{"id":144710,"date":"2026-11-03T12:11:00","date_gmt":"2026-11-03T15:11:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/releases\/releases-geral\/cancer-de-mama-inicial-estudo-aponta-reducao-de-quase-20-no-risco-a-vida-com-terapia-combinada\/"},"modified":"2026-11-03T12:11:00","modified_gmt":"2026-11-03T15:11:00","slug":"cancer-de-mama-inicial-estudo-aponta-reducao-de-quase-20-no-risco-a-vida-com-terapia-combinada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/releases\/releases-geral\/cancer-de-mama-inicial-estudo-aponta-reducao-de-quase-20-no-risco-a-vida-com-terapia-combinada\/","title":{"rendered":"C\u00e2ncer de mama inicial: estudo aponta redu\u00e7\u00e3o de quase 20% no risco \u00e0 vida com terapia combinada"},"content":{"rendered":"<p><b>Resultados de pesquisa internacional mostram que benef\u00edcios do tratamento podem continuar mesmo anos ap\u00f3s o fim do uso da medica\u00e7\u00e3o<\/b><\/p>\n<p>Descobrir um c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial aumenta as possibilidades de tratamento, mas n\u00e3o significa que a doen\u00e7a n\u00e3o possa voltar. Como a medicina ainda n\u00e3o \u00e9 capaz de curar o c\u00e2ncer ap\u00f3s o surgimento de met\u00e1stases, o tratamento nessa fase inicial representa a principal janela de oportunidade para aumentar as chances de cura. Para pacientes com maior risco de recidiva, essa possibilidade pode continuar sendo uma preocupa\u00e7\u00e3o mesmo depois do fim da terapia. \u00c9 nesse cen\u00e1rio que novos resultados de um estudo cl\u00ednico global, que contou com a participa\u00e7\u00e3o do Brasil, trazem perspectivas importantes para o tratamento da doen\u00e7a.<\/p>\n<p>O estudo cl\u00ednico de fase III, chamado NATALEE, mostrou uma redu\u00e7\u00e3o relativa de 19,1% no risco de morrer entre pacientes com c\u00e2ncer de mama inicial do subtipo receptor hormonal positivo e HER2-negativo, conhecido como HR+\/HER2-, em est\u00e1gios II e III e com alto risco de recidiva, que receberam um medicamento da classe dos inibidores de CDK4\/6 associado \u00e0 hormonioterapia. Esses medicamentos atuam bloqueando prote\u00ednas que ajudam as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas a se multiplicarem. O resultado foi observado na compara\u00e7\u00e3o com pacientes tratadas apenas com hormonioterapia.\u00b9<\/p>\n<p>Os dados, que foram apresentados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia M\u00e9dica (ESMO) de 2026, realizado em Madri, na Espanha, re\u00fanem seis anos de acompanhamento das participantes.\u00b9<\/p>\n<p>Um dos aspectos mais importantes \u00e9 que o benef\u00edcio n\u00e3o ficou restrito ao per\u00edodo de uso do medicamento. Isto \u00e9, mesmo depois do t\u00e9rmino dessa etapa do tratamento, a diferen\u00e7a nos resultados entre os grupos continuou aumentando.\u00b9<\/p>\n<p><b>O que mudou ao longo de seis anos<\/b><\/p>\n<p>Na pr\u00e1tica, a an\u00e1lise avaliou n\u00e3o apenas se o c\u00e2ncer voltaria, mas tamb\u00e9m se o tratamento poderia ajudar as pacientes a viverem por mais tempo. \u00c9 o que os m\u00e9dicos chamam de sobrevida global: um indicador que considera as mortes por qualquer causa e permite verificar o impacto de uma terapia para a sobreviv\u00eancia das pessoas acompanhadas no estudo.<\/p>\n<p>Aos cinco anos de acompanhamento, a diferen\u00e7a absoluta na sobrevida global entre os grupos era de 1,2 ponto porcentual (p.p.), favor\u00e1vel \u00e0s pacientes que receberam a combina\u00e7\u00e3o de medicamentos. No sexto ano, essa vantagem chegou a 2,1 p.p.\u00b9<\/p>\n<p>Os resultados chamam aten\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m pelo tempo decorrido desde o fim do tratamento. As participantes estavam h\u00e1 pouco mais de tr\u00eas anos sem receber o medicamento. Ainda assim, o benef\u00edcio observado continuou a crescer.\u00b9<\/p>\n<p>Outro indicador importante \u00e9 o tempo que as pacientes permaneceram sem apresentar uma recidiva invasiva da doen\u00e7a ou morrer. Nesse caso, a combina\u00e7\u00e3o terap\u00eautica reduziu o risco desses eventos em, aproximadamente, 25,9% em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 hormonioterapia isolada. A diferen\u00e7a absoluta entre os grupos passou de 4,1 p.p. no quinto ano para 5,3 p.p. no sexto.\u00b9<\/p>\n<p>A pesquisa tamb\u00e9m identificou uma redu\u00e7\u00e3o relativa de cerca de 29% no risco de vida especificamente causada pelo c\u00e2ncer de mama. Ao fim dos seis anos, a diferen\u00e7a absoluta nesse indicador foi de 2,6 p.p.