{"id":42742,"date":"2022-11-09T13:27:00","date_gmt":"2022-11-09T13:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/patrocinados.estadao.com.br\/medialab\/agenciacomunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/estudo-omicron-de-fase-3-da-covid-19-da-novavax-apoia-o-uso-continuo-e-futuro-do-prototipo-de-vacina-da-novavax-como-reforco\/"},"modified":"2022-11-09T13:27:00","modified_gmt":"2022-11-09T13:27:00","slug":"estudo-omicron-de-fase-3-da-covid-19-da-novavax-apoia-o-uso-continuo-e-futuro-do-prototipo-de-vacina-da-novavax-como-reforco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/estudo-omicron-de-fase-3-da-covid-19-da-novavax-apoia-o-uso-continuo-e-futuro-do-prototipo-de-vacina-da-novavax-como-reforco\/","title":{"rendered":"Estudo Omicron de Fase 3 da COVID-19 da Novavax apoia o uso cont\u00ednuo e futuro do prot\u00f3tipo de vacina da Novavax como refor\u00e7o"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-newslines\">\n<h1 class=\"xn-hedline\">Estudo Omicron de Fase 3 da COVID-19 da Novavax apoia o uso cont\u00ednuo e futuro do prot\u00f3tipo de vacina da Novavax como refor\u00e7o<\/h1>\n<p class=\"xn-distributor\">PR Newswire<\/p>\n<p class=\"xn-dateline\">GAITHERSBURG, Maryland, 9 de novembro de 2022<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul>\n<li><i>A candidata a vacina contra BA.1 da Novavax atingiu seu desfecho prim\u00e1rio de mudan\u00e7a de cepa permitindo o desenvolvimento de vacinas contra a variante, se necess\u00e1rio <\/i><\/li>\n<li><i>O prot\u00f3tipo de vacina da Novavax induziu ampla resposta imunol\u00f3gica contra as cepas originais BA.1 e BA.5 de <span class=\"xn-location\">Wuhan<\/span> <\/i><\/li>\n<li><i>O estudo n\u00e3o mostrou benef\u00edcio para uma vacina bivalente utilizando a tecnologia de prote\u00edna recombinante\/adjuvante da Novavax<\/i>\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\"><span class=\"xn-location\">GAITHERSBURG, Maryland<\/span><\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">9 de novembro de 2022<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; A Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), uma empresa de biotecnologia dedicada ao desenvolvimento e \u00e0 comercializa\u00e7\u00e3o de vacinas de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o para doen\u00e7as infecciosas graves, anunciou hoje os resultados de primeira linha de seu Estudo de Refor\u00e7o de Fase 3 para Vacinas contra Variantes do SARS-CoV-2 rS (COVID-19), que mostram que a candidata a vacina contra BA.1 da empresa (NVX-CoV2515) atingiu o desfecho prim\u00e1rio de mudan\u00e7a de cepa. Os dados demonstram que as respostas neutralizantes da candidata a vacina contra BA.1 em pessoas n\u00e3o expostas anteriormente \u00e0 COVID-19 foram maiores do que as do prot\u00f3tipo de vacina (NVX-CoV2373), permitindo uma mudan\u00e7a para uma nova vacina contra variantes, se necess\u00e1rio (veja o Gr\u00e1fico 1).<\/p>\n<p>Al\u00e9m disso, os dados n\u00e3o mostram benef\u00edcio para a candidata a vacina bivalente da Novavax em compara\u00e7\u00e3o com a candidata a vacina contra BA.1\u00a0ou com o prot\u00f3tipo de vacina na popula\u00e7\u00e3o do estudo em geral. As respostas do anticorpo imunoglobulina de tipo G (IgG) contra a BA.1 e cepas de prot\u00f3tipo mostraram respostas semelhantes nos tr\u00eas grupos de vacinas (prot\u00f3tipo [n=273], candidata a vacina contra BA.1 [n=279] e bivalente ? prot\u00f3tipo + candidata a vacina contra BA.1 [n=277]).* \u00c9 importante ressaltar que, para a cepa BA.5 (que tem estrutura semelhante \u00e0 da BA.1), as respostas de pseudoneutraliza\u00e7\u00e3o demonstraram que n\u00e3o havia benef\u00edcio para as candidatas a vacinas contra BA.1 ou bivalente em compara\u00e7\u00e3o com o prot\u00f3tipo de vacina.