{"id":131413,"date":"2026-06-14T14:12:00","date_gmt":"2026-06-14T17:12:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/grupo-menarini-relata-dados-do-ensaio-sentry-de-fase-3-de-selinexor-plus-ruxolitinibe-em-mielofibrose-no-congresso-da-associacao-europeia-de-hematologia-eha-2026\/"},"modified":"2026-06-14T14:12:00","modified_gmt":"2026-06-14T17:12:00","slug":"grupo-menarini-relata-dados-do-ensaio-sentry-de-fase-3-de-selinexor-plus-ruxolitinibe-em-mielofibrose-no-congresso-da-associacao-europeia-de-hematologia-eha-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/grupo-menarini-relata-dados-do-ensaio-sentry-de-fase-3-de-selinexor-plus-ruxolitinibe-em-mielofibrose-no-congresso-da-associacao-europeia-de-hematologia-eha-2026\/","title":{"rendered":"Grupo Menarini relata dados do Ensaio SENTRY de Fase 3 de Selinexor Plus Ruxolitinibe em mielofibrose no Congresso da Associa\u00e7\u00e3o Europeia de Hematologia (EHA) 2026"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>A combina\u00e7\u00e3o de selinexor mais ruxolitinibe atingiu o primeiro desfecho co-prim\u00e1rio demonstrando uma melhora estatisticamente significativa da redu\u00e7\u00e3o do volume do ba\u00e7o (SVR35) de 49,8% para o bra\u00e7o de combina\u00e7\u00e3o vs 28% para o bra\u00e7o de controle na semana 24.<\/i><\/li>\n<li><i>A an\u00e1lise post-hoc do estudo SENTRY de fase 3 sugere que o SVR35 pode prever a sobrevida global (SG); novos dados do estudo SENTRY de fase 1 demonstram um achado semelhante. <\/i><\/li>\n<li><i>Dados selecionados pelo Comit\u00ea do Programa Cient\u00edfico da EHA para apresenta\u00e7\u00e3o oral de \u00faltima hora.<\/i><\/li>\n<li><i>Os dados prov\u00eam do estudo fundamental realizado em colabora\u00e7\u00e3o com a Karyopharm Therapeutics, Inc.<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"prntac\"><b>APENAS PARA M\u00cdDIA COMERCIAL M\u00c9DICA E FARMAC\u00caUTICA<\/b><\/p>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia e NOVA YORK<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">14 de junho de 2026<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; O Grupo Menarini (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria pertencente ao Grupo Menarini focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformadores para pacientes com c\u00e2ncer, anunciaram que novos dados relacionados ao estudo principal de Fase 3 SENTRY ser\u00e3o apresentados como um [i] <a href=\"https:\/\/library.ehaweb.org\/eha\/2026\/eha-2026\/4214969\/claire.harrison.selinexor.plus.ruxolitinib.in.janus.kinse.inhibitornave.html?f=menu%3D6%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D2%2Amedia%3D3%2Ace_id%3D2934%2Amarker%3D6763\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">oral de \u00faltima hora<\/a> no Congresso da Associa\u00e7\u00e3o Europeia de Hematologia (EHA) 2026.<\/p>\n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder6920\">\n<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mmx.prnewswire.com\/media\/MS1509956\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg?id=OA2713967\" title=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" alt=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" \/><\/p>\n<\/div>\n<p>O SENTRY (NCT04562389), um estudo principal de Fase 3, \u00e9 um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de 60 mg de selinexor em combina\u00e7\u00e3o com ruxolitinibe na linha de frente da mielofibrose (MF) (n=353), versus monoterapia com ruxolitinibe. Conduzido pela Karyopharm Therapeutics, Inc., em colabora\u00e7\u00e3o com o Menarini Group, o SENTRY foi projetado para avaliar dois desfechos co-prim\u00e1rios: redu\u00e7\u00e3o do volume do ba\u00e7o de 35% ou mais (SVR35) e pontua\u00e7\u00e3o total absoluta dos sintomas (Abs-TSS).<\/p>\n<p>O estudo atingiu o primeiro desfecho co-prim\u00e1rio, demonstrando que os pacientes que foram tratados com a combina\u00e7\u00e3o de selinexor mais ruxolitinibe alcan\u00e7aram uma melhora clara e estatisticamente significativa na RVS35, em compara\u00e7\u00e3o com os pacientes que receberam ruxolitinibe sozinho. Estes resultados destacam que o bra\u00e7o de combina\u00e7\u00e3o permitiu redu\u00e7\u00f5es r\u00e1pidas, profundas e sustentadas do volume do ba\u00e7o.