{"id":17561,"date":"2021-01-04T07:12:00","date_gmt":"2021-01-04T07:12:00","guid":{"rendered":"http:\/\/patrocinados.estadao.com.br\/medialab\/agenciacomunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/pr-newswire-internacional-redhill-biopharma-anuncia-dados-positivos-de-primeira-linha-de-seguranca-e-eficacia-do-estudo-de-fase-2-de-opaganbe-para-covid-19\/"},"modified":"2021-01-04T07:12:00","modified_gmt":"2021-01-04T07:12:00","slug":"pr-newswire-internacional-redhill-biopharma-anuncia-dados-positivos-de-primeira-linha-de-seguranca-e-eficacia-do-estudo-de-fase-2-de-opaganbe-para-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/pr-newswire-internacional-redhill-biopharma-anuncia-dados-positivos-de-primeira-linha-de-seguranca-e-eficacia-do-estudo-de-fase-2-de-opaganbe-para-covid-19\/","title":{"rendered":"PR NEWSWIRE &#8211; INTERNACIONAL :: RedHill Biopharma anuncia dados positivos de primeira linha de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do estudo de Fase 2 de opaganbe para COVID-19"},"content":{"rendered":"<div class=\"xn-newslines\">\n<h1 class=\"xn-hedline\">RedHill Biopharma anuncia dados positivos de primeira linha de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do estudo de Fase 2 de opaganbe para COVID-19<\/h1>\n<p class=\"xn-distributor\">PR Newswire<\/p>\n<p class=\"xn-dateline\">TEL AVIV, Israel e RALEIGH, Carolina do Norte, 4 de janeiro de 2021<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"xn-content\">\n<i>Dados preliminares do estudo de Fase 2 dos EUA, sem poder estat\u00edstico realizado com 40 participantes hospitalizados mostram que o opaganibe administrado por via oral \u00e9 seguro, sem diferen\u00e7as materiais de seguran\u00e7a entre o opaganibe e os grupos de controle<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Tend\u00eancias consistentes demonstram maior melhoria na redu\u00e7\u00e3o da exig\u00eancia de oxig\u00eanio, at\u00e9 o final do tratamento no Dia 14, do grupo tratado com opaganibe nos resultados de efic\u00e1cia prim\u00e1ria e secund\u00e1ria, correlacionados com a melhoria cl\u00ednica, conforme definido pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS)<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Os grupos tratados com opaganibe demonstraram maior melhora de alcance do ar ambiente em at\u00e9 14 dias (52,6% versus 22,2%); maior melhora na redu\u00e7\u00e3o para 50% de oxig\u00eanio complementar at\u00e9 o Dia 14 (89,5% versus 66,7%); uma propor\u00e7\u00e3o maior de participantes que receberam alta at\u00e9 o Dia 14 (73,7% versus 55,6%) e maior redu\u00e7\u00e3o na mediana de exig\u00eancia total de oxig\u00eanio (AUC) em 14 dias (68,0% versus 46,7%)<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>Dados de primeira linha do estudo global de Fase 2\/3 de COVID-19 em 270 participantes hospitalizados s\u00e3o esperados para o primeiro trimestre de 2021 e uma an\u00e1lise parcial de futilidade do DSMB \u00e9 aguardada nas pr\u00f3ximas semanas<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><i>O alvo do opaganibe \u00e9 um componente de c\u00e9lula humana envolvido em replica\u00e7\u00e3o viral, que reduz potencialmente a probabilidade de resist\u00eancia devido a muta\u00e7\u00f5es virais<\/i>\u00a0<\/p>\n<p><span class=\"xn-location\">TEL AVIV, Israel<\/span> e <span class=\"xn-location\">RALEIGH<\/span>, Carolina do Norte, 4 de janeiro de 2021 \/PRNewswire\/ &#8212; <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.redhillbio.com\/RedHill\/\" rel=\"noopener\">A RedHill Biopharma Ltd. <\/a>(Nasdaq: RDHL) (&#8220;RedHill&#8221; ou &#8220;Empresa&#8221;), empresa biofarmac\u00eautica especializada, anunciou hoje que os dados preliminares de primeira linha do seu estudo de Fase 2 dos EUA com opaganibe administrado por via oral (Yeliva<sup>\u00ae<\/sup>, ABC294640)<sup>[1]<\/sup> a participantes hospitalizados com pneumonia resultante da COVID-19 demonstraram seguran\u00e7a e sinais de efic\u00e1cia positivos.