{"id":44530,"date":"2022-12-20T02:27:00","date_gmt":"2022-12-20T02:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/patrocinados.estadao.com.br\/medialab\/agenciacomunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/carrick-therapeutics-e-the-menarini-group-anunciam-colaboracao-em-ensaios-clinicos-para-avaliar-a-combinacao-de-samuraciclibe-e-elacestrante\/"},"modified":"2022-12-20T02:27:00","modified_gmt":"2022-12-20T02:27:00","slug":"carrick-therapeutics-e-the-menarini-group-anunciam-colaboracao-em-ensaios-clinicos-para-avaliar-a-combinacao-de-samuraciclibe-e-elacestrante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/carrick-therapeutics-e-the-menarini-group-anunciam-colaboracao-em-ensaios-clinicos-para-avaliar-a-combinacao-de-samuraciclibe-e-elacestrante\/","title":{"rendered":"Carrick Therapeutics e The Menarini Group anunciam colabora\u00e7\u00e3o em ensaios cl\u00ednicos para avaliar a combina\u00e7\u00e3o de samuraciclibe e elacestrante"},"content":{"rendered":"

PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n

\n

Carrick Therapeutics e The Menarini Group anunciam colabora\u00e7\u00e3o em ensaios cl\u00ednicos para avaliar a combina\u00e7\u00e3o de samuraciclibe e elacestrante<\/h1>\n

PR Newswire<\/p>\n

DUBLIN e FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia, 20 de dezembro de 2022<\/p>\n<\/div>\n

\nCarrick<\/span> executar\u00e1 ensaio cl\u00ednico de Fase 2 em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+, HER2- resistente a CDK4\/6i<\/i>\u00a0<\/p>\n

DUBLIN<\/span> e FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia<\/span>, 20 de dezembro de 2022<\/span> \/PRNewswire\/ —\u00a0Carrick Therapeutics, uma empresa biofarmac\u00eautica focada em oncologia que descobre e desenvolve terapias altamente diferenciadas, e o Menarini Group (“Menarini”), uma empresa farmac\u00eautica internacional l\u00edder de capital privado, anunciou hoje um contrato de colabora\u00e7\u00e3o e fornecimento de ensaios cl\u00ednicos.<\/p>\n

\"MENARINI_GROUP_Logo\"<\/div>\n

Este acordo cobre a execu\u00e7\u00e3o de um ensaio cl\u00ednico de Fase 2 para avaliar a nova combina\u00e7\u00e3o de samuraciclibe de Carrick<\/span> (CT7001), um inibidor oral e primeiro da classe de CDK7, e o degradador seletivo oral de estrog\u00eanio de Menarini (SERD), elacestrante, em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+, HER2- resistente a CDK4\/6i. Menarini e Carrick<\/span> ir\u00e3o patrocinar conjuntamente o ensaio cl\u00ednico.<\/p>\n

“Estamos entusiasmados em iniciar esta colabora\u00e7\u00e3o com o Menarini para explorar o potencial do samuraciclibe em combina\u00e7\u00e3o com o elacestrante para o tratamento do c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado”, disse Tim Pearson<\/span>, CEO da Carrick Therapeutics. “Nosso trabalho pr\u00e9-cl\u00ednico e estudos cl\u00ednicos anteriores validaram a biologia para combina\u00e7\u00f5es de SERD com CDK7, apontando para potenciais sinergias ao combinar samuraciclibe com SERD oral de Menarini, elacestrante. Esta colabora\u00e7\u00e3o representa um compromisso compartilhado para maximizar o potencial de novas terapias combinadas para melhorar os resultados para pessoas que vivem com c\u00e2ncer de mama”.<\/p>\n

“Esta nova colabora\u00e7\u00e3o cl\u00ednica com a Carrick Therapeutics \u00e9 mais um passo que estamos dando para desenvolver o elacestrante de forma ampla para atender \u00e0s necessidades n\u00e3o atendidas de pacientes resistentes \u00e0s terapias CDK4\/6 em c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+, HER2-“, disse Elcin Barker Ergun<\/span>, CEO do Menarini. “Menarini continuar\u00e1 a buscar colabora\u00e7\u00f5es de pesquisa que tenham o potencial de melhorar a vida dos pacientes com c\u00e2ncer de mama”.<\/p>\n

A Carrick<\/span> prev\u00ea o in\u00edcio do estudo cl\u00ednico de Fase 2 em 2023. Este novo estudo expandir\u00e1 o portf\u00f3lio da Carrick<\/span> de ensaios cl\u00ednicos em andamento com o samuraciclibe. A empresa apresentou resultados encorajadores de um estudo cl\u00ednico combinando samuraciclibe com fulvestranto no Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de 2021 em San Antonio<\/span>.<\/p>\n

Sobre o Menarini Group<\/b>\u00a0<\/p>\n

O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional l\u00edder em produtos farmac\u00eauticos e diagn\u00f3sticos, com faturamento de mais de US$ 4<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. O Menarini se dedica a \u00e1reas terap\u00eauticas com grandes necessidades n\u00e3o atendidas, com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 centros de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de pesquisa e desenvolvimento, os produtos do Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n

