{"id":43724,"date":"2022-12-01T06:43:00","date_gmt":"2022-12-01T06:43:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2022-12-01T06:43:00","modified_gmt":"2022-12-01T06:43:00","slug":"menarini-group-apresenta-resultados-atualizados-da-fase-3-do-estudo-emerald-no-sabcs-2002-demonstrando-que-o-elacestrante-aumenta-a-ssp-com-a-duracao-de-inibidores-cdk4-6i-anteriores-em-ambiente-meta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/menarini-group-apresenta-resultados-atualizados-da-fase-3-do-estudo-emerald-no-sabcs-2002-demonstrando-que-o-elacestrante-aumenta-a-ssp-com-a-duracao-de-inibidores-cdk4-6i-anteriores-em-ambiente-meta\/","title":{"rendered":"Menarini Group apresenta resultados atualizados da Fase 3 do estudo EMERALD no SABCS 2002, demonstrando que o elacestrante aumenta a SSP com a dura\u00e7\u00e3o de inibidores CDK4\/6i anteriores em ambiente metast\u00e1tico ER+, HER2-"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-newslines\">\n<h1 class=\"xn-hedline\">Menarini Group apresenta resultados atualizados da Fase 3 do estudo EMERALD no SABCS 2002, demonstrando que o elacestrante aumenta a SSP com a dura\u00e7\u00e3o de inibidores CDK4\/6i anteriores em ambiente metast\u00e1tico ER+, HER2-<\/h1>\n<p class=\"xn-distributor\">PR Newswire<\/p>\n<p class=\"xn-dateline\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia, 1 de dezembro de 2022<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul>\n<li><i>O elacestrante demonstrou uma sobrevida sem progress\u00e3o (SPP) mais longa do que a terapia end\u00f3crina convencional, com medianas de at\u00e9 8,6 meses e uma associa\u00e7\u00e3o clara \u00e0 dura\u00e7\u00e3o de tratamentos anteriores com inibidores CDK4\/6<\/i>\u00a0<\/li>\n<li><i>Os efeitos colaterais do elacestrante foram gerenci\u00e1veis e consistentes com os resultados apresentados anteriormente<\/i><\/li>\n<li><i>Os resultados demonstram que o elacestrante tem o potencial de se tornar um novo padr\u00e3o de tratamento como uma op\u00e7\u00e3o de sequenciamento end\u00f3crino em monoterapia, em casos de c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico ER+, HER2-, ap\u00f3s progress\u00e3o com CDK4\/6i<\/i>\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">1 de dezembro de 2022<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa privada italiana que desenvolve produtos farmac\u00eauticos e de diagn\u00f3stico, e a Stemline Therapeutics (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, apresentar\u00e3o &#8211; durante o Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de <span class=\"xn-location\">San Antonio<\/span> (SABCS), que ser\u00e1 realizado de 6 a 10 de dezembro &#8211; dados adicionais da Fase 3 do estudo EMERALD (NDI03778931) sobre o elacestrante, um inibidor seletivo do receptor de estrog\u00eanio oral, ainda em fase experimental.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpg2054left\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" alt=\"MENARINI GROUP Logo\" \/><\/div>\n<p>O EMERALD \u00e9 um estudo de registro de Fase 3 que demonstrou que o elacestrante oferece uma sobrevida sem progress\u00e3o (SPP) estatisticamente significativa quando comparado com monoterapias convencionais (fulvestranto, letrozol, anastrozol, exemestano),\u00a0atendendo a ambos os desfechos prim\u00e1rios em todos os pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es ESR1 (ESR1-mut), ap\u00f3s progress\u00e3o com inibidores CDK4\/6 anteriores (CDK4\/6i), em casos de c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico.<\/p>\n<p>Uma an\u00e1lise post-hoc dos resultados de SSP no estudo EMERALD, com base na dura\u00e7\u00e3o do uso anterior de inibidores CDK4\/6i, revela resultados clinicamente significativos em favor da monoterapia com elacestrante, tanto na popula\u00e7\u00e3o total de pacientes quanto em pacientes com ESR1-mut. O aumento da dura\u00e7\u00e3o dos inibidores CDK4\/6i anteriores em pacientes metast\u00e1ticos foi positivamente associado a uma SSP mais longa com o elacestrante, mas n\u00e3o com terapias convencionais.