<\/p>\n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder1\">\n<a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1334141\/RedHill_Biopharma_Logo.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">  <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1334141\/RedHill_Biopharma_Logo.jpg\" alt=\"RedHill Biopharma Logo (PRNewsfoto\/RedHill Biopharma)\" \/><\/a>\n <\/p>\n<\/p><\/div>\n<p>O estudo de prova de conceito, de Fase 2 dos EUA, randomizado, duplo cego e controlado por placebo com opaganibe (<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04414618?term=NCT04414618&amp;draw=2&amp;rank=1\" rel=\"noopener\">NCT04414618<\/a>), inscreveu 40 participantes que exigiam suporte de oxig\u00eanio. O estudo n\u00e3o tem poder de signific\u00e2ncia estat\u00edstica e teve como objetivo avaliar a seguran\u00e7a e identificar sinais preliminares de atividade.\u00a0Os participantes do estudo foram designados aleatoriamente na propor\u00e7\u00e3o de 1:1 para receber opaganibe ou placebo como padr\u00e3o do tratamento (standard-of-care, SoC) e foram acompanhados por at\u00e9 42 dias ap\u00f3s o in\u00edcio do tratamento.<\/p>\n<ul>\n<li>Os resultados de primeira linha do estudo consideraram o opaganibe seguro, sem diferen\u00e7as significativas de seguran\u00e7a material entre o grupo tratado com opaganibe e o grupo tratado com placebo. No geral, menos participantes sofreram eventos adversos graves (serious adverse events, SAEs) no grupo tratado com opaganibe do que no grupo que recebeu placebo. Nesse pequeno tamanho de amostra, houve poucos eventos de intuba\u00e7\u00e3o ou fatalidade e esses foram bem distribu\u00eddos entre os dois grupos. <\/li>\n<li>O grupo tratado com opaganibe demonstrou uma tend\u00eancia consistente de maior melhora em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 diminui\u00e7\u00e3o da exig\u00eancia de oxig\u00eanio at\u00e9 o final do tratamento no Dia 14 nos principais resultados prim\u00e1rios e secund\u00e1rios de efic\u00e1cia, correlacionados com a melhora cl\u00ednica, conforme defini\u00e7\u00e3o da escala ordinal pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS): &#8211; uma melhora superior na propor\u00e7\u00e3o de participantes que conseguem respirar ar ambiente e n\u00e3o exigem mais suporte de oxig\u00eanio at\u00e9 o dia 14 em rela\u00e7\u00e3o ao grupo controlado (52,6% versus 22,2%).- Uma maior melhora na propor\u00e7\u00e3o de participantes com diminui\u00e7\u00e3o para 50% de oxig\u00eanio complementar at\u00e9 o Dia 14 em rela\u00e7\u00e3o ao grupo controlado (89,5% versus 66,7%).- Uma propor\u00e7\u00e3o maior de participantes que receberam alta at\u00e9 o Dia 14 versus o grupo de controle (73,7% versus 55,6%).- Uma diminui\u00e7\u00e3o maior da base de dados da mediana de exig\u00eancia total de oxig\u00eanio (AUC) em 14 dias versus o grupo de controle (68,0% versus 46,7%).<\/li>\n<\/ul>\n<p>A an\u00e1lise completa dos dados, incluindo an\u00e1lises de biomarcadores virais e inflamat\u00f3rios, fatores de risco na linha basal e estratifica\u00e7\u00f5es do hist\u00f3rico de terapia (SoC), \u00e9 esperada nas pr\u00f3ximas semanas. A empresa oferecer\u00e1 dados para revis\u00e3o dos pares quando estiverem dispon\u00edveis. <\/p>\n<p>&#8220;Estamos satisfeitos com esses resultados de primeira linha motivadores do nosso estudo explorat\u00f3rio de Fase 2 que confirmam a seguran\u00e7a do opaganibe e demonstram sinais promissores de atividade no tratamento de participantes com COVID-19 e que precisam de suporte de oxig\u00eanio. Esses resultados preliminares d\u00e3o suporte ao nosso estudo global em andamento de Fase 2\/3 para o tratamento de pneumonia grave causada por COVID-19, que dever\u00e1 ser divulgado no primeiro trimestre de 2021. Continuamos trabalhando com afinco para compilar um conjunto robusto de dados para apoiar o poss\u00edvel arquivamento de aplicativos globais de uso de emerg\u00eancia&#8221;, <b>disse <span class=\"xn-person\">Mark L. Levitt<\/span>, MD, Ph.D., diretor