{"id":27164,"date":"2021-01-21T12:42:00","date_gmt":"2021-01-21T12:42:00","guid":{"rendered":"http:\/\/patrocinados.estadao.com.br\/medialab\/agenciacomunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/pr-newswire-internacional-upadacitinibe-atinge-todos-as-metas-no-primeiro-estudo-fase-3-de-inducao-em-retocolite-ulcerativa\/"},"modified":"2021-01-21T12:42:00","modified_gmt":"2021-01-21T12:42:00","slug":"pr-newswire-internacional-upadacitinibe-atinge-todos-as-metas-no-primeiro-estudo-fase-3-de-inducao-em-retocolite-ulcerativa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/pr-newswire-internacional-upadacitinibe-atinge-todos-as-metas-no-primeiro-estudo-fase-3-de-inducao-em-retocolite-ulcerativa\/","title":{"rendered":"PR NEWSWIRE – INTERNACIONAL :: Upadacitinibe Atinge Todos as Metas no Primeiro Estudo Fase 3 de Indu\u00e7\u00e3o em Retocolite Ulcerativa"},"content":{"rendered":"
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Upadacitinibe Atinge Todos as Metas no Primeiro Estudo Fase 3 de Indu\u00e7\u00e3o em Retocolite Ulcerativa<\/h1>\n

PR Newswire<\/p>\n

S\u00c3O PAULO, 21 de Janeiro de 2021<\/p>\n<\/div>\n

\n–<\/b>\u00a0 Significativamente, mais pacientes adultos com retocolite ulcerativa grave, tratados com upadacitinibe,\u00a0alcan\u00e7aram remiss\u00e3o cl\u00ednica (desfecho prim\u00e1rio, pelo \u00cdndice Mayo Adaptado) na semana 8, do que o grupo que recebeu placebo.1<\/sup>\u00a0\u00a0\u00a0
–\u00a0 Todos os desfechos listados como secund\u00e1rios, incluindo resultados cl\u00ednicos, endosc\u00f3picos e histol\u00f3gicos, tamb\u00e9m foram alcan\u00e7ados.1<\/sup>\u00a0
–\u00a0 Os resultados de seguran\u00e7a neste estudo foram consistentes com o perfil conhecido de upadacitinibe, sem que novos riscos de seguran\u00e7a tenham sido observados.1-5<\/sup>\u00a0
–\u00a0 Upadacitinibe, um inibidor seletivo e revers\u00edvel de JAK1 descoberto e desenvolvido pela AbbVie, est\u00e1 sendo estudado como uma terapia oral para retocolite ulcerativa moderada a grave e v\u00e1rias outras doen\u00e7as imunomediadas.1,6-14
<\/sup>–\u00a0 Retocolite ulcerativa \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria, cr\u00f4nica, sist\u00eamica, causada pela inflama\u00e7\u00e3o no intestino grosso.15-17<\/sup><\/p>\n

S\u00c3O PAULO, 21 de Janeiro de<\/span> 2021 \/PRNewswire\/ —\u00a0A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou resultados positivos do estudo de indu\u00e7\u00e3o de Fase 3, \u00a0U-ACHIEVE, que demonstrou que upadacitinibe (45 mg, uma vez ao dia) alcan\u00e7ou desfecho de remiss\u00e3o cl\u00ednica (pelo \u00cdndice Mayo A<\/i>daptado) na semana 8, assim como todos os desfechos secund\u00e1rios, em pacientes adultos com retocolite ulcerativa moderada a grave1<\/sup>. No estudo, 26% dos pacientes que receberam upadacitinibe atingiram remiss\u00e3o cl\u00ednica, versus 5% dos pacientes que receberam placebo1<\/sup>. U-ACHIEVE \u00e9 o primeiro de dois estudos de indu\u00e7\u00e3o de fase 3 para avalia\u00e7\u00e3o \u00a0da seguran\u00e7a e efic\u00e1cia de \u00a0upadacitinibe em adultos com retocolite ulcerativa moderada e grave1.<\/sup><\/p>\n

“Apesar de v\u00e1rias op\u00e7\u00f5es de tratamento dispon\u00edveis, com diferentes mecanismos de a\u00e7\u00e3o, muitos pacientes ainda n\u00e3o conseguem o controle da doen\u00e7a”, disse o m\u00e9dico Michael Severino<\/span>, Vice Chairman e Presidente da AbbVie.\u00a0“Estamos encorajados por esses dados que mostram o potencial do upadacitinibe para melhorar os resultados cl\u00ednicos, endosc\u00f3picos e histol\u00f3gicos em pacientes com retocolite ulcerativa”.<\/p>\n

