{"id":30486,"date":"2021-03-01T18:43:00","date_gmt":"2021-03-01T18:43:00","guid":{"rendered":"http:\/\/patrocinados.estadao.com.br\/medialab\/agenciacomunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/pr-newswire-internacional-biogen-submete-para-avaliacao-regulatoria-no-brasil-o-aducanumabe-terapia-investigacional-inovadora-para-doenca-de-alzheimer\/"},"modified":"2021-03-01T18:43:00","modified_gmt":"2021-03-01T18:43:00","slug":"pr-newswire-internacional-biogen-submete-para-avaliacao-regulatoria-no-brasil-o-aducanumabe-terapia-investigacional-inovadora-para-doenca-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/pr-newswire-internacional-biogen-submete-para-avaliacao-regulatoria-no-brasil-o-aducanumabe-terapia-investigacional-inovadora-para-doenca-de-alzheimer\/","title":{"rendered":"PR NEWSWIRE – INTERNACIONAL :: Biogen submete para avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria no Brasil o aducanumabe, terapia investigacional inovadora para doen\u00e7a de Alzheimer"},"content":{"rendered":"
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Biogen submete para avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria no Brasil o aducanumabe, terapia investigacional inovadora para doen\u00e7a de Alzheimer<\/h1>\n

Se aprovado, o aducanumabe se tornaria o primeiro tratamento a alterar de forma significativa o curso natural da doen\u00e7a de Alzheimer<\/h2>\n

Brasil realiza a quarta submiss\u00e3o junto a uma ag\u00eancia reguladora. Aducanumabe est\u00e1 em avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria nos Estados Unidos, Jap\u00e3o e Uni\u00e3o Europeia<\/h2>\n

PR Newswire<\/p>\n

S\u00c3O PAULO, 1 de mar\u00e7o de 2021<\/p>\n<\/div>\n

\nS\u00c3O PAULO, 1 de mar\u00e7o de 2021 \/PRNewswire\/ —\u00a0A Biogen Brasil Produtos Farmac\u00eauticos Ltda. (Biogen) informa que em 25 de fevereiro submeteu para avalia\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) o dossi\u00ea de registro de medicamento novo, referente ao aducanumabe, terapia investigacional para doen\u00e7a de Alzheimer. <\/p>\n

O aducanumabe \u00e9 um anticorpo monoclonal que tem como alvo as formas agregadas da prote\u00edna beta-amiloide, incluindo placas, que podem ser a causa da neurodegenera\u00e7\u00e3o na doen\u00e7a de Alzheimer[1]. Baseado nos estudos cl\u00ednicos, o medicamento teria o potencial de alterar a fisiopatologia da doen\u00e7a, desacelerar o decl\u00ednio cognitivo e manter a capacidade dos pacientes em realizar certas atividades di\u00e1rias por um per\u00edodo, incluindo a gest\u00e3o de finan\u00e7as pessoais, a realiza\u00e7\u00e3o de tarefas dom\u00e9sticas, como limpeza e atividades relacionadas \u00e0 lavanderia, compras e viajar independentemente.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <\/p>\n

O programa de desenvolvimento cl\u00ednico do aducanumabe incluiu pessoas com comprometimento cognitivo leve (CCL) devido \u00e0 doen\u00e7a de Alzheimer e doen\u00e7a de Alzheimer leve (ou dem\u00eancia leve por doen\u00e7a de Alzheimer). Se aprovado, o aducanumabe seria o primeiro tratamento com potencial para alterar significativamente o curso natural da doen\u00e7a de Alzheimer.<\/p>\n

“Temos um compromisso de longo prazo com a pesquisa na doen\u00e7a de Alzheimer e com a comunidade de pacientes. Sabemos que a preval\u00eancia da doen\u00e7a de Alzheimer e de outras dem\u00eancias tem aumentado nos \u00faltimos anos no Brasil e esperamos que se aprovado, o aducanumabe possa se tornar um vetor de esperan\u00e7a para aqueles impactados por essa doen\u00e7a devastadora”, disse Tatiana Rivas Marante<\/span>, gerente geral da Biogen Brasil. <\/p>\n