m\u00e9dico da RedHill<\/b>. <\/p>\n<p><b><span class=\"xn-person\">Gilead Raday<\/span>, diretor de opera\u00e7\u00f5es da RedHill, acrescentou:<\/b>&#8220;o opaganibe tem um modo de a\u00e7\u00e3o duplo exclusivo, que \u00e9 tanto anti-inflamat\u00f3rio quanto antiviral, atuando sobre a causa e os efeitos da COVID-19. O alvo do opaganibe \u00e9 a esfingosina quinase-2, um componente celular humano envolvido em replica\u00e7\u00e3o viral e n\u00e3o o pr\u00f3prio v\u00edrus. A evid\u00eancia acumulada de novas muta\u00e7\u00f5es o SARS-CoV-2 emergindo globalmente destaca a import\u00e2ncia desse mecanismo \u00fanico, que minimiza potencialmente o risco de resist\u00eancia viral \u00e0 terapia. As tend\u00eancias de melhora apresentadas dos participantes nos dados preliminares de primeira linha respaldam o estudo em andamento de Fase 2\/3 com o opaganibe, o que possibilitar\u00e1 uma compreens\u00e3o mais profunda da atividade do opaganibe.&#8221;<\/p>\n<p>A efic\u00e1cia do opaganibe no tratamento de pneumonia grave causada pela COVID-19 est\u00e1 sendo explorada ainda mais em um estudo global de Fase 2\/3 em andamento e espera-se que dados de primeira linha sejam relatado no primeiro trimestre de 2021. Este estudo (<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04467840?term=NCT04467840&amp;draw=2&amp;rank=1\" rel=\"noopener\">NCT04467840<\/a>) est\u00e1 sendo conduzido em aproximadamente 30 centros cl\u00ednicos em v\u00e1rios pa\u00edses e programado para inscrever at\u00e9 270 participantes. O estudo passou por duas avalia\u00e7\u00f5es n\u00e3o cegas de dados de seguran\u00e7a por um Conselho de Monitoramento de Dados e Seguran\u00e7a (Data and Safety Monitoring Board, DSMB) independente, com recomenda\u00e7\u00f5es un\u00e2nimes para continuar o estudo. Uma an\u00e1lise parcial do DSMB ser\u00e1 conduzida nas pr\u00f3ximas semanas para avaliar os dados dos primeiros 135 indiv\u00edduos que alcan\u00e7aram o desfecho prim\u00e1rio. <\/p>\n<p>Os resultados de primeira linha do estudo do opaganibe em participantes hospitalizados com pneumonia causada por COVID-19 s\u00e3o preliminares e foram oferecidos \u00e0 Empresa por um terceiro independente ap\u00f3s uma an\u00e1lise inicial aut\u00f4noma e permanecem sujeitos a revis\u00f5es e an\u00e1lises adicionais. A avalia\u00e7\u00e3o e a an\u00e1lise podem resultar em achados inconsistentes com os resultados divulgados neste comunicado e podem n\u00e3o ser replicados em futuros estudos.<\/p>\n<p><b>Sobre o opaganibe (ABC294640, Yeliva<sup>\u00ae<\/sup>)<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>O Opaganibe, uma nova entidade qu\u00edmica, \u00e9 um inibidor seletivo de esfingosina quinase-2 (SK2) exclusivo, de primeira classe, administrado por via oral com atividades anti-inflamat\u00f3rias e antivirais que tem como alvo um componente da c\u00e9lula hospedeira de replica\u00e7\u00e3o viral e que potencialmente diminui a probabilidade de resist\u00eancia viral. O opaganibe tamb\u00e9m demonstrou atividade antic\u00e2ncer e tem potencial para direcionar m\u00faltiplas indica\u00e7\u00f5es oncol\u00f3gicas, virais, inflamat\u00f3rias e gastrointestinais. <\/p>\n<p>O opaganibe\u00a0recebeu da FDA dos EUA a designa\u00e7\u00e3o de Medicamento \u00d3rf\u00e3o para o tratamento de colangiocarcinoma e est\u00e1 sendo avaliado em um estudo de Fase 2a de colangiocarcinoma avan\u00e7ado e em um estudo de Fase 2 de c\u00e2ncer de pr\u00f3stata. O opaganibe tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado como um tratamento para a pneumonia resultante da COVID-19 em um estudo global de Fase 2\/3 e demonstrou sinais positivos de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia em dados preliminares de primeira linha de um estudo de Fase 2 dos EUA.