<\/p>\n<p>No caso de pacientes expostos a inibidores CDK4\/6i doze ou mais meses antes da randomiza\u00e7\u00e3o do estudo EMERALD, o elacestrante alcan\u00e7ou os seguintes resultados:<\/p>\n<ul>\n<li>Na popula\u00e7\u00e3o de todos os pacientes, uma SSP mediana de 3,8 meses com o elacestrante, enquanto as terapias convencionais apresentam uma mediana de 1,9 meses &#8211; uma redu\u00e7\u00e3o de 39% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR=0,61 95% CI: 0,45-0,83)<\/li>\n<li>Na popula\u00e7\u00e3o de pacientes com ESR1-mut, uma SSP mediana de 8,6 meses com o elacestrante, enquanto as terapias convencionais apresentam uma mediana de 1,9 meses &#8211; uma redu\u00e7\u00e3o de 59% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR=0,41 95% CI: 0,26-0,63)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Na popula\u00e7\u00e3o de pacientes expostos a inibidores CDK4\/6i dezoito ou mais meses antes da randomiza\u00e7\u00e3o do estudo EMERALD, o elacestrante alcan\u00e7ou os seguintes resultados:<\/p>\n<ul>\n<li>Na popula\u00e7\u00e3o de todos os pacientes, uma SSP mediana de 5,5 meses com o elacestrante, enquanto as terapias convencionais apresentam uma mediana de 3,3 meses &#8211; uma redu\u00e7\u00e3o de 30% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR=0,70 95% CI: 0,48-1,02)<\/li>\n<li>\u00a0Na popula\u00e7\u00e3o de pacientes com ESR1-mut, uma SSP mediana de 8,6 meses com o elacestrante, enquanto as terapias convencionais apresentam uma mediana de 2,1 meses &#8211; uma redu\u00e7\u00e3o de 53% no risco de progress\u00e3o ou morte (HR=0,47 CI: 0,20-0,79)<b>.<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<p>Os dados de seguran\u00e7a atualizados foram consistentes com os resultados anteriores. A maioria dos eventos adversos (EA), incluindo a n\u00e1usea, foi de grau 1 e 2, e apenas 3,4% e 0,9% dos pacientes interromperam a terapia experimental devido a um EA com o elacestrante e com terapias convencionais, respectivamente. Uma baixa porcentagem de pacientes recebeu um antiem\u00e9tico; 8,0% no caso do elacestrante, 3,7% no caso do fulvestranto e 10,3% no caso de AI, respectivamente. N\u00e3o foi observado qualquer sinal de seguran\u00e7a hematol\u00f3gica e nenhum paciente em nenhum dos dois bra\u00e7os de tratamento teve bradicardia sinusal.<\/p>\n<p>Virginia Kaklamani, m\u00e9dica, doutorada, oncologista m\u00e9dica de mama e professora de medicina (Departamento de Sa\u00fade da Universidade do <span class=\"xn-location\">Texas<\/span> &#8211; <span class=\"xn-location\">San Antonio<\/span>, MD Anderson Cancer Center), comentou: &#8220;Os resultados mostram que, quando utilizado como agente \u00fanico, o elacestrante tem uma SSP mediana de at\u00e9 8,6 meses, baseada na dura\u00e7\u00e3o da terapia anterior com inibidores CDK4\/6, oferecendo um perfil de seguran\u00e7a gerenci\u00e1vel e a conveni\u00eancia de um f\u00e1rmaco oral. Isso sugere que o elacestrante tem o potencial de se tornar um novo padr\u00e3o de tratamento, como uma op\u00e7\u00e3o de sequenciamento end\u00f3crino em monoterapia, em casos de c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ER+, HER2-, ap\u00f3s progress\u00e3o com inibidores CDK4\/6i, antes de passar para terapias combinadas&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;Os resultados destacam tamb\u00e9m o potencial do elacestrante de mudar o paradigma de tratamento do c\u00e2ncer de mama ER+, HER2- avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico. O elacestrante est\u00e1 sendo analisado prioritariamente pela Ag\u00eancia de Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), com data estimada para o PDUFA a 17 de fevereiro de 2023&#8221;, comentou <span class=\"xn-person\">Elcin Barker Ergun<\/span>, diretor do Menarini Group.<\/p>\n<p>Abaixo est\u00e1 uma lista completa das principais apresenta\u00e7\u00f5es do Menarini Group no SABCS.