Com uma diferen\u00e7a significativa, mais pacientes tratados com upadacitinibe apresentaram melhora endosc\u00f3pica na semana 8, em compara\u00e7\u00e3o com pacientes que receberam placebo (36% versus 7%, p<0,001 )1<\/sup>.\u00a0 Al\u00e9m disso, 30% dos pacientes tratados com upadacitinibe obtiveram melhora histol\u00f3gica-endosc\u00f3pica da mucosa na semana 8, contra 7% daqueles que receberam placebo1<\/sup>.\u00a0 Uma propor\u00e7\u00e3o maior de pacientes tratados com upadacitinibe obteve resposta cl\u00ednica (pelo \u00cdndice Mayo A<\/i>daptado) na semana 8 em compara\u00e7\u00e3o com o placebo (73% versus 27%, p<0,001), e 60% dos pacientes tratados com upadacitinibe apresentaram resposta cl\u00ednica (por \u00cdndice Mayo A<\/i>daptado) na semana 2, versus 27% no placebo1<\/sup>.<\/p>\n

“A retocolite ulcerativa \u00e9 uma doen\u00e7a dif\u00edcil de controlar e muitos pacientes n\u00e3o obt\u00eam al\u00edvio dos sintomas”, disse o m\u00e9dico Silvio Danese<\/span>, principal investigador do estudo e chefe do Centro de Doen\u00e7as Inflamat\u00f3rias Intestinais do Humanitas Research Hospital, em Mil\u00e3o, It\u00e1lia.\u00a0“Estou animado com esses resultados positivos que mostram o potencial do upadacitinibe para aliviar os sintomas e controlar a inflama\u00e7\u00e3o da mucosa em pacientes com retocolite ulcerativa moderada a grave.”<\/p>\n

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\u00a0<\/p>\n

Resultados de Efic\u00e1cia do estudo U-ACHIEVE na Semana 8*,1<\/sup><\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Upadacitinibe 45 mg, <\/b><\/span><\/p>\n

uma vez ao dia<\/b><\/span><\/p>\n

(n=319)<\/span><\/p>\n<\/td>\n

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Placebo<\/b><\/span><\/p>\n

(n=154)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Remiss\u00e3o cl\u00edica (\u00cdndice Mayo<\/i> adaptado)a,?<\/sup><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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26%<\/span><\/p>\n<\/td>\n

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5%<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Resposta cl\u00ednica (\u00cdndice Mayo<\/i> adaptado)b,?<\/sup><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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73%<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\n

27%<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Melhora endosc\u00f3picac,?<\/sup><\/span><\/p>\n<\/td>\n

\n

36%<\/span><\/p>\n<\/td>\n

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7%<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Melhora histol\u00f3gico-endosc\u00f3pica da mucosad,?<\/sup><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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30%<\/span><\/p>\n<\/td>\n

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7%<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/div>\n