Atualmente, um bilh\u00e3o de pessoas s\u00e3o afetadas por doen\u00e7as neurol\u00f3gicas, ou 13% da popula\u00e7\u00e3o mundial[2]. Esse grupo de doen\u00e7as responde tamb\u00e9m pela segunda maior causa de mortes e \u00e9 a principal desencadeadora de incapacidade em idosos\u00b3. Esses dados, somados ao fator do envelhecimento acelerado da popula\u00e7\u00e3o mundial ? estima-se que em 2050, 17% das pessoas tenham mais de 65 anos[3] ? colocam desafios importantes \u00e0s sociedades e governos, e que devem se agravar no futuro. <\/p>\n

Nesse contexto, a doen\u00e7a de Alzheimer, doen\u00e7a neurol\u00f3gica cujo principal fator de risco \u00e9 o pr\u00f3prio envelhecimento, j\u00e1 \u00e9 considerada uma crise em escalada de sa\u00fade p\u00fablica global[4]. No Brasil, por exemplo, estima-se que s\u00e3o 55 mil novos casos a cada ano[5]. <\/p>\n

A doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 uma doen\u00e7a neurol\u00f3gica progressiva e eventualmente fatal. Manifesta-se pela deteriora\u00e7\u00e3o cognitiva e da mem\u00f3ria, pelo comprometimento das atividades de vida di\u00e1ria e consequente falta de independ\u00eancia do indiv\u00edduo, e por uma variedade de sintomas neuropsiqui\u00e1tricos e de altera\u00e7\u00f5es comportamentais que se agravam ao longo do tempo[6]. Os tratamentos dispon\u00edveis para a doen\u00e7a de Alzheimer proporcionam apenas a melhora dos sintomas cognitivos, mas n\u00e3o abordam a fisiopatologia subjacente da doen\u00e7a[7],[8]<\/sup>. “A \u00faltima descoberta para essa doen\u00e7a j\u00e1 tem quase 30 anos. Embora ainda haja um longo caminho a ser percorrido, a submiss\u00e3o do dossi\u00ea do aducanumabe seria uma primeira etapa para, potencialmente, trazer um novo paradigma para o cuidado com a doen\u00e7a de Alzheimer”, finalizou Tatiana Marante<\/span>.<\/p>\n

Os eventos adversos mais comuns reportados durante os estudos cl\u00ednicos de aducanumabe foram anomalia em imagem relacionada a amiloide (ARIA-E) e dor de cabe\u00e7a. A maioria dos pacientes com ARIA-E n\u00e3o apresentou sintomas durante o epis\u00f3dio de ARIA-E, e os epis\u00f3dios de ARIA-E geralmente se resolvem entre 4 a 16 semanas, normalmente sem sequelas cl\u00ednicas de longo prazo.<\/p>\n

Sobre Aducanumabe
<\/b>Aducanumabe (BIIB037) \u00e9 um anticorpo humano monoclonal em fase de pesquisa para o tratamento da doen\u00e7a de Alzheimer. Com base nos dados cl\u00ednicos de pacientes com comprometimento cognitivo leve (CCL) devido \u00e0 doen\u00e7a de Alzheimer e doen\u00e7a de Alzheimer leve, aducanumabe tem o potencial de impactar a fisiopatologia da doen\u00e7a, desacelerar o decl\u00ednio cognitivo e funcional, prover benef\u00edcios nas habilidades dos pacientes em realizar atividades di\u00e1rias, incluindo a gest\u00e3o de finan\u00e7as pessoais, a realiza\u00e7\u00e3o de tarefas dom\u00e9sticas, como limpeza, compras, e atividades relacionadas \u00e0 lavanderia, e viajar independentemente.\u00a0\u00a0Se aprovado, o aducanumabe seria o primeiro tratamento com potencial para alterar significativamente o curso natural da doen\u00e7a em indiv\u00edduos que vivem com Alzheimer.<\/p>\n

A Biogen licenciou o aducanumabe da Neurimmune sob um contrato de licen\u00e7a e desenvolvimento colaborativo. Desde outubro de 2017, a Biogen e a Eisai Co., Ltd. t\u00eam colaborado no desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de aducanumabe globalmente.<\/p>\n