<\/p>\n<div>\n<table border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" class=\"prnbcc\">\n<tr>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvab prncbts prnbrbrs prnbbbs prnbsbls\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Nome do Autor Principal<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvat prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">N\u00famero e T\u00edtulo do Resumo<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvab prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Detalhes da Apresenta\u00e7\u00e3o<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">V. Kaklamani<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen6\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">GS3-01. EMERALD Phase 3 trial of elacestrant versus standard of care endocrine therapy in patients with ER+, HER2- metastatic breast cancer: Updated results by duration of prior CDK4\/6i in metastatic setting [Fase 3 do ensaio EMERALD, comparando o elacestrante com terapia end\u00f3crina convencional em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+, HER2-: Resultados atualizados de acordo com dura\u00e7\u00e3o de inibidores CDK4\/6i anteriores em ambiente metast\u00e1tico]<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">8 de dezembro de 2022<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">8:30-8:45 CT<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Apresenta\u00e7\u00e3o Oral<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Sess\u00e3o Geral 3<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Sala 3<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">H. Rugo<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen6\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">OT2-01-03. ELEVATE: A Phase 1b\/2, open-label, umbrella study evaluating elacestrant in various combinations in women and men with metastatic breast cancer (mBC) [ELEVATE: Um estudo abrangente e aberto de Fase 1b\/2 para avaliar v\u00e1rias combina\u00e7\u00f5es de elacestrante em mulheres e homens com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (mBC)]<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">7 de dezembro de 2022<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">5:00-6:30 CT<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Cartaz da Sess\u00e3o de Ensaios em Andamento 2<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Sala 1<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">M. Piccart<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen6\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">PD18-05. MEN1611, a PI3K Inhibitor, combined with trastuzumab (T) \u00b1 fulvestrant (F) for HER2+\/PIK3CA mutant (mut) advanced or metastatic (a\/m) breast cancer (BC): updated safety and efficacy results from the ongoing Phase 1b study (B-PRECISE-01) [MEN1611, um inibidor PI3K, combinado com trastuzumabe (T) \u00b1 fulvestranto (F) para c\u00e2ncer de mama (CM) mutante (mut) avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico (a\/m) HER2+\/PIK3CA: Resultados atualizados de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do estudo de Fase 1b em andamento (B-PRECISE-01)]<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">9 de dezembro de 2022<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">7:00-8:15 CT<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Discuss\u00e3o em Destaque 18<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Estrelas no Night Ballroom &#8211; Salas 3 e 4<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>Em julho de 2020, o Menarini Group adquiriu os direitos de licenciamento global do elacestrante \u00e0 Radius Health, Inc., que conduziu e concluiu com sucesso o estudo EMERALD. O Grupo Menarini \u00e9 agora totalmente respons\u00e1vel pelo registro global, pela comercializa\u00e7\u00e3o e por outras atividades de desenvolvimento relacionadas ao elacestrante.<\/p>\n<p><b>Sobre o elacestrante (RAD1901) e a fase 3 do estudo Emerald<\/p>\n<p><\/b>O elacestrante \u00e9 um inibidor seletivo do receptor de estrog\u00eanio (ISRE) em fase experimental. Em 2018,, o elacestrante recebeu a designa\u00e7\u00e3o de processamento &#8216;acelerado&#8217; da parte da Ag\u00eancia de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA). Os estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos conclu\u00eddos antes do EMERALD indicam que o composto tem potencial para ser utilizado como agente \u00fanico ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias no tratamento do c\u00e2ncer de mama. A fase 3 do estudo EMERALD \u00e9 um ensaio randomizado, aberto e controlado ativamente para avaliar os resultados do elacestrante como monoterapia de segunda ou terceira linha em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico. O estudo registrou 