{"id":64864,"date":"2023-04-04T15:12:00","date_gmt":"2023-04-04T18:12:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/64864\/abbvie-avanca-estudo-clinico-de-fase-3-com-upadacitinibe-para-tratamento-de-lupus-eritematoso-sistemico\/"},"modified":"2023-04-04T15:12:00","modified_gmt":"2023-04-04T18:12:00","slug":"abbvie-avanca-estudo-clinico-de-fase-3-com-upadacitinibe-para-tratamento-de-lupus-eritematoso-sistemico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/abbvie-avanca-estudo-clinico-de-fase-3-com-upadacitinibe-para-tratamento-de-lupus-eritematoso-sistemico\/","title":{"rendered":"AbbVie avan\u00e7a estudo cl\u00ednico de Fase 3 com upadacitinibe para tratamento de l\u00fapus eritematoso sist\u00eamico"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>Resultados do estudo cl\u00ednico de fase 2 denominado M19-130 (&#8220;SLEek&#8221;) com upadacitinibe em monoterapia, ou como uma terapia combinada (ABBV-599,) para l\u00fapus eritematoso sist\u00eamico (LES) atingiu todos os desfechos prim\u00e1rios<sup>1,2<\/sup><\/i><\/li>\n<li><i>N\u00e3o foi identificado nenhum novo sinal de seguran\u00e7a com upadacitinibe e perfil de seguran\u00e7a semelhante tamb\u00e9m foi observado com a terapia combinada (ABBV-599)<sup>2,3,4,5,6,7<\/sup><\/i><\/li>\n<li><i>L\u00fapus Erimatoso Sist\u00eamico \u00e9 um dist\u00farbio autoimune complexo, em que o sistema imunol\u00f3gico ataca o tecido saud\u00e1vel do sistema musculoesquel\u00e9tico, pele, rins, pulm\u00f5es e outros \u00f3rg\u00e3os importantes, levando a sintomas como fadiga, dor nas articula\u00e7\u00f5es e dificuldades funcionais<sup>8,9<\/sup>.<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">S\u00c3O PAULO<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">4 de abril de 2023<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou os principais resultados do estudo de fase 2 com upadacitinibe administrado como monoterapia, ou em terapia combinada (ABBV-599) com elsubrutinibe, inibidor de quinase tirosina de Bruton (&#8220;BTK&#8221;), uma vez ao dia em pacientes com L\u00fapus Eritematoso Sist\u00eamico (LES) moderada a severamente ativo<sup>1<\/sup>. O estudo SLEek\u00a0alcan\u00e7ou os desfechos prim\u00e1rios na semana 24<sup>1,2<\/sup>. Com base nestes resultados, a AbbVie est\u00e1 avan\u00e7ando com o programa clinico de fase 3 de upadacitinibe para <i>LES<\/i>.\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;L\u00fapus eritematoso sist\u00eamico \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica imprevis\u00edvel e a forma como a doen\u00e7a afeta o paciente pode mudar com o passar do tempo. Al\u00e9m disso, h\u00e1 uma necessidade cr\u00edtica por op\u00e7\u00f5es adicionais de tratamento&#8221;, avalia o m\u00e9dico <span class=\"xn-person\">Roopal Thakkar<\/span>, vice-presidente s\u00eanior de Desenvolvimento e Assuntos Regulat\u00f3rios da AbbVie. &#8220;Com experi\u00eancia de um quarto de s\u00e9culo e compromisso com o tratamento de doen\u00e7as reum\u00e1ticas, nosso foco se mant\u00e9m em \u00e1reas com grandes necessidades n\u00e3o atendidas, como l\u00fapus eritematoso sist\u00eamico, e aguardamos pela avalia\u00e7\u00e3o dos benef\u00edcios potenciais que upadacitinibe pode trazer para estes pacientes&#8221;.<\/p>\n<p>No estudo de fase 2, foram inclu\u00eddos 341 participantes que, na sequ\u00eancia, foram subdivididos em cinco grupos conforme o esquema de tratamento (upadacitinibe em combina\u00e7\u00e3o com placebo; upadacitinibe em duas diferentes dosagens, combinado com elsubrutinibe; elsubrutinibe em combina\u00e7\u00e3o com placebo; somente placebo)<sup>1<\/sup>.<\/p>\n<p>Os efeitos adversos reportados com upadacitinibe 30 mg foram, de forma geral, consistentes com o perfil de seguran\u00e7a conhecido do medicamento, sem identifica\u00e7\u00e3o de novos sinais.<sup>2-7<\/sup>\u00a0Os efeitos adversos reportados com upadacitinibe combinados com elsubrutinibe foram semelhantes \u00e0queles relatados por pacientes tratados com upadacitinibe em monoterapia<sup>2<\/sup>.