EMERGE e ENGAGE foram estudos de Fase 3, multic\u00eantricos, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de grupos paralelos designados para avaliar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de aducanumabe. O objetivo prim\u00e1rio dos estudos foi avaliar a efic\u00e1cia de doses mensais de aducanumabe comparado com placebo na redu\u00e7\u00e3o dos comprometimentos cognitivos e funcionais, medido pelas altera\u00e7\u00f5es no score da Soma das Caixas da Escala de Avalia\u00e7\u00e3o Cl\u00ednica da Dem\u00eancia (CDR-SB). Os objetivos secund\u00e1rios foram avaliar o efeito de doses mensais de aducanumabe comparado com placebo no decl\u00ednio cl\u00ednico conforme medido pelo Mini-Exame do Estado Mental (MMSE), Escala de Avalia\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a de Alzheimer ? Subescala Cognitiva de 13 Itens (ADAS-Cog 13) e Estudo Cooperativo da doen\u00e7a de Alzheimer ? Vers\u00e3o das Atividades Cotidianas do Invent\u00e1rio no Comprometimento Cognitivo Leve (ADCS-ADL-MCI).<\/p>\n

Sobre a doen\u00e7a de Alzheimer
<\/b>A doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica progressiva que prejudica o pensamento, a mem\u00f3ria e a independ\u00eancia, levando \u00e0 morte prematura. A doen\u00e7a atualmente n\u00e3o pode ser interrompida, retardada ou evitada e \u00e9 uma crescente crise de sa\u00fade global, afetando aqueles que vivem com a doen\u00e7a e suas fam\u00edlias.<\/p>\n

De acordo com a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS), dezenas de milh\u00f5es de pessoas em todo o mundo vivem com a doen\u00e7a de Alzheimer, e o n\u00famero aumentar\u00e1 nos pr\u00f3ximos anos, ultrapassando os recursos de sa\u00fade necess\u00e1rios para gerenci\u00e1-la e custando bilh\u00f5es de d\u00f3lares. A doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 suspeita de representar de 60-70% dos casos de dem\u00eancia. <\/p>\n

A doen\u00e7a de Alzheimer caracteriza-se pelo ac\u00famulo anormal de placas beta-amiloides t\u00f3xicas no c\u00e9rebro, que pode se iniciar cerca de 20 anos antes de os pacientes apresentarem sintomas da doen\u00e7a. O comprometimento cognitivo leve (CCL) devido \u00e0 doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 um dos est\u00e1gios iniciais da doen\u00e7a, quando os sintomas come\u00e7am a ser mais vis\u00edveis e podem ser detectados e diagnosticados. Os esfor\u00e7os de pesquisa atuais est\u00e3o focados em detectar e tratar os pacientes o mais cedo poss\u00edvel para a melhor chance de desacelerar ou interromper a progress\u00e3o da doen\u00e7a de Alzheimer.<\/p>\n

Sobre a Biogen
<\/b>Na Biogen, nossa miss\u00e3o \u00e9 clara: somos pioneiros em neuroci\u00eancia. A Biogen descobre, desenvolve e oferece terapias inovadoras em todo mundo para pessoas que vivem com doen\u00e7as neurol\u00f3gicas e neurodegenerativas graves, assim como terapias sintom\u00e1ticas relacionadas a essas doen\u00e7as. Uma das primeiras empresas globais de biotecnologia do mundo, a Biogen foi fundada em 1978 por Charles Weissmann<\/span>, Heinz Schaller<\/span>, Kenneth Murray<\/span> e pelos ganhadores do Pr\u00eamio Nobel Walter Gilbert e Phillip Sharp<\/span>. Hoje a Biogen possui o principal portf\u00f3lio de medicamentos para tratar a esclerose m\u00faltipla, introduziu o primeiro tratamento aprovado para atrofia muscular espinhal, e est\u00e1 focada no desenvolvimento de programas de pesquisa em neuroci\u00eancia para esclerose m\u00faltipla e neuroimunologia, dist\u00farbios neuromusculares, dist\u00farbios do movimento, doen\u00e7a de Alzheimer e dem\u00eancia, oftalmologia, imunologia, dist\u00farbios neurocognitivos, neurologia aguda e dor.<\/p>\n

Continuamente, divulgamos informa\u00e7\u00f5es que podem ser importantes aos investidores em nosso website em www.biogen.com<\/a> e \u00a0www.br.biogen.com<\/a>. Nos siga nas redes sociais ?\u00a0Twitter<\/a>,\u00a0LinkedIn<\/a>,\u00a0Facebook<\/a>,\u00a0YouTube<\/a>.<\/p>\n