478 pacientes que haviam recebido tratamento com uma ou duas linhas de terapia end\u00f3crina, incluindo um inibidor CDK 4\/6. Os participantes do estudo foram randomizados para receber elacestrante ou um agente hormonal aprovado escolhido pelo pesquisador. Os desfechos prim\u00e1rios do estudo foram a sobrevida sem progress\u00e3o (SSP) na popula\u00e7\u00e3o geral de pacientes e em pacientes com muta\u00e7\u00f5es no gene do receptor de estrog\u00eanio 1 (ESR1). Os desfechos secund\u00e1rios inclu\u00edram a avalia\u00e7\u00e3o da sobrevida geral (SG), a taxa de resposta objetiva (TRO), a dura\u00e7\u00e3o da resposta (DDR) e a seguran\u00e7a.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>O Menarini Group \u00e9 uma empresa internacional que desenvolve produtos farmac\u00eauticos e de diagn\u00f3stico. A empresa tem um faturamento de mais de quatro bilh\u00f5es de d\u00f3lares e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. A Menarini se concentra em \u00e1reas terap\u00eauticas com necessidades n\u00e3o atendidas, criando produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 centros de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de pesquisa e desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"http:\/\/www.menarini.com\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>A Stemline Therapeutics, uma subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada no desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de novos tratamentos oncol\u00f3gicos. A Stemline comercializa nos Estados Unidos e na Europa\u00a0um novo tratamento direcionado ao CD123, para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides bl\u00e1sticas (NCDPB). Este tratamento tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado como monoterapia e em combina\u00e7\u00e3o com outros agentes em ensaios cl\u00ednicos para v\u00e1rias outras indica\u00e7\u00f5es. A Stemline possui um extenso pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e produtos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento, direcionados para v\u00e1rios c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.\u00a0<\/p>\n<p><b>Sobre a Radius<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>A Radius \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica global focada em necessidades m\u00e9dicas n\u00e3o atendidas nas \u00e1reas de sa\u00fade \u00f3ssea e oncologia. O principal produto da Radius, a inje\u00e7\u00e3o de TYMLOS\u00ae (abaloparatida), foi aprovado pela FDA para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa com osteoporose e alto risco de fratura. O pipeline cl\u00ednico da Radius inclui a inje\u00e7\u00e3o experimental de abaloparatida para uso potencial no tratamento de homens com osteoporose, bem como o f\u00e1rmaco experimental elacestrante (RAD1901) para uso potencial no tratamento de c\u00e2ncer de mama com receptor hormonal positivo, cujo licenciamento foi adquirido pelo Menarini Group.<\/p>\n<p>Logotipo &#8211;\u00a0<a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1958938\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT51136&amp;Transmission_Id=202212010428PR_NEWS_LATAM____PT51136&amp;DateId=20221201\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> nao e(sao) responsavel(is) por erros, incorrecoes, atrasos ou quaisquer decisoes tomadas por seus clientes com base nos Conteudos ora disponibilizados, bem como tais Conteudos nao representam a opiniao da <b>OESP<\/b> e sao de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Menarini Group apresenta resultados atualizados da Fase 3 do estudo EMERALD no SABCS 2002, demonstrando que o elacestrante aumenta a SSP com a dura\u00e7\u00e3o de inibidores CDK4\/6i anteriores em","protected":false},"author":1,"featured_media":43725,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-43724","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/43724","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=43724"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/43724\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=43724"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=43724"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=43724"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}