Sobre o elacestrante (RAD1901) e o estudo EMERALD Fase 3<\/b><\/p>\n

O elacestrante \u00e9 um degradador seletivo do receptor de estrog\u00eanio (SERD) experimental.\u00a0Em 2018, o elacestrante recebeu designa\u00e7\u00e3o de fast-track da Ag\u00eancia de Controle de Alimentos e Medicamentos dos EUA, a FDA. Estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos conclu\u00eddos antes do EMERALD indicam que o composto tem potencial para uso como agente \u00fanico ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias para o tratamento do c\u00e2ncer de mama. O estudo EMERALD Fase 3 \u00e9 um estudo randomizado, aberto e controlado pelo ativo, que avalia o elacestrante como monoterapia de segunda ou terceira linha em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico. O estudo inscreveu 478\u00a0pacientes que receberam tratamento anterior com uma ou duas linhas de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor de CDK 4\/6. Os pacientes do estudo foram randomizados para receber o elacestrante ou um agente hormonal aprovado pelo investigador. Os endpoints prim\u00e1rios do estudo foram a sobrevida livre de progress\u00e3o (PFS) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene do receptor 1 de estrog\u00eanio (ESR1). Os endpoints secund\u00e1rios inclu\u00edram avalia\u00e7\u00e3o da sobrevida global (OS), taxa de resposta objetiva (ORR) e dura\u00e7\u00e3o da resposta (DOR) e seguran\u00e7a.<\/p>\n

Sobre o samuraciclibe (CT7001)<\/b>\u00a0<\/p>\n

O samuraciclibe \u00e9 o inibidor de CDK7 mais avan\u00e7ado em desenvolvimento cl\u00ednico. Inibir o CDK7 \u00e9 uma estrat\u00e9gia terap\u00eautica promissora no c\u00e2ncer, pois o CDK7 regula a transcri\u00e7\u00e3o dos genes causadores do c\u00e2ncer, promove a progress\u00e3o descontrolada do ciclo celular e a resist\u00eancia \u00e0 terapia anti-hormonal. O samuraciclibe demonstrou um perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel e efic\u00e1cia encorajadora em estudos cl\u00ednicos iniciais. Al\u00e9m dos estudos acima, est\u00e1 atualmente sendo avaliado no c\u00e2ncer de pr\u00f3stata com maior potencial nos c\u00e2nceres pancre\u00e1tico, ovariano e colorretal. O samuraciclibe recebeu designa\u00e7\u00f5es de fast-track da Ag\u00eancia de Controle de Alimentos e Medicamentos dos EUA (em ingl\u00eas: Food and Drug Administration, FDA) para uso em combina\u00e7\u00e3o com fulvestranto para o tratamento de c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado HR+, HER2- resistente a CDK4\/6i. Carrick<\/span> tamb\u00e9m est\u00e1 colaborando com a Roche para avaliar uma nova combina\u00e7\u00e3o de samuraciclibe e o giredestrante SERD oral da Roche em c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+, HER2- resistente a CDK4\/6i. \u00a0Carrick tamb\u00e9m pretende avaliar o samuraciclibe para o tratamento do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata, onde o CDK7 demonstrou atuar como um regulador da transcri\u00e7\u00e3o, do ciclo celular e da sinaliza\u00e7\u00e3o do receptor de andr\u00f3geno.<\/p>\n

Sobre a Carrick Therapeutics<\/b>\u00a0<\/p>\n

A Carrick Therapeutics\u00a0\u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica focada em oncologia que utiliza sua profunda experi\u00eancia para identificar e desenvolver novas terapias altamente diferenciadas que atendem a necessidades n\u00e3o atendidas significativas.\u00a0 Al\u00e9m do samuraciclibe, a Carrick<\/span> tamb\u00e9m est\u00e1 desenvolvendo um novo inibidor de CDK12\/13\/Cyclin-K glue-degrader que avan\u00e7ou no IND permitindo estudos de toxicologia.<\/p>\n

Para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre a Carrick Therapeutics, acesse\u00a0www.carricktherapeutics.com<\/a><\/p>\n

Logotipo –\u00a0https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

FONTE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n

\"\"<\/p>\n

A OESP<\/b> nao e(sao) responsavel(is) por erros, incorrecoes, atrasos ou quaisquer decisoes tomadas por seus clientes com base nos Conteudos ora disponibilizados, bem como tais Conteudos nao representam a opiniao da OESP<\/b> e sao de inteira responsabilidade da PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Carrick Therapeutics e The Menarini Group anunciam colabora\u00e7\u00e3o em ensaios cl\u00ednicos para avaliar a combina\u00e7\u00e3o de samuraciclibe e elacestrante PR Newswire DUBLIN e FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia,","protected":false},"author":1,"featured_media":44531,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-44530","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/44530","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=44530"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/44530\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=44530"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=44530"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=44530"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}