* O desfecho prim\u00e1rio foi a remiss\u00e3o cl\u00ednica (\u00cdndice Mayo<\/i> adaptado). A resposta cl\u00ednica, melhora endosc\u00f3pica e melhora histol\u00f3gica-endosc\u00f3pica da mucosa foram classificadas como desfechos secund\u00e1rios. Todos os desfechos prim\u00e1rios e secund\u00e1rios avaliados alcan\u00e7aram valores de p de <0,001 versus placebo.
a<\/sup>\u00a0Remiss\u00e3o cl\u00ednica (\u00cdndice Mayo<\/i> adaptado) \u00e9 definida como subescore de frequ\u00eancia fecal (SFF) ?1 e n\u00e3o maior do que no inicio do estudo, subescore de sangramento retal (SSR) de 0 e subescore endosc\u00f3pico ?1.
b<\/sup>\u00a0A resposta cl\u00ednica pelo \u00cdndice de Mayo Adaptado \u00e9 definida como uma diminui\u00e7\u00e3o do escore do \u00cdndice de Mayo Adaptado ?2 pontos em rela\u00e7\u00e3o ao n\u00edvel basal e ?30% do baseline, mais uma diminui\u00e7\u00e3o na SSR ?1 ou uma SSR absoluta ?1.\u00a0
c<\/sup>\u00a0Melhora endosc\u00f3pica \u00e9 definida como subescore endosc\u00f3pico ?1.
d<\/sup>\u00a0Melhora histol\u00f3gica-endosc\u00f3pica da mucosa \u00e9 definida como subescore endosc\u00f3pico de 0 ou 1 e escore de Geboes ?3,1.
? A evid\u00eancia de friabilidade durante a endoscopia em indiv\u00edduos com atividade endosc\u00f3pica “leve” conferir\u00e1 um subescore endosc\u00f3pico de 2. O perfil de seguran\u00e7a de upadacitinibe (45 mg) foi consistente com os achados de seguran\u00e7a em estudos anteriores em todas as indica\u00e7\u00f5es, sem novos riscos de seguran\u00e7a observados 1-5<\/sup>. Durante o per\u00edodo de estudo de 8 semanas, os eventos adversos (EAs) mais comuns observados no grupo tratado com upadacitinibe foi acne, aumento da creatina fosfoquinase no sangue e nasofaringite1<\/sup>. Os aumentos na creatina fosfoquinase no sangue n\u00e3o foram graves e n\u00e3o levaram \u00e0 descontinua\u00e7\u00e3o do medicamento em estudo1<\/sup>. Os pacientes com aumento da creatina fosfoquinase no sangue foram geralmente assintom\u00e1ticos e nenhum caso de rabdomi\u00f3lise foi relatado1<\/sup>. Eventos adversos graves (EAGs) ocorreram em 2,5 por cento dos pacientes no grupo upadacitinibe e 5,8 por cento dos pacientes no grupo de placebo1<\/sup>. Infec\u00e7\u00f5es graves foram relatadas com pouca frequ\u00eancia. (1,6 por cento no grupo upadacitinibe e 1,3 por cento no grupo placebo)1<\/sup>. Nenhuma morte, perfura\u00e7\u00e3o gastrointestinal, malignidade, eventos cardiovasculares ou tromboemb\u00f3licos maiores foram relatados1<\/sup>.<\/p>\n

Os resultados completos do estudo U-ACHIEVE ser\u00e3o apresentados em encontros m\u00e9dicos futuros\u00a0 e submetidos a publica\u00e7\u00f5es cient\u00edficas.\u00a0\u00a0\u00a0O uso de upadacitinibe na retocolite ulcerativa n\u00e3o est\u00e1 aprovado por ag\u00eancias regulat\u00f3rias, inclusive no Brasil.\u00a0 <\/p>\n

Sobre a retocolite ulcerativa <\/b><\/p>\n

A retocolite ulcerativa \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica, sist\u00eamica, causada pela inflama\u00e7\u00e3o do intestino grosso, que desencadeia dor abdominal, diarreia com sangue, forte urg\u00eancia para evacuar, perda de peso e fadiga 15-17<\/sup>. A gravidade dos sintomas e a incerteza em torno das reca\u00eddas (ou reagudiza\u00e7\u00f5es) causam um impacto substancial e muitas vezes incapacidade entre aqueles que vivem com a doen\u00e7a18<\/sup>.<\/p>\n

Sobre o Estudo U-ACHIEVE1,8<\/sup><\/b><\/p>\n

U-ACHIEVE \u00e9 um estudo em andamento, multic\u00eantrico de Fase 2b<\/span>\/3, randomizado, duplo-cego, com placebo controlado, para avaliar a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do upadacitinibe como terapia de indu\u00e7\u00e3o e manuten\u00e7\u00e3o em indiv\u00edduos com retocolite ulcerativa moderada a grave. O objetivo deste primeiro de dois estudos de indu\u00e7\u00e3o de Fase 3 \u00e9 avaliar a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a de upadacitinibe 45 mg uma vez ao dia em compara\u00e7\u00e3o com placebo. Mais informa\u00e7\u00f5es podem ser encontradas em<\/p>\n

www.clinicaltrials.gov<\/a><\/u>\u00a0(NCT02819635).<\/p>\n

Sobre o programa upadacitinibe de Fase 3 em retocolite ulcerativa8,19,20<\/sup><\/b><\/p>\n