<\/p>\n<div>\n<table border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" class=\"prnbcc\">\n<tr>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvab prncbts prnbrbrs prnbbbs prnbsbls\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><\/td>\n<td class=\"prngen3\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\"><b>selinexor mais ruxolitinibe (n=235)<\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen3\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\"><b>placebo + ruxolitinibe (n=118)<\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\"><b>SVR35 na semana 12<\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">49,4% (n=116)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">20,3% (n=24)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\"><b>SVR35 na semana 24<\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">49,8% (n=117)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">28,0% (n=33)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\"><b>SVR35 na semana 36*<\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">46,9% (n=97)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">23,0% (n=23)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvab prnsbtb1 prnrbrb1 prnsbbb1 prnsblb1\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\"><span class=\"prnews_span\">*An\u00e1lise realizada nos pacientes que completaram uma avalia\u00e7\u00e3o do ba\u00e7o ou descontinuaram o estudo antes da semana 36<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>&#8220;Atingir a redu\u00e7\u00e3o do ba\u00e7o \u00e9 o objetivo essencial do tratamento da mielofibrose. \u00c9 importante ressaltar que os resultados de redu\u00e7\u00e3o do ba\u00e7o observados no SENTRY foram r\u00e1pidos, profundos e dur\u00e1veis e associados ao potencial benef\u00edcio de sobrevida geral para os pacientes que receberam a combina\u00e7\u00e3o &#8220;, disse a Dra. Claire Harrison, professora de neoplasias mieloproliferativas e vice-diretora m\u00e9dica da Guy&#8217;s e St. Thomas &#8216;NHS Foundation Trust. &#8220;Estamos animados com o fato de que esses resultados representam um potencial novo avan\u00e7o terap\u00eautico para nossos pacientes que precisam urgentemente de melhores op\u00e7\u00f5es.&#8221;<\/p>\n<p><b>Outros destaques incluem:<\/b><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li><b>Escore Total Absoluto de Sintomas (Abs-TSS): <\/b>O bra\u00e7o de combina\u00e7\u00e3o demonstrou um benef\u00edcio compar\u00e1vel ao ruxolitinibe sozinho, com uma melhora de 9,9 pontos no Abs-TSS na semana 24, em pacientes que receberam a combina\u00e7\u00e3o, em compara\u00e7\u00e3o com uma melhora de 10,9 pontos em pacientes que receberam ruxolitinibe sozinho. A diferen\u00e7a entre os dois bra\u00e7os n\u00e3o foi estatisticamente significativa e o bra\u00e7o de combina\u00e7\u00e3o n\u00e3o atendeu a esse segundo desfecho co-prim\u00e1rio.<\/li>\n<li><b>Sobrevida Geral (OS): <\/b>Embora esses dados fossem imaturos no momento da an\u00e1lise, um sinal de OS inicial promissor, um desfecho secund\u00e1rio pr\u00e9-especificado, foi observado com a combina\u00e7\u00e3o de selinexor em compara\u00e7\u00e3o com ruxolitinibe sozinho. O estudo mostrou uma redu\u00e7\u00e3o superior a 50% no risco de morte para os pacientes que receberam a combina\u00e7\u00e3o de selinexor (HR 0,43).<\/li>\n<li><b>Redu\u00e7\u00e3o do volume do ba\u00e7o: <\/b>O benef\u00edcio consistente de SVR35 foi observado em subgrupos pr\u00e9-especificados. Notavelmente, na semana 24, a redu\u00e7\u00e3o superior do volume do ba\u00e7o foi alcan\u00e7ada pela combina\u00e7\u00e3o de selinexor, independentemente da dose de ruxolitinibe, incluindo pacientes que receberam menos de 15 mg de ruxolitinibe por dia.<\/li>\n<li><b>Redu\u00e7\u00e3o da Frequ\u00eancia de Alelo Variante (VAF)<\/b>: Este desfecho explorat\u00f3rio pr\u00e9-especificado, que est\u00e1 associado a SVR35, foi observado em 32% dos pacientes no bra\u00e7o de selinexor mais ruxolitinibe na semana 24 versus 23,9% dos pacientes tratados com ruxolitinibe sozinho, indicando o potencial da combina\u00e7\u00e3o para modifica\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a.