**<\/p>\n<p>No geral, os dados demonstraram que o prot\u00f3tipo de vacina induziu uma ampla resposta imunol\u00f3gica contra as cepas do prot\u00f3tipo original, BA.1 e BA.5. O prot\u00f3tipo de vacina induziu respostas IgG robustas tanto \u00e0 cepa BA.1 quanto \u00e0 cepa de prot\u00f3tipo correspondente.* As respostas de pseudoneutraliza\u00e7\u00e3o contra a BA.5 do prot\u00f3tipo de vacina foram compar\u00e1veis \u00e0s induzidas pelas candidatas a vacina contra BA.1 mais pr\u00f3ximas e candidatas a vacinas bivalentes.*<\/p>\n<p>&#8220;Os resultados de hoje\u00a0mostram que o uso de nosso prot\u00f3tipo de vacina como refor\u00e7o induz respostas de rea\u00e7\u00e3o cruzada a uma ampla gama de variantes, com o potencial de proteger contra cepas futuras. Essa \u00e9 uma caracter\u00edstica de nossa tecnologia de vacinas e mostra a adequa\u00e7\u00e3o de nosso prot\u00f3tipo de vacina atual como refor\u00e7o, mesmo com a evolu\u00e7\u00e3o cont\u00ednua da situa\u00e7\u00e3o da COVID-19&#8221;, disse <span class=\"xn-person\">Gregory M. Glenn<\/span>, M.D., presidente de pesquisa e desenvolvimento da Novavax. &#8220;Nossa vacina, que oferece ampla resposta imunol\u00f3gica mesmo diante da evolu\u00e7\u00e3o das variantes, apresenta uma estrat\u00e9gia potencial para proteger contra a\u00a0COVID-19 agora e no futuro.&#8221;<\/p>\n<p>Quando aplicada como uma segunda dose de refor\u00e7o (quarta dose), todas as tr\u00eas formula\u00e7\u00f5es de vacinas foram igualmente bem toleradas, consistentes com o perfil de seguran\u00e7a bem estabelecido do prot\u00f3tipo de vacina. O sintoma local mais comum relatado foi dor\/sensibilidade (BA.1 69%, prot\u00f3tipo 71%, bivalente 65%). Os sintomas sist\u00eamicos mais comuns relatados foram fadiga e mal-estar (BA.1 45%, prot\u00f3tipo 41%, bivalente 45%), dor de cabe\u00e7a (BA.1 38%, prot\u00f3tipo 35%, bivalente 36%), dor muscular (BA.1 25%, prot\u00f3tipo 24%, bivalente 24%) e dor nas articula\u00e7\u00f5es (BA.1 10%, prot\u00f3tipo 11%, bivalente 6%), e a maioria das rea\u00e7\u00f5es foram leves ou moderadas.<\/p>\n<p><b>Gr\u00e1fico 1: m\u00e9dia geom\u00e9trica das respostas neutralizantes contra o tipo selvagem da BA.1 (dia 14) em participantes n\u00e3o infectados anteriormente<\/b><\/p>\n<div>\n<table border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" class=\"prnbcc\">\n<tr>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvab prncbts prnbrbrs prnbbbs prnbsbls\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><\/td>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvab prntac prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\"><b>Compara\u00e7\u00f5es de grupo<\/b><\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Anticorpos neutralizantes da BA.1<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Vacina contra BA.1 para <\/span><span class=\"prnews_span\"><br \/>prot\u00f3tipo de vacina <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Vacina bivalente para <\/span><span class=\"prnews_span\"><br \/>prot\u00f3tipo de vacina <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Vacina bivalente para <\/span><span class=\"prnews_span\"><br \/>vacina contra BA.1 <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">M\u00e9dia geom\u00e9trica (GMR)<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">1,6<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">1,2<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">0,7<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">Intervalo de confian\u00e7a GMR 95%<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">1,31; 2,03<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">0,94; 1,44<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">0,57; 0,89<\/span><span class=\"prnews_span\"> <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>*As respostas IgG n\u00e3o s\u00e3o estatisticamente significativas.