O programa global de retocolite ulcerativa de Fase 3 do upadacitinibe avalia mais de 1.300 pacientes com retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em tr\u00eas estudos principais. Esses estudos incluem avalia\u00e7\u00f5es da efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e tolerabilidade do upadacitinibe. As principais medidas de efic\u00e1cia incluem remiss\u00e3o cl\u00ednica, resposta cl\u00ednica (ambos pelo \u00cdndice Mayo adaptado), melhora e resposta endosc\u00f3pica. Mais informa\u00e7\u00f5es sobre esses estudos podem ser encontradas em www.clinicaltrials.gov<\/a> (NCT02819635, NCT03653026, NCT03006068).<\/p>\n

Sobre upadacitinibe <\/b><\/p>\n

Descoberto e desenvolvido pelos cientistas da AbbVie, upadacitinibe \u00e9 um inibidor seletivo e revers\u00edvel da JAK1, estudado em v\u00e1rias doen\u00e7as inflamat\u00f3rias imunomediadas1,6-14<\/sup>. Foi desenvolvido para apresentar maior pot\u00eancia inibidora da JAK1 versus JAK2, JAK3 e TYK22<\/sup>.<\/p>\n

De administra\u00e7\u00e3o oral, est\u00e1 aprovado no Brasil para pacientes com artrite reumatoide ativa moderada a grave, que n\u00e3o responderam adequadamente, ou s\u00e3o intolerantes, a uma ou mais drogas antirreum\u00e1ticas modificadoras do curso da doen\u00e7a19<\/sup>. Est\u00e3o em desenvolvimento estudos de fase 3 em artrite reumatoide, espondiloartrite axial, doen\u00e7a de Crohn, dermatite at\u00f3pica, retocolite ulcerativa e arterite de c\u00e9lulas gigantes 7-14.<\/sup> \u00a0<\/sup><\/p>\n

Upadacitinibe n\u00e3o est\u00e1 aprovado para retocolite ulcerativa e seu perfil de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a ainda n\u00e3o est\u00e1 estabelecido pelas autoridades regulat\u00f3rias para esta doen\u00e7a.<\/p>\n

Sobre a AbbVie em Gastroenterologia<\/b><\/p>\n

Com um robusto programa de estudos cl\u00ednicos, a AbbVie est\u00e1 comprometida com pesquisas de ponta para impulsionar o desenvolvimentos em doen\u00e7as inflamat\u00f3rias intestinais (DII), como retocolite ulcerativa e doen\u00e7a de Crohn. Ao inovar, aprender e se adaptar, a AbbVie aspira eliminar o fardo das DIIs e causar um impacto positivo de longo prazo na vida das pessoas com DII. Para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre a AbbVie em gastroenterologia, visite<\/p>\n

https:\/\/www.abbvie.com\/our-science\/therapeutic-focus-areas\/immunology\/immunology-focus-areas\/gastroenterology.html<\/a><\/u>.<\/p>\n

Sobre a AbbVie<\/b><\/p>\n

A miss\u00e3o da AbbVie \u00e9 descobrir e fornecer medicamentos inovadores que solucionem quest\u00f5es s\u00e9rias de sa\u00fade de hoje e estejam prontos para os desafios m\u00e9dicos de amanh\u00e3. N\u00f3s nos empenhamos para causar um impacto not\u00e1vel na vida das pessoas em v\u00e1rias \u00e1reas terap\u00eauticas-chave: Imunologia, Oncologia, Neuroci\u00eancia, Oftalmologia, Virologia, Sa\u00fade da Mulher e Gastrenterologia, al\u00e9m dos servi\u00e7os e produtos da Allergan Aesthetics. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse\u00a0www.abbvie.com<\/a>.\u00a0Siga @abbvie no Twitter,\u00a0Facebook, Instagram, YouTube e LinkedIn.<\/p>\n

No Brasil, a AbbVie come\u00e7ou a operar no in\u00edcio de 2014. Suas unidades de neg\u00f3cios locais incluem imunologia, neonatologia, virologia, oncologia, oftalmologia, al\u00e9m dos servi\u00e7os e produtos da Allergan Aesthetics. Entre suas diferentes \u00e1reas de atua\u00e7\u00e3o, conduz mais de 50 estudos cl\u00ednicos em Imunologia, Oncologia e Virologia, em 23 cidades brasileiras, envolvendo mais de 200 equipes e centros de pesquisa brasileiros.<\/p>\n