<\/p>\n<p>Dados pr\u00e9-cl\u00ednicos demonstraram atividades anti-inflamat\u00f3rias e antivirais do opaganibe, com potencial para melhorar doen\u00e7as inflamat\u00f3rias pulmonares, como pneumonia e mitigar danos fibr\u00f3ticos pulmonares. O opaganibe demonstrou atividade antiviral potente contra SARS-CoV-2, o v\u00edrus que causa a COVID-19,\u00a0inibindo completamente a replica\u00e7\u00e3o viral em um modelo <i>in vitro<\/i> de tecido br\u00f4nquico de pulm\u00e3o humano. Al\u00e9m disso, estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos <i>in vivo<\/i><sup>[2]<\/sup> demonstraram que o opaganibe diminuiu as taxas de mortalidade por infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus influenza e melhorou a les\u00e3o pulmonar induzida por <i>Pseudomonas aeruginosa<\/i>-reduzindo os n\u00edveis de IL-6 e TNF-alfa em fluidos de lavagem broncoalveolares. <\/p>\n<p>O opaganibe\u00a0foi originalmente desenvolvido pela Apogee Biotechnology Corp. sediada nos Estados Unidos e concluiu v\u00e1rios estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos bem-sucedidos em modelos de oncologia, inflama\u00e7\u00e3o, gastrointestinal e radioprote\u00e7\u00e3o, bem como um estudo cl\u00ednico de Fase 1 em pacientes com c\u00e2ncer com tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados e um estudo de Fase 1 adicional em mieloma m\u00faltiplo. <\/p>\n<p>O desenvolvimento do opaganibe\u00a0foi apoiado por concess\u00f5es e contratos de ag\u00eancias federais e estaduais do governo dos EUA concedidas \u00e0 Apogee Biotechnology Corp., incluindo do NCI, BARDA, Departamento de Defesa dos EUA e Departamento de Desenvolvimento de Medicamentos \u00d3rf\u00e3os do FDA.<\/p>\n<p>Os estudos em andamento com o opaganibe\u00a0est\u00e3o registrados no\u00a0<a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.clinicaltrials.gov\/\" rel=\"noopener\">www.ClinicalTrials.gov<\/a>, um servi\u00e7o na web do Instituto Nacional de Sa\u00fade dos EUA que oferece acesso p\u00fablico a informa\u00e7\u00f5es sobre estudos cl\u00ednicos com apoio p\u00fablico e privado.<\/p>\n<p><b>Sobre a RedHill Biopharma<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>A RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/finance.yahoo.com\/quote\/RDHL?p=RDHL&amp;.tsrc=fin-srch\" rel=\"noopener\">RDHL<\/a>) \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica especializada focada principalmente em doen\u00e7as gastrointestinais e infecciosas. A RedHill promove os f\u00e1rmacos gastrointestinais <b>Movantik<sup>\u00ae<\/sup><\/b>para constipa\u00e7\u00e3o induzida por opioides em adultos com dor n\u00e3o relacionada a c\u00e2ncer<sup>[3]<\/sup>, <b>Talicia<\/b><sup>\u00ae<\/sup>\u00a0para o tratamento de infec\u00e7\u00e3o por<i>Helicobacter pylori<\/i>(<i>H. pylori<\/i>) em adultos<sup>[4]<\/sup> e <b>Aemcolo<sup>\u00ae<\/sup><\/b> para o tratamento de diarreia de viajantes em adultos<sup>[5]<\/sup>. Os principais programas de desenvolvimento investigativo cl\u00ednico em est\u00e1gio final na RedHill incluem: (i) <b>RHB-204<\/b>,\u00a0com um estudo de Fase 3 em andamento para infec\u00e7\u00f5es pulmonares por micobact\u00e9rias n\u00e3o tuberculosas (NTM); (ii) <b>opaganibe (Yeliva<sup>\u00ae<\/sup>)<\/b>, um excelente <b>inibidor<\/b> seletivo <b>de<\/b> SK2 que visa m\u00faltiplas indica\u00e7\u00f5es com um programa de Fase 2\/3 para COVID-19 e estudos de Fase 2 para c\u00e2ncer de pr\u00f3stata e colangiocarcinoma em andamento; (iii) <b>RHB-104<\/b>, com resultados positivos de um primeiro estudo de Fase 3 para a doen\u00e7a de Crohn; (iv) <b>RHB-102<\/b> (<b>Bekinda<sup>\u00ae<\/sup><\/b>), com resultados positivos de um estudo de Fase 3 para gastroenterite e gastrite agudas e resultados positivos de um estudo de Fase 2 para IBS-D; (v) <b>RHB-107<\/b>,\u00a0um inibidor de serina protease excelente de fase 2 que visa c\u00e2ncer e doen\u00e7as gastrointestinais inflamat\u00f3rias e tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado para a COVID-19 e (vi) <b>RHB<\/b>&#8211;<b>106<\/b>, uma prepara\u00e7\u00e3o intestinal encapsulada. Mais informa\u00e7\u00f5es sobre a empresa est\u00e3o dispon\u00edveis no site <a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.redhillbio.com\/\" rel=\"noopener\">www.redhillbio.com<\/a>. <\/p>\n<p>NOTA: Este comunicado \u00e0 imprensa, fornecido para fins de conveni\u00eancia, \u00e9 uma vers\u00e3o traduzida do comunicado \u00e0 imprensa oficial publicado pela empresa no idioma ingl\u00eas. Para obter o comunicado de imprensa completo em ingl\u00eas, incluindo a isen\u00e7\u00e3o de responsabilidade das declara\u00e7\u00f5es prospectivas, acesse: <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/ir.redhillbio.com\/press-releases\" rel=\"noopener\">https:\/\/ir.redhillbio.com\/press-releases<\/a>.