Disposi\u00e7\u00f5es Legais da Biogen\u00a0\u00a0
<\/b>Este comunicado \u00e0 imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas, incluindo declara\u00e7\u00f5es feitas mediante as disposi\u00e7\u00f5es legais da Lei de Reforma de Lit\u00edgios de T\u00edtulos Privados de 1995 (Estados Unidos), sobre potenciais discuss\u00f5es regulat\u00f3rias, submiss\u00f5es, e aprova\u00e7\u00f5es, e seus respectivos prazos; os potenciais efeitos cl\u00ednicos do aducanumabe; os potenciais benef\u00edcios, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do aducanumabe; o tratamento da doen\u00e7a de Alzheimer; os benef\u00edcios esperados e o potencial dos acordos de colabora\u00e7\u00e3o da Biogen com a Eisai; o potencial de neg\u00f3cios comerciais e programas de desenvolvimento cl\u00ednico da Biogen, incluindo aducanumabe; e riscos e incertezas associados ao desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o de medicamentos. Essas declara\u00e7\u00f5es podem ser identificadas por palavras tais como “desejar,” “antecipar,” “acreditar,” “poderia,” “estimar,” “esperar,” “prever,” “objetivo,” “pretender,” “dever\u00e1,” “planejar,” “poss\u00edvel,” “potencial,” “ir\u00e1,” “seria” e outras palavras e termos de significado semelhante. N\u00e3o se deve depositar uma confian\u00e7a indevida nestas declara\u00e7\u00f5es ou nos dados cient\u00edficos apresentados aqui. O desenvolvimento e a comercializa\u00e7\u00e3o de medicamentos envolvem um alto grau de risco e apenas um pequeno n\u00famero de programas de pesquisa e desenvolvimento resultam na comercializa\u00e7\u00e3o de um produto. Os resultados em estudos cl\u00ednicos em est\u00e1gio inicial podem n\u00e3o ser indicativos de resultados completos ou resultados de estudos cl\u00ednicos em est\u00e1gio posterior ou em maior escala, e n\u00e3o garantem a aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria. N\u00e3o se deve depositar uma confian\u00e7a indevida nestas declara\u00e7\u00f5es ou nos dados cient\u00edficos apresentados aqui.<\/p>\n

Estas declara\u00e7\u00f5es envolvem riscos e incertezas que podem fazer com os que os resultados reais sejam diferentes, materialmente, daqueles refletidos em tais declara\u00e7\u00f5es, incluindo, mas sem se limitar aos prazos de fato observados, ao conte\u00fado das submiss\u00f5es e as decis\u00f5es tomadas pelas autoridades regulat\u00f3rias com rela\u00e7\u00e3o ao aducanumabe; submiss\u00f5es regulat\u00f3rias podem demorar mais tempo ou ser mais dif\u00edceis de serem conclu\u00eddas\u00a0do que o esperado; autoridades regulat\u00f3rias podem solicitar informa\u00e7\u00f5es adicionais ou mais estudos, ou podem falhar ou se recusar a aprovar ou podem atrasar a aprova\u00e7\u00e3o de candidatos a medicamentos da Biogen, incluindo aducanumabe; preocupa\u00e7\u00f5es inesperadas possam surgir de dados, an\u00e1lises ou resultados adicionais obtidos durante os ensaios cl\u00ednicos; a ocorr\u00eancia de eventos adversos de seguran\u00e7a; riscos de custos inesperados ou atrasos; os riscos de outros obst\u00e1culos inesperados; incerteza de sucesso no desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o potencial de aducanumabe; riscos relacionados ao potencial lan\u00e7amento de aducanumabe, incluindo prepara\u00e7\u00e3o dos profissionais de sa\u00fade para tratar pacientes, a capacidade de obter e manter o reembolso adequado para aducanumabe e outras dificuldades ou obst\u00e1culos inesperados; falha em proteger e aplicar nossas dados, propriedade intelectual e outros direitos de propriedade e incertezas relacionadas \u00e0s reivindica\u00e7\u00f5es de propriedade intelectual e desafios; reinvindica\u00e7\u00f5es de responsabilidade do produto; riscos da colabora\u00e7\u00e3o de terceiros e impactos indiretos em raz\u00e3o da pandemia atual pela\u00a0COVID-19 em nosso neg\u00f3cio, resultados das opera\u00e7\u00f5es e condi\u00e7\u00e3o financeira.<\/p>\n