Refer\u00eancias:<\/b><\/p>\n

1.<\/sup>\u00a0 AbbVie. Dados em Arquivo: ABVRRTI71469.\u00a0
2.<\/sup>\u00a0 Cohen S., et al. Safety profile of upadacitinib in Rheumatoid Arthritis: Integrated analysis from the SELECT Phase 3 Clinical Program. EULAR 2019; THU0167.\u00a0
3.<\/sup>\u00a0 Genovese, M.C., et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Active Psoriatic Arthritis and Inadequate Response to Biologic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (SELECT-PsA-2): a Double-Blind, Randomized Controlled Phase 3 Trial. 2020 EULAR E-Congress; OP0223.\u00a0
4.<\/sup>\u00a0 Van der Heijde D<\/span>., et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase 2\/3 Clinical Study of Patients With Active Ankylosing Spondylitis. 2019 ACR\/ARP Annual Meeting; 2728.\u00a0
5.<\/sup>\u00a0 Guttman-Yassky, E., et al. Safety and Efficacy of Upadacitinib Monotherapy in Adolescents and Adults with Moderate-to-severe Atopic Dermatitis: Results From 2 Pivotal, Phase 3, Randomized, Double-blinded, Monotherapy, Placebo-controlled Studies (Measure Up 1 and Measure Up 2). European Academy of Dermatology and Venerology Congress. 2020. D3T03.4B.\u00a0
6.<\/sup>\u00a0 Pipeline ? Our Science | AbbVie. AbbVie. 2019. Dispon\u00edvel em\u00a0https:\/\/www.abbvie.com\/our-science\/pipeline.html<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020.\u00a0
7.<\/sup>\u00a0 Burmester G.R., et al. Safety and efficacy of upadacitinib in patients with rheumatoid arthritis and inadequate response to conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs (SELECT-NEXT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2018 Jun 23;391(10139):2503-2512.\u00a0
8.<\/sup>\u00a0 A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-494 for Induction and Maintenance Therapy in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em:\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02819635<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020.
9.<\/sup>\u00a0 A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of ABT-494 for the Induction of Symptomatic and Endoscopic Remission in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn’s Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Immunomodulators or Anti-TNF Therapy. ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em:\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02365649<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
10.<\/sup>\u00a0 A Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo and to Adalimumab in Participants With Psoriatic Arthritis Who Have an Inadequate Response to at Least One Non-Biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (SELECT – PsA 1). ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03104400<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
11.<\/sup>\u00a0 A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Upadacitinib in Adult Participants With Axial Spondyloarthritis (SELECT AXIS 2). ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em:\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04169373<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020.
12.<\/sup>\u00a0 A Study to Compare Safety and Efficacy of Upadacitinib to Dupilumab in Adult Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis (Heads Up). ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em:\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03738397<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
13.<\/sup>\u00a0 A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib in Participants With Giant Cell Arteritis (SELECT-GCA). ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03725202<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
14.<\/sup>\u00a0 A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Upadacitinib in Subjects With Takayasu Arteritis (SELECT-TAK). ClinicalTrials.gov. 2020. Dispon\u00edvel em\u00a0https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04161898<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
15.<\/sup>\u00a0 The Economic Costs of Crohn’s Disease and Ulcerative Colitis. Access Economics Pty Limited. 2007. Dispon\u00edvel em: \u00a0https:\/\/www.crohnsandcolitis.com.au\/site\/wp-content\/uploads\/Deloitte-Access-Economics-Report.pdf<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
16.<\/sup>\u00a0 The Facts about Inflammatory Bowel Diseases. Crohn’s & Colitis Foundation of America. 2014. Dispon\u00edvel em:\u00a0https:\/\/www.crohnscolitisfoundation.org\/sites\/default\/files\/2019-02\/Updated%20IBD%20Factbook.pdf<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020
17.<\/sup>\u00a0 Crohn’s disease. Symptoms and Causes. Mayo Clinic. 2020. Dispon\u00edvel em:\u00a0https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/crohns-disease\/symptoms-causes\/syc-20353304<\/a><\/u>. Acessado em 3 de dezembro de 2020.\u00a0
18.<\/sup>\u00a0 Mehta F. Report: economic implications of inflammatory bowel disease and its management. Am J Manag Care. 2016 Mar;22(3 Suppl):s51-60.\u00a0
19.<\/sup>\u00a0 Bula do produto, dispon\u00edvel em https:\/\/www.abbvie.com.br\/content\/dam\/abbvie-dotcom\/br\/documents\/RINVOQ-VP.pdf<\/a> \u00a0<\/p>\n

FONTE AbbVie Brasil<\/p>\n<\/div>\n

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