\u00b9<\/p>\n<p>Os porcentuais representam diferentes formas de avaliar os resultados do tratamento. Enquanto a redu\u00e7\u00e3o relativa mostra quanto o risco diminuiu em compara\u00e7\u00e3o com o grupo que recebeu apenas hormonioterapia, a diferen\u00e7a absoluta indica a dist\u00e2ncia entre os resultados dos dois grupos. Por isso, as duas medidas devem ser observadas em conjunto para compreender a dimens\u00e3o do benef\u00edcio.<\/p>\n<p><b>Por que esses resultados s\u00e3o importantes?<\/b><\/p>\n<p>O NATALEE acompanhou 5.101 pacientes adultos em 20 pa\u00edses, incluindo o Brasil. Trata-se de um estudo de fase III, multic\u00eantrico, randomizado e aberto, que avaliou um medicamento que atua sobre prote\u00ednas envolvidas na multiplica\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, em combina\u00e7\u00e3o com a hormonioterapia.<\/p>\n<p>A pesquisa foi realizada com pacientes com o subtipo mais comum de c\u00e2ncer de mama, HR+\/HER2-. Dentre as participantes, havia tanto aquelas com comprometimento dos linfonodos quanto as sem esse comprometimento, desde que apresentassem caracter\u00edsticas associadas a um risco elevado de retorno do c\u00e2ncer.\u00b9<\/p>\n<p>Essa diversidade \u00e9 importante porque o risco de recidiva n\u00e3o \u00e9 igual a todas as pessoas. Caracter\u00edsticas do tumor e a extens\u00e3o da doen\u00e7a influenciam as decis\u00f5es sobre o tratamento e o acompanhamento necess\u00e1rio.<\/p>\n<p>Ao longo dos seis anos, os resultados favoreceram a combina\u00e7\u00e3o terap\u00eautica nos principais grupos analisados. O perfil de seguran\u00e7a tamb\u00e9m permaneceu consistente com as avalia\u00e7\u00f5es anteriores, sem a identifica\u00e7\u00e3o de novos sinais de seguran\u00e7a.\u00b9<\/p>\n<p><b>Situa\u00e7\u00e3o do c\u00e2ncer de mama no Pa\u00eds<\/b><\/p>\n<p>No Brasil, o c\u00e2ncer de mama segue como um importante desafio de sa\u00fade p\u00fablica. Segundo estimativas do Instituto Nacional de C\u00e2ncer (Inca), s\u00e3o esperados 78.610 novos casos da doen\u00e7a por ano entre 2026 e 2028.<\/p>\n<p>No Pa\u00eds, o medicamento estudado recebeu aprova\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para essa indica\u00e7\u00e3o em 2025. A aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria, no entanto, ainda n\u00e3o se traduziu em acesso: o tratamento n\u00e3o conta com cobertura obrigat\u00f3ria pelos planos de sa\u00fade nem est\u00e1 incorporado ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) para essa indica\u00e7\u00e3o. Sua eventual incorpora\u00e7\u00e3o ao SUS passou por consulta p\u00fablica em agosto de 2026 e segue em an\u00e1lise pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec), que assessora o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade nesse processo.<\/p>\n<p>Os resultados oferecem novas evid\u00eancias para orientar as decis\u00f5es de tratamento e, para quem enfrenta uma doen\u00e7a cujo risco de recidiva pode permanecer por anos, ampliar as chances de viver mais e manter os resultados mesmo ap\u00f3s o fim da terapia representa um avan\u00e7o importante.<\/p>\n<p><b>Refer\u00eancias:<\/b><\/p>\n<p>\u00b9 Slamon DJ, Hortobagyi GN, Stroyakovskiy D, et al. Overall survival with adjuvant ribociclib plus nonsteroidal aromatase inhibitor in patients with high-risk HR+\/HER2- early breast cancer: Six-year follow-up of the NATALEE trial. Ann Oncol. Published online October 23, 2026. doi:10.1016\/j.annonc.2026.10.1288<\/p>\n<p>\u00b2 SLAMON, D. et al. Estudo NATALEE. New England Journal of Medicine, v. 390, n. 12, p. 1080-1091, 2024<\/p>\n<p>\u00b3 INSTITUTO NACIONAL DE C\u00c2NCER (INCA). Estimativa de incid\u00eancia de c\u00e2ncer no Brasil: s\u00edntese de resultados e coment\u00e1rios &#8211; C\u00e2ncer de mama. Rio de Janeiro: INCA, Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, 2023. Dispon\u00edvel em: https:\/\/www.gov.br\/inca\/pt-br\/assuntos\/cancer\/numeros\/estimativa\/sintese-de-resultados-e-comentarios\/cancer-de-mama. Acesso em: 27 out. 2026.<\/p>\n<p>4 BRASIL. Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (CONITEC). Consultas p\u00fablicas encerradas em 2026. Bras\u00edlia, DF: Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, 2026. Dispon\u00edvel em: https:\/\/www.gov.br\/conitec\/pt-br\/assuntos\/participacao-social\/consultas-publicas\/encerradas\/2026. 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