<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1334141\/RedHill_Biopharma_Logo.jpg\" rel=\"noopener\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1334141\/RedHill_Biopharma_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p><b>Contato da empresa:<\/b>\u00a0<\/p>\n<p><span class=\"xn-person\">Adi Frish<\/span> <br \/>Diretor Corporativo e de Desenvolvimento de Neg\u00f3cios da <br \/>RedHill Biopharma <br \/>+972-54-6543-112 <br \/><a target=\"_blank\" href=\"mailto:adi@redhillbio.com\" rel=\"noopener\">adi@redhillbio.com<\/a><\/p>\n<p><b>Contato para m\u00eddia (EUA):<\/b>\u00a0<\/p>\n<p><span class=\"xn-person\">Bryan Gibbs<\/span> <br \/>vice-presidente da <br \/>Finn Partners <br \/>+1-212-529-2236 <br \/><a target=\"_blank\" href=\"mailto:bryan.gibbs@finnpartners.com\" rel=\"noopener\">bryan.gibbs@finnpartners.com<\/a><\/p>\n<p><sup>1.<\/sup>\u00a0O opaganibe \u00e9 um novo f\u00e1rmaco experimental que n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel para distribui\u00e7\u00e3o comercial.<\/p>\n<p><sup>2.<\/sup> Xia C. et al. A inibi\u00e7\u00e3o transit\u00f3ria de esfingosina quinases confere prote\u00e7\u00e3o a camundongos infectados com o v\u00edrus influenza A. Antiviral Res. Out. 2018; 158:171-177. Ebenezer DL et al. Pseudomonas aeruginosa\u00a0estimula a gera\u00e7\u00e3o de esfingosina-1-fosfato nuclear e a regula\u00e7\u00e3o epigen\u00e9tica da les\u00e3o inflamat\u00f3ria pulmonar. Thorax. 2019 Jun;74(6):579-591.<\/p>\n<p><sup>3.<\/sup>\u00a0Informa\u00e7\u00f5es completas sobre a prescri\u00e7\u00e3o de Movantik<sup>\u00ae<\/sup> (naloxegol) est\u00e3o dispon\u00edveis no site: <a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.movantik.com\/\" rel=\"noopener\">www.Movantik.com<\/a>.<\/p>\n<p><sup>4.<\/sup> As informa\u00e7\u00f5es completas da prescri\u00e7\u00e3o de Talicia<sup>\u00ae<\/sup> (omeprazol magn\u00e9sio, amoxicilina e rifabutina) est\u00e3o dispon\u00edveis no site: <a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.talicia.com\/\" rel=\"noopener\">www.Talicia.com<\/a>.<\/p>\n<p><sup>5.<\/sup>\u00a0As informa\u00e7\u00f5es completas da prescri\u00e7\u00e3o para Aemcolo<sup>\u00ae<\/sup> (rifamicina) est\u00e3o dispon\u00edveis no site: <a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.aemcolo.com\/\" rel=\"noopener\">www.Aemcolo.com<\/a>.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder2\"><\/div>\n<p>FONTE  RedHill Biopharma Ltd.<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT35523&amp;Transmission_Id=202101040500PR_NEWS_LATAM____PT35523&amp;DateId=20210104\" \/><\/p>\n<p>PR NEWSWIRE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"RedHill Biopharma anuncia dados positivos de primeira linha de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do estudo de Fase 2 de opaganbe para COVID-19 PR Newswire TEL AVIV, Israel e RALEIGH, Carolina do Norte, 4 de","protected":false},"author":1,"featured_media":17562,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-17561","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17561","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17561"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17561\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17561"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=17561"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=17561"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}