<br \/>**A an\u00e1lise espec\u00edfica para a finalidade est\u00e1 sendo confirmada com testes validados.<\/p>\n<p><b>Sobre o estudo Omicron de Fase 3<br \/><\/b>O estudo Omicron de Fase 3 da Novavax \u00e9 um estudo randomizado de duas partes, cego para o observador para avaliar as candidatas a vacinas contra a subvariante \u00d4micron. As candidatas a vacinas NVX-CoV2515 (BA.1) e bivalente (NVX-CoV2373 + subvariante \u00d4micron NVX-CoV2515) foram comparadas com a NVX-CoV2373 em adultos com idade entre 18 e 64 anos previamente vacinados com tr\u00eas doses de vacinas de mRNA. Todas as formula\u00e7\u00f5es incluem o adjuvante Matrix-M? para melhorar e ampliar a resposta imunol\u00f3gica. O estudo est\u00e1 avaliando a reatogenicidade e as respostas imunol\u00f3gicas das tr\u00eas formula\u00e7\u00f5es. O desfecho prim\u00e1rio do estudo consiste em medidas de resposta imunol\u00f3gica, e seus desfechos secund\u00e1rios consistem em outras medi\u00e7\u00f5es de respostas imunol\u00f3gicas e medidas de seguran\u00e7a. O estudo pretende inscrever 2.090 adultos com idade entre 18 e 64 anos em 19 unidades na Austr\u00e1lia.<\/p>\n<p><b>Sobre a NVX-CoV2373<br \/><\/b>A NVX-CoV2373 \u00e9 uma vacina \u00e0 base de prote\u00edna desenvolvida a partir da sequ\u00eancia gen\u00e9tica da primeira cepa do SARS-CoV-2, o v\u00edrus causador da COVID-19. A vacina foi criada com o uso da tecnologia de nanopart\u00edcula recombinante da Novavax para gerar um ant\u00edgeno derivado da prote\u00edna Spike do coronav\u00edrus e \u00e9 formulada com o adjuvante \u00e0 base de saponina patenteado pela Novavax, o Matrix-M?, para melhorar a resposta imunol\u00f3gica e estimular altos n\u00edveis de anticorpos neutralizantes. A NVX-CoV2373 cont\u00e9m ant\u00edgeno de prote\u00edna purificado e n\u00e3o pode se replicar, nem pode causar a COVID-19.<\/p>\n<p>A vacina \u00e9 uma formula\u00e7\u00e3o l\u00edquida pronta para uso em um frasco que cont\u00e9m dez doses. O regime de vacina\u00e7\u00e3o exige duas doses de 0,5 ml (5 microgramas de ant\u00edgeno e 50 microgramas do adjuvante Matrix-M) administradas por via intramuscular com 21 dias de intervalo. A vacina deve ser armazenada em temperaturas entre 2 \u00b0C e 8 \u00b0C, permitindo o uso dos canais de fornecimento de vacinas e da cadeia de frio existentes. O uso da vacina deve estar de acordo com as recomenda\u00e7\u00f5es oficiais.\u00a0<\/p>\n<p>A Novavax estabeleceu parcerias para a fabrica\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o da vacina em todo o mundo. As autoriza\u00e7\u00f5es existentes alavancam a parceria de fabrica\u00e7\u00e3o da Novavax com o Serum Institute of <span class=\"xn-location\">India<\/span>, o maior fabricante mundial de vacinas por volume. Posteriormente, elas ser\u00e3o complementadas com dados de outras unidades de fabrica\u00e7\u00e3o de toda a cadeia global de suprimentos da Novavax.<\/p>\n<p><b>Sobre o Adjuvante Matrix-M?<br \/><\/b>O adjuvante patenteado da Novavax \u00e0 base de saponina, Matrix-M, demonstrou um efeito potente e bem tolerado ao estimular a entrada de c\u00e9lulas com o ant\u00edgeno no local da inje\u00e7\u00e3o e melhorar o alcance do ant\u00edgeno em linfonodos locais, aumentando a resposta imunol\u00f3gica.