\u00a0 Resultados completos do estudo ser\u00e3o apresentados em congressos m\u00e9dicos futuros. O uso de upadacitinibe para LES n\u00e3o est\u00e1 aprovado e seu perfil de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a ainda n\u00e3o foi avaliado por autoridades regulat\u00f3rias, incluindo ANVISA. \u00a0<\/p>\n<p>Informa\u00e7\u00f5es adicionais sobre o estudo podem ser encontradas em \u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=2329479595&amp;u=http%3A%2F%2Fwww.clinicaltrials.gov%2F&amp;a=www.clinicaltrials.gov\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.clinicaltrials.gov<\/a>\u00a0sob o c\u00f3digo NCT03978520.<\/p>\n<p><b>Sobre L\u00fapus Eritematoso Sist\u00eamico<\/b><\/p>\n<p>L\u00fapus eritematoso sist\u00eamico (<i>LES<\/i>) \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica, autoimune e complexa, que afeta m\u00faltiplos \u00f3rg\u00e3os e \u00e9 caracterizada pela produ\u00e7\u00e3o de anticorpos patog\u00eanicos e deposi\u00e7\u00e3o de imunocomplexos nos tecidos<sup>8,9<\/sup>.\u00a0No LES, o sistema imunol\u00f3gico ataca tecidos saud\u00e1veis do sistema musculoesquel\u00e9tico, pele, rins e outros \u00f3rg\u00e3os importantes, levando a sintomas como fadiga, dor nas juntas e incapacidade funcional<sup>8,9<\/sup>. A preval\u00eancia de LES \u00e9 maior em mulheres do que em homens e ocorre com mais frequ\u00eancia em afrodescendentes<sup>10,11<\/sup>.<\/p>\n<p><b>Sobre upadacitinibe<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>Descoberto e desenvolvido por cientistas da AbbVie, upadacitinibe \u00e9 um inibidor seletivo de JAK que est\u00e1 sendo estudado em v\u00e1rias doen\u00e7as inflamat\u00f3rias imunomediadas<sup>3,7,12,13,14,15,16,17,18,19<\/sup>.\u00a0 Estudos de upadacitinibe em artrite reumatoide, dermatite at\u00f3pica, artrite psori\u00e1sica, espondiloartrite axial, doen\u00e7a de Crohn, colite ulcerativa, arterite de c\u00e9lulas gigantes e arterite de Takayasu est\u00e3o tamb\u00e9m em desenvolvimento<sup>3-7,12-19\u00a0<\/sup>.<\/p>\n<p>No Brasil, upadacinitibe tem indica\u00e7\u00f5es aprovadas para artrite reumatoide, artrite psori\u00e1sica, espondilite anquilosante e dermatite at\u00f3pica e a bula completa pode ser encontrada <a href=\"https:\/\/www.abbvie.com.br\/content\/dam\/abbvie-dotcom\/br\/documents\/Paciente_ANVISA_RINVOQAD.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqui.<\/a><\/p>\n<p>O uso de upadacitinibe para <i>LES<\/i> n\u00e3o est\u00e1 aprovado e seu perfil de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia n\u00e3o foi avaliado ainda pelas ag\u00eancias regulat\u00f3rias.<\/p>\n<p><b>Sobre a AbbVie<\/b>?\u00a0<\/p>\n<p>A miss\u00e3o da AbbVie \u00e9 descobrir e fornecer medicamentos inovadores que solucionem as quest\u00f5es s\u00e9rias de sa\u00fade de hoje e enfrentem os desafios m\u00e9dicos de amanh\u00e3. A companhia se empenha em causar um impacto not\u00e1vel na vida das pessoas em \u00e1reas terap\u00eauticas chave: Imunologia, Oncologia, Neuroci\u00eancia, Oftalmologia, Virologia e Gastrenterologia, al\u00e9m dos servi\u00e7os e produtos da Allergan Aesthetics.<\/p>\n<p>No Brasil, a AbbVie come\u00e7ou a operar no in\u00edcio de 2014. Suas unidades de neg\u00f3cios locais incluem Imunologia, Oncologia, Oftalmologia e Neuroci\u00eancia, al\u00e9m dos servi\u00e7os e produtos da Allergan Aesthetics. A AbbVie conta com 34 projetos ativos de Pesquisa e Desenvolvimento, envolvendo mais de 200 centros m\u00e9dicos de todas as regi\u00f5es do pa\u00eds e cerca de 1.000 cientistas brasileiros. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"https:\/\/nam12.safelinks.protection.outlook.com\/?url=http%3A%2F%2Fwww.abbvie.com.br%2F&amp;data=05%7C01%7Cguilherme.bronzato%40abbvie.com%7C45c6a098a170482e995608dabdd19df6%7C6f4d03de95514ba1a25bdce6f5ab7ace%7C0%7C0%7C638031005235041116%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&amp;sdata=97cSgrGumM1Zt6MRweASlQ8cbHKHZUbhGqsvL986ov0%3D&amp;reserved=0\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">www.abbvie.com.br<\/a> e siga @AbbVie no LinkedIn e @AbbVieBrasil no Instagram.<\/p>\n<p><b>Refer\u00eancias<\/b><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>A Study to Investigate the Safety and Efficacy of Elsubrutinib and Upadacitinib Given Alone or in Combination in Participants With Moderately to Severely Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE) (SLEek). ClinicalTrials.gov. 2022. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=3515989507&amp;u=https%3A%2F%2Fwww.clinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03978520%3Fterm%3DM19-130%26draw%3D2%26rank%3D2&amp;a=https%3A%2F%2Fwww.clinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03978520%3Fterm%3DM19-130%26draw%3D2%26rank%3D2\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03978520?term=M19-130&amp;draw=2&amp;rank=2<\/a>. Acessado em mar\u00e7o de 2023<\/li>\n<li>AbbVie. Dados em arquivo: ABVRRTI75671<\/li>\n<li>Abbvie, Ltd. RINVOQ (upadacitinib) [highlights of prescribing information]. Acessado em 03 de abril de 2023. <a href=\"https:\/\/www.abbvie.com.br\/content\/dam\/abbvie-dotcom\/br\/documents\/Paciente_ANVISA_RINVOQAD.pdf\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.abbvie.com.br\/content\/dam\/abbvie-dotcom\/br\/documents\/Paciente_ANVISA_RINVOQAD.pdf<\/a><\/li>\n<li>Danese S, Vermeire S, Zhou W, et al. Upadacitinib as induction and maintenance therapy for moderately to severely active ulcerative colitis: results from three phase 3, multicentre, double-blind, randomised trials.\u00a0<i>The Lancet<\/i>. 2022;399(10341):2113-2128. doi:10.1016\/S0140-6736(22)00581-5.\u00a0<\/li>\n<li>Mease PJ, Lertratanakul A, Anderson JK, et al. Upadacitinib for psoriatic arthritis refractory to biologics: SELECT-PsA 2.\u00a0<i>Annals of the Rheumatic Diseases<\/i>. 2021;80(3):312-320. doi:10.1136\/annrheumdis-2020-218870. \u00a0<\/li>\n<li>Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials.\u00a0<i>The Lancet<\/i>. 2021;397(10290):2151-2168. doi:10.1016\/S0140-6736(21)00588-2. \u00a0<\/li>\n<li>Van der Heijde D, Song IH, Pangan AL, et al. Efficacy and safety of upadacitinib in patients with active ankylosing spondylitis (SELECT-AXIS 1): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2\/3 trial.\u00a0<i>Lancet<\/i>. 2019;394(10214):2108-2117. doi:10.1016\/S0140-6736(19)32534-6. \u00a0<\/li>\n<li>Catalina MD, Owen KA, Labonte AC, et al. The pathogenesis of systemic lupus erythematosus: Harnessing big data to understand the molecular basis of lupus. J Autoimmun. 2020 Jun;110:102359. doi: 10.1016\/j.jaut.2019.102359. Epub 2019\u00a0Dec 2. PMID: 31806421.<\/li>\n<li>Mayo Clinic. Lupus &#8211; Symptoms &amp; Causes. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=4117816262&amp;u=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Fdiseases-conditions%2Flupus%2Fsymptoms-causes%2Fsyc-20365789&amp;a=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Fdiseases-conditions%2Flupus%2Fsymptoms-causes%2Fsyc-20365789\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/lupus\/symptoms-causes\/syc-20365789<\/a>. Acessado em 26 de agosto de 2022<\/li>\n<li>Feldman CH, Hiraki LT, Liu J, Fischer MA, Solomon DH, Alarc\u00f3n GS, Winkelmayer WC, Costenbader KH. Epidemiology and sociodemographics of systemic lupus erythematosus and lupus nephritis among US adults with Medicaid coverage, 2000-2004. Arthritis Rheum. 2013 Mar;65(3):753-63. doi: 10.1002\/art.37795. PMID: 23203603; PMCID: PMC3733212.<\/li>\n<li>Myles J. Lewis,\u00a0Ali S. Jawad, The effect of ethnicity and genetic ancestry on the epidemiology, clinical features and outcome of systemic lupus erythematosus, Rheumatology, Volume 56, Issue suppl_1,\u00a0April 2017, Pages i67?i77,\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/rheumatology\/kew399\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/doi.org\/10.1093\/rheumatology\/kew399<\/a>.<\/li>\n<li><i>A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis<\/i>. clinicaltrials.gov; 2022. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=647631714&amp;u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03653026&amp;a=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03653026\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03653026<\/a>. Acessado em 26 de agosto de 2022<\/li>\n<li><i>A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib (ABT-494) for Induction and Maintenance Therapy in Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)<\/i>. clinicaltrials.gov; 2022. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=4253986769&amp;u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT02819635&amp;a=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT02819635\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02819635<\/a>.\u00a0Acessado em 26 de agosto de 2022<\/li>\n<li><i>A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Upadacitinib in Subjects with Takayasu Arteritis (TAK) (SELECT-TAK)<\/i>. clinicaltrials.gov; 2021. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=594391951&amp;u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT04161898&amp;a=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT04161898\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04161898<\/a>. Acessado em 26 de agosto de 2022<\/li>\n<li><i>A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Upadacitinib in Adult Participants with Axial Spondyloarthritis<\/i>. clinicaltrials.gov; 2021. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=2451733410&amp;u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT04169373&amp;a=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT04169373\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04169373<\/a>. Acessado em 26 de agosto de 2022 \u00a0<\/li>\n<li>Burmester GR, Kremer JM, Van den Bosch F, et al. Safety and efficacy of upadacitinib in patients with rheumatoid arthritis and inadequate response to conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs (SELECT-NEXT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.\u00a0<i>Lancet<\/i>. 2018;391(10139):2503-2512. doi:10.1016\/S0140-6736(18)31115-2. \u00a0<\/li>\n<li>Cohen SB, van Vollenhoven RF, Winthrop KL, et al. Safety profile of upadacitinib in rheumatoid arthritis: integrated analysis from the SELECT phase III clinical programme.\u00a0<i>Ann Rheum Dis<\/i>. Published online\u00a0October 28, 2020:annrheumdis-2020-218510. doi:10.1136\/annrheumdis-2020-218510. \u00a0<\/li>\n<li><i>A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib in Participants with Giant Cell Arteritis<\/i>. clinicaltrials.gov; 2022. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=3334549035&amp;u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03725202&amp;a=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03725202\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03725202<\/a>. Acessado em 26 de agosto de 2022 \u00a0<\/li>\n<li><i>A Maintenance and Long-Term Extension Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants with Crohn&#8217;s Disease Who Completed the Studies M14-431 or M14-433<\/i>. clinicaltrials.gov; 2022. Dispon\u00edvel em:\u00a0<a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=en&amp;o=3817007-1&amp;h=410905107&amp;u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03345823&amp;a=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03345823\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03345823<\/a>. Acessado em 26 de agosto de 2022<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>FONTE  AbbVie<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT61961&amp;Transmission_Id=202304041408PR_NEWS_LATAM____PT61961&amp;DateId=20230404\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> nao e(sao) responsavel(is) por erros, incorrecoes, atrasos ou quaisquer decisoes tomadas por seus clientes com base nos Conteudos ora disponibilizados, bem como tais Conteudos nao representam a opiniao da <b>OESP<\/b> e sao de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Resultados do estudo cl\u00ednico de fase 2 denominado M19-130 (&#8220;SLEek&#8221;) com upadacitinibe em monoterapia, ou como uma terapia combinada (ABBV-599,) para l\u00fapus eritematoso","protected":false},"author":1,"featured_media":64865,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-64864","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/64864","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=64864"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/64864\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/64865"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=64864"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=64864"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=64864"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}