O presente documento estabelece muitos, mas n\u00e3o todos, os fatores que poderiam fazer com que os resultados reais fossem diferentes de nossas expectativas nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Os investidores devem considerar esta declara\u00e7\u00e3o com cautela, bem como os fatores de risco identificados no nosso relat\u00f3rio anual ou trimestral mais recente e em outros relat\u00f3rios que submetemos na Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA. Estas declara\u00e7\u00f5es s\u00e3o baseadas em nossas cren\u00e7as e expectativas atuais e se referem apenas at\u00e9 a data deste comunicado \u00e0 imprensa. N\u00e3o assumimos nenhuma obriga\u00e7\u00e3o de atualizar publicamente nenhuma das declara\u00e7\u00f5es prospectivas, seja em raz\u00e3o de novas informa\u00e7\u00f5es, desenvolvimento futuro ou outras raz\u00f5es.<\/p>\n

Aviso legal: <\/i><\/b>Material institucional e n\u00e3o promocional, destinado exclusivamente a profissionais de comunica\u00e7\u00e3o. Recomenda-se que o conte\u00fado n\u00e3o seja reproduzido integralmente. As informa\u00e7\u00f5es veiculadas neste documento t\u00eam car\u00e1ter apenas informativo e n\u00e3o podem substituir, em qualquer hip\u00f3tese, as recomenda\u00e7\u00f5es do profissional de sa\u00fade assistente. Biogen Brasil. Mar\u00e7o de 2021. Biogen-99367<\/i><\/p>\n

Refer\u00eancias<\/b><\/p>\n

[1]\u00a0Arndt JW, Qian F, Smith BA, Quan C, Kilambi KP, Bush MW, et al. Structural and kinetic basis for the selectivity of aducanumab for aggregated forms\u00a0 of amyloid-?. Sci Rep. 2018 Apr;8(1):6412<\/p>\n

[2]\u00a0World Health Organization. Neurological Disorders: Public Health Challenges [Internet]. Neurological Disorders: Public Health Challenges. [cited 2020 Mar 31]. Available from: https:\/\/www.who.int\/mental_health\/neurology\/neurodiso\/en\/<\/a><\/p>\n

[3]\u00a0Global, regional, and national burden of neurological disorders, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 2019 May;18(5):459?80.<\/p>\n

[4]\u00a0National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion. The CDC Healthy BrainInitiative Progress 2006?2011 [Internet]. Available from: https:\/\/www.cdc.gov\/aging\/pdf\/HBIBook_508.pdf<\/a><\/p>\n

[5]\u00a0Burla C, Camarano AA, Kanso S, Fernandes D, Nunes R. Panorama prospectivo das dem\u00eancias no Brasil: um enfoque demogr\u00e1fico [A perspective overview of dementia in Brazil<\/span>: a demographic approach]. Cien Saude Colet<\/span> [Internet]. 2013 Oct;18(10):2949?56. Available from:\u00a0http:\/\/www.scielo.br\/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-81232013001000019<\/a><\/p>\n

[6]\u00a0Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Alzheimer: o que \u00e9, causas, sintomas, tratamento, diagn\u00f3stico e preven\u00e7\u00e3o [Internet]. [cited 2020 Mar 31]. Available from: https:\/\/saude.gov.br\/saude-de-a-z\/alzheimer<\/a><\/p>\n

[7]\u00a0Alzheimer’s Association. Medications for Memory Loss. [Internet]. Available from: https:\/\/www.alz.org\/alzheimers-dementia\/treatments\/medications-for-memory<\/a><\/p>\n

[8]\u00a0Cummings J, Fox N. Defining Disease Modifying Therapy for Alzheimer’s Disease. J Prev Alzheimer’s<\/span> Dis. 2017;4(2):109?15.<\/p>\n

FONTE Biogen<\/p>\n<\/div>\n

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PR NEWSWIRE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Biogen submete para avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria no Brasil o aducanumabe, terapia investigacional inovadora para doen\u00e7a de Alzheimer Se aprovado, o aducanumabe se tornaria o primeiro tratamento a alterar","protected":false},"author":1,"featured_media":30487,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-30486","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30486","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30486"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30486\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30486"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30486"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30486"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}