<\/p>\n<p><b>Sobre a Novavax<br \/><\/b>A Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) \u00e9 uma empresa de biotecnologia que promove a melhoria da sa\u00fade em todo o mundo por meio da descoberta, desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de vacinas inovadoras para prevenir doen\u00e7as infecciosas graves. A plataforma de tecnologia recombinante exclusiva da empresa combina o poder e a velocidade da engenharia gen\u00e9tica para produzir com efici\u00eancia nanopart\u00edculas altamente imunog\u00eanicas desenvolvidas para atender \u00e0s necessidades urgentes de sa\u00fade global. A vacina contra a COVID-19 da Novavax recebeu autoriza\u00e7\u00e3o de diversas ag\u00eancias reguladoras do mundo todo, incluindo a FDA, a Comiss\u00e3o Europeia e a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade. A vacina est\u00e1 atualmente sob a an\u00e1lise de v\u00e1rias ag\u00eancias reguladoras em todo o mundo, incluindo quanto \u00e0s indica\u00e7\u00f5es para outras popula\u00e7\u00f5es, como adolescentes, e quanto ao uso como refor\u00e7o. Al\u00e9m de sua vacina para COVID-19, a Novavax tamb\u00e9m est\u00e1 avaliando atualmente uma candidata \u00e0 vacina combinada para influenza sazonal de COVID (CIC) em um estudo cl\u00ednico de Fase 1\/2, sua candidata \u00e0 vacina quadrivalente contra influenza, e tamb\u00e9m est\u00e1 avaliando uma vacina com base na cepa \u00d4micron (NVX-CoV2515), bem como uma vacina de formato bivalente com base na cepa \u00d4micron e na cepa original. Essas candidatas a vacinas incorporam o adjuvante \u00e0 base de saponina patenteado pela Novavax, o Matrix-M, para melhorar a resposta imunol\u00f3gica e estimular altos n\u00edveis de anticorpos neutralizantes.<\/p>\n<p>Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <b><a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=pt&amp;o=3702370-1&amp;h=1900789670&amp;u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3702370-1%26h%3D2335816064%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fc212.net%252Fc%252Flink%252F%253Ft%253D0%2526l%253Den%2526o%253D3460980-1%2526h%253D3623927874%2526u%253Dhttps%25253A%25252F%25252Fc212.net%25252Fc%25252Flink%25252F%25253Ft%25253D0%252526l%25253Den%252526o%25253D3457869-1%252526h%25253D982408174%252526u%25253Dhttps%2525253A%2525252F%2525252Fc212.net%2525252Fc%2525252Flink%2525252F%2525253Ft%2525253D0%25252526l%2525253Den%25252526o%2525253D3440781-1%25252526h%2525253D3964594936%25252526u%2525253Dhttps%252525253A%252525252F%252525252Fc212.net%252525252Fc%252525252Flink%252525252F%252525253Ft%252525253D0%2525252526l%252525253Den%2525252526o%252525253D3395501-1%2525252526h%252525253D2463599076%2525252526u%252525253Dhttps%25252525253A%25252525252F%25252525252Fc212.net%25252525252Fc%25252525252Flink%25252525252F%25252525253Ft%25252525253D0%252525252526l%25252525253Den%252525252526o%25252525253D3392093-1%252525252526h%25252525253D203886192%252525252526u%25252525253Dhttps%2525252525253A%2525252525252F%2525252525252Fc212.net%2525252525252Fc%2525252525252Flink%2525252525252F%2525252525253Ft%2525252525253D0%25252525252526l%2525252525253Den%25252525252526o%2525252525253D3387216-1%25252525252526h%2525252525253D3917401194%25252525252526u%2525252525253Dhttps%252525252525253A%252525252525252F%252525252525252Fc212.net%252525252525252Fc%252525252525252Flink%252525252525252F%252525252525253Ft%252525252525253D0%2525252525252526l%252525252525253Den%2525252525252526o%252525252525253D3260461-1%2525252525252526h%252525252525253D2897486098%2525252525252526u%252525252525253Dhttp%25252525252525253A%25252525252525252F%25252525252525252Fwww.novavax.com%25252525252525252F%2525252525252526a%252525252525253Dwww.novavax.com%25252525252526a%2525252525253Dwww.novavax.com%252525252526a%25252525253Dwww.novavax.com%2525252526a%252525253Dwww.novavax.com%25252526a%2525253Dwww.novavax.com%252526a%25253Dwww.novavax.com%2526a%253Dwww.novavax.com%26a%3Dwww.novavax.com&amp;a=www.novavax.com\" 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target=\"_blank\" rel=\"noopener\">LinkedIn<\/a><\/b>.