<\/li>\n<li><b>Seguran\u00e7a e tolerabilidade<\/b>: A combina\u00e7\u00e3o demonstrou um perfil de seguran\u00e7a e tolerabilidade administr\u00e1vel consistente com o perfil conhecido de selinexor e ruxolitinib individualmente. Nenhum novo sinal de seguran\u00e7a foi observado.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&#8220;A for\u00e7a da resposta do ba\u00e7o e os dados encorajadores de sobrevida global precoce observados no estudo SENTRY criam esperan\u00e7a para uma nova op\u00e7\u00e3o de tratamento potencial para pacientes que sofrem desta doen\u00e7a devastadora com resultados sombrios&#8221;, disse Elcin Barker Ergun, CEO do Menarini Group. &#8220;Nossa dedica\u00e7\u00e3o e compromisso em trazer tratamentos transformadores para pacientes que enfrentam c\u00e2ncer est\u00e1 mais forte do que nunca.&#8221;<\/p>\n<p><b>Sobre mielofibrose (MF)<\/b><\/p>\n<p>A mielofibrose (MF) \u00e9 um tipo de c\u00e2ncer no sangue que pertence a um grupo de doen\u00e7as chamadas Neoplasias Mieloproliferativas (MPNs). Essas doen\u00e7as s\u00e3o causadas pelo crescimento excessivo de c\u00e9lulas anormais formadoras de sangue na medula \u00f3ssea, o que leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de tecido cicatricial. Esta cicatriz torna dif\u00edcil para o corpo produzir c\u00e9lulas sangu\u00edneas saud\u00e1veis. A incid\u00eancia de MF \u00e9 rara, com apenas cerca de uma ou duas pessoas diagnosticadas a cada ano para cada 100.000 indiv\u00edduos, e a sobrevida m\u00e9dia ap\u00f3s o diagn\u00f3stico \u00e9 de seis anos. Al\u00e9m disso, para pessoas que vivem com MF, sua qualidade de vida pode ser comprometida por sintomas como fadiga, aumento do ba\u00e7o e baixa contagem sangu\u00ednea, todos causados pela doen\u00e7a.<sup> 1,2,3<\/sup><\/p>\n<p>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com a Stemline Therapeutics, Inc. em <a href=\"mailto:adverseevents@menarinistemline.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">adverseevents@menarinistemline.com<\/a>. Todas as informa\u00e7\u00f5es relevantes podem ser encontradas em <a href=\"https:\/\/stemline.com\/contact\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/stemline.com\/contact\/<\/a><\/p>\n<p>Consulte o Resumo das Caracter\u00edsticas do Medicamento (SmPC) e o Relat\u00f3rio P\u00fablico Europeu de Avalia\u00e7\u00e3o em <a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/health\/documents\/community-register\/html\/h1537.htm\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.ec.europa.eu<\/a>.<\/p>\n<p>Consulte as informa\u00e7\u00f5es de prescri\u00e7\u00e3o locais onde o selinexor \u00e9 aprovado para obter informa\u00e7\u00f5es completas. O Grupo Menarini det\u00e9m os direitos de licenciamento da selinexor e atualmente a comercializa em v\u00e1rios pa\u00edses europeus e territ\u00f3rios globais. Nos EUA, a Karyopharm Therapeutics comercializa o selinexor e as informa\u00e7\u00f5es completas de prescri\u00e7\u00e3o est\u00e3o dispon\u00edveis <a href=\"https:\/\/www.karyopharm.com\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/NDA-212306-SN-0071-Prescribing-Information-01July2019.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<\/b><\/p>\n<p>O Grupo Menarini \u00e9 uma empresa farmac\u00eautica e de diagn\u00f3stico l\u00edder internacional, com um faturamento de $ 5,5 bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. A Menarini est\u00e1 focada em \u00e1reas terap\u00eauticas com altas necessidades n\u00e3o atendidas com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para obter mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc.<\/b> A<br \/>Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformacionais para os pacientes. A Stemline comercializa o elacestranto, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2)-negativo com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina, nos EUA, Europa e outras regi\u00f5es globais. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o tagraxofusp-erzs, uma nova terapia direcionada ao CD123, para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides bl\u00e1sticas (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos, Europa e outras regi\u00f5es globais. Al\u00e9m disso, a Stemline comercializa o selinexor, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo, na Europa. A empresa tamb\u00e9m est\u00e1 conduzindo v\u00e1rios estudos de expans\u00e3o de r\u00f3tulo com elacestranto e tagraxofusp em indica\u00e7\u00f5es de c\u00e2ncer de mama e hematol\u00f3gico, respectivamente, e tem um extenso pipeline cl\u00ednico de candidatos a medicamentos adicionais em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p><b>Refer\u00eancias<\/b><\/p>\n<p>1.  Mielofibrose. NORD (Organiza\u00e7\u00e3o Nacional para as Doen\u00e7as Raras). <a href=\"https:\/\/rarediseases.org\/mondo-disease\/myelofibrosis\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/rarediseases.org\/mondo-disease\/myelofibrosis\/<\/a><br \/>2.  Mielofibrose. A Leukemia &amp; Lymphoma Society (LLS). <a href=\"https:\/\/bloodcancerunited.org\/blood-cancer\/myeloproliferative-neoplasms-mpns\/myelofibrosis-mf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/bloodcancerunited.org\/blood-cancer\/myeloproliferative-neoplasms-mpns\/myelofibrosis-mf<\/a><br \/>3.  Mielofibrose. Mayo Clinic. <a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/myelofibrosis\/symptoms-causes\/syc-20355057\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/myelofibrosis\/symptoms-causes\/syc-20355057<\/a><\/p>\n<p><sup>[i] <\/sup>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia das combina\u00e7\u00f5es investigacionais e indica\u00e7\u00f5es n\u00e3o aprovadas discutidas neste comunicado \u00e0 imprensa n\u00e3o foram estabelecidas pelo FDA, EMA ou qualquer outra autoridade reguladora.<\/p>\n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder0\"><\/div>\n<p id=\"PURL\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/edge.prnewswire.com\/c\/img\/favicon.png?sn=PT83150&amp;sd=2026-06-14\" \/> View original content to download multimedia:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/grupo-menarini-relata-dados-do-ensaio-sentry-de-fase-3-de-selinexor-plus-ruxolitinibe-em-mielofibrose-no-congresso-da-associacao-europeia-de-hematologia-eha-2026-302799750.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/grupo-menarini-relata-dados-do-ensaio-sentry-de-fase-3-de-selinexor-plus-ruxolitinibe-em-mielofibrose-no-congresso-da-associacao-europeia-de-hematologia-eha-2026-302799750.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p>  <img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT83150&amp;Transmission_Id=202606141310PR_NEWS_LATAM____PT83150&amp;DateId=20260614\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p><strong>T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> Produtos Farmac\u00eauticos, M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Ensaios Cl\u00ednicos \/ Descobertas M\u00e9dicas, Sa\u00fade\/Hospitais, Biotecnologia<\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"A combina\u00e7\u00e3o de selinexor mais ruxolitinibe atingiu o primeiro desfecho co-prim\u00e1rio demonstrando uma melhora estatisticamente significativa da redu\u00e7\u00e3o do volume do ba\u00e7o (SVR35) de 49,8% para o","protected":false},"author":1,"featured_media":131414,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[10578],"class_list":["post-131413","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewswire","tag-apenas-para-midia-comercial-medica-e-farmaceutica"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131413","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=131413"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131413\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/131414"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=131413"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=131413"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=131413"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}