http:\/\/www.menarini.com\" rel=\"nofollow\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>A Stemline Therapeutics, uma subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa <br \/>biofarmac\u00eautica comercial focada no desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de novos tratamentos oncol\u00f3gicos. \u00a0A Stemline comercializa o Orserdu&reg; (elacestrant) nos Estados Unidos, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com receptor de estrog\u00eanio (ER) -positivo, epid\u00e9rmico humano do fator de crescimento 2 (HER2) -negativo, ESR1-mutatado com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico e progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.\u00a0 A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS&reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado ao CD123 para pacientes com neoplasia bl\u00e1stica de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocit\u00f3ides (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, no Estados Unidos e na Europa, que \u00e9 o \u00fanico tratamento aprovado para o BPDCN nos Estados Unidos e na UE at\u00e9 o momento. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o Nexpovio&reg; na Europa, um inibidor da XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m tem um extenso conjunto cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e produtos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p><b>Contatos para a imprensa<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT12135&amp;Transmission_Id=202305270632PR_NEWS_LATAM____PT12135&amp;DateId=20230527\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE ORSERDU (elacestrant) foi aprovado em janeiro de 2023 pelo FDA para c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico positivo para receptor de estrog\u00eanio (ER), receptor 2 do fator de crescimento","protected":false},"author":1,"featured_media":66770,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-66769","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/66769","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=66769"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/66769\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/66770"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=66769"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=66769"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=66769"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}