<\/p>\n<p><b>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<br \/><\/b>Declara\u00e7\u00f5es relacionadas ao futuro da Novavax contidas aqui, seus planos operacionais e perspectivas,\u00a0 o prazo dos resultados de estudos cl\u00ednicos, o desenvolvimento cont\u00ednuo da NVX-CoV2373, incluindo a vacina NVX-CoV2515 e a vacina bivalente com base na cepa original\/\u00d4micron, a candidata a vacina experimental contra a influenza e a COVID (CIC),\u00a0o escopo, prazo e resultado de futuros registros e a\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias, inclusive\u00a0 os planos da Novavax de complementar as autoriza\u00e7\u00f5es atuais com dados de outras f\u00e1bricas da cadeia de suprimentos global da Novavax, outras autoriza\u00e7\u00f5es da NVX-CoV2373 no mundo para uso em adultos e adolescentes e como refor\u00e7o, o impacto e alcance potenciais da Novavax e da NVX-CoV2373 na abordagem do acesso \u00e0 vacina, no controle da pandemia e na prote\u00e7\u00e3o das popula\u00e7\u00f5es, assim como a efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a e os planos de utiliza\u00e7\u00e3o e administra\u00e7\u00e3o esperados da NVX-CoV2373, s\u00e3o declara\u00e7\u00f5es prospectivas. A Novavax adverte que essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas est\u00e3o sujeitas a in\u00fameros riscos e incertezas, que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles expressos ou impl\u00edcitos por essas declara\u00e7\u00f5es. Esses riscos e incertezas incluem, sem limita\u00e7\u00e3o, desafios que satisfa\u00e7am, individualmente ou em conjunto com parceiros, v\u00e1rios requisitos de seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e caracteriza\u00e7\u00e3o do produto, incluindo aqueles relacionados \u00e0 qualifica\u00e7\u00e3o do processo e valida\u00e7\u00e3o do ensaio, necess\u00e1rios para atender \u00e0s ag\u00eancias reguladoras correspondentes; dificuldades ou atrasos n\u00e3o previstos na realiza\u00e7\u00e3o de estudos cl\u00ednicos; dificuldade na obten\u00e7\u00e3o de mat\u00e9rias-primas e suprimentos escassos; limita\u00e7\u00f5es de recursos, incluindo m\u00e3o de obra e capacidade de fabrica\u00e7\u00e3o, e capacidade da Novavax de buscar caminhos regulat\u00f3rios planejados; dificuldades para atender \u00e0s exig\u00eancias contratuais em contratos com v\u00e1rias entidades comerciais, governamentais e outras; e outros fatores de risco identificados nas se\u00e7\u00f5es &#8220;Fatores de risco&#8221; e &#8220;Discuss\u00e3o e an\u00e1lise da condi\u00e7\u00e3o financeira e resultados de opera\u00e7\u00f5es por parte da diretoria&#8221; do relat\u00f3rio anual da Novavax no Formul\u00e1rio 10-K para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2021 e Relat\u00f3rios Trimestrais subsequentes no Formul\u00e1rio 10-Q conforme registro junto \u00e0 Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios (SEC). Advertimos os investidores a n\u00e3o depositarem confian\u00e7a demasiada nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas nesse comunicado de imprensa. Recomendamos a leitura de nossos registros perante a SEC, dispon\u00edveis em <b><a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=pt&amp;o=3702370-1&amp;h=3832353514&amp;u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3702370-1%26h%3D924525884%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.sec.gov%252F%26a%3Dwww.sec.gov&amp;a=www.sec.gov\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.sec.gov<\/a><\/b>\u00a0e <b><a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=pt&amp;o=3702370-1&amp;h=1392625150&amp;u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3702370-1%26h%3D841054636%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.novavax.com%252F%26a%3Dwww.novavax.com&amp;a=www.novavax.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.novavax.com<\/a><\/b>, para a abordagem desses e de outros riscos e incertezas. As declara\u00e7\u00f5es prospectivas desse comunicado \u00e0 imprensa s\u00e3o referentes \u00e0 data desse documento e n\u00e3o assumimos nenhuma obriga\u00e7\u00e3o de atualizar ou revisar nenhuma das declara\u00e7\u00f5es. Nosso neg\u00f3cio est\u00e1 sujeito a riscos e incertezas substanciais, incluindo aquelas mencionadas acima. Investidores, investidores em potencial e outras partes devem considerar cuidadosamente esses riscos e incertezas.\u00a0<\/p>\n<p><b>Contatos:<br \/><\/b><u>Investidores<br \/><\/u><span class=\"xn-person\">Erika Schultz<\/span> | 240-268-2022<br \/><a href=\"mailto:ir@novavax.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ir@novavax.com<\/a><\/p>\n<p><u>Imprensa<br \/><\/u><span class=\"xn-person\">Ali Chartan<\/span> ou <span class=\"xn-person\">Giovanna Chandler<\/span> | 202-709-5563<br \/><a href=\"mailto:media@novavax.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">media@novavax.com<\/a><\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpgcce7left\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1506866\/Novavax_High_Res_Logo.jpg\" alt=\"Novavax Logo \" \/><\/div>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=pt&amp;o=3702370-1&amp;h=3561104352&amp;u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3702370-1%26h%3D2542437696%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fmma.prnewswire.com%252Fmedia%252F1506866%252FNovavax_High_Res_Logo.jpg%26a%3Dhttps%253A%252F%252Fmma.prnewswire.com%252Fmedia%252F1506866%252FNovavax_High_Res_Logo.jpg&amp;a=https%3A%2F%2Fmma.prnewswire.com%2Fmedia%2F1506866%2FNovavax_High_Res_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1506866\/Novavax_High_Res_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>FONTE  Novavax, Inc.<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT28909&amp;Transmission_Id=202211080800PR_NEWS_LATAM____PT28909&amp;DateId=20221109\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> nao e(sao) responsavel(is) por erros, incorrecoes, atrasos ou quaisquer decisoes tomadas por seus clientes com base nos Conteudos ora disponibilizados, bem como tais Conteudos nao representam a opiniao da <b>OESP<\/b> e sao de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"PR NEWSWIRE Estudo Omicron de Fase 3 da COVID-19 da Novavax apoia o uso cont\u00ednuo e futuro do prot\u00f3tipo de vacina da Novavax como refor\u00e7o PR Newswire GAITHERSBURG, Maryland, 9 de novembro de 2022 A","protected":false},"author":1,"featured_media":42741,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-42742","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsbrasil"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42742","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42742"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42742\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/42741"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42742"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=42742"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=42742"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}