{"id":131027,"date":"2026-06-09T10:12:00","date_gmt":"2026-06-09T13:12:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/estudo-que-acaba-de-ser-publicado-no-maior-congresso-de-reumatologia-da-europa-demonstra-eficacia-superior-de-nova-molecula-no-tratamento-da-artrite-psoriasica-ja-na-16a-semana\/"},"modified":"2026-06-09T10:12:00","modified_gmt":"2026-06-09T13:12:00","slug":"estudo-que-acaba-de-ser-publicado-no-maior-congresso-de-reumatologia-da-europa-demonstra-eficacia-superior-de-nova-molecula-no-tratamento-da-artrite-psoriasica-ja-na-16a-semana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/estudo-que-acaba-de-ser-publicado-no-maior-congresso-de-reumatologia-da-europa-demonstra-eficacia-superior-de-nova-molecula-no-tratamento-da-artrite-psoriasica-ja-na-16a-semana\/","title":{"rendered":"Estudo que acaba de ser publicado, no maior congresso de reumatologia da Europa, demonstra efic\u00e1cia superior de nova mol\u00e9cula no tratamento da artrite psori\u00e1sica j\u00e1 na 16\u00aa semana"},"content":{"rendered":"\n
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Resultados do estudo Be Bold revelam que bimequizumabe apresenta efic\u00e1cia superior quando comparado ao risankizumabe no al\u00edvio de sintomas articulares j\u00e1 a partir da quarta semana de tratamento1<\/sup><\/i><\/p>\n

S\u00c3O PAULO<\/span>, 9 de junho de 2026<\/span> \/PRNewswire\/ — Um novo estudo cl\u00ednico conduzido pela biofarmac\u00eautica UCB, denominado Be Bold, apresentou resultados relevantes do uso de bimequizumabe no tratamento da artrite psori\u00e1sica ativa em adultos, doen\u00e7a inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica e autoimune em articula\u00e7\u00f5es1,2<\/sup>. O endpoint prim\u00e1rio do estudo BE BOLD foi ACR50&<\/sup> (que mede a redu\u00e7\u00e3o de 50% dos sintomas da doen\u00e7a) na 16\u00aa semana de tratamento. Os resultados demonstraram superioridade estatisticamente significativa do bimequizumabe na melhora dos desfechos articulares (ACR50) em compara\u00e7\u00e3o ao risanquizumabe em pacientes adultos com artrite psori\u00e1sica (APs) ativa1<\/sup>. Trata-se da primeira terapia biol\u00f3gica aprovada a atingir esse patamar de efic\u00e1cia em um estudo comparativo direto (head-to-head)1<\/sup>.<\/p>\n

Ainda de acordo com o estudo Be Bold, 49,1% dos pacientes tratados com bimequizumabe alcan\u00e7aram ACR50 na semana 16, contra 38,4% dos tratados com risanquizumabe no mesmo per\u00edodo1<\/sup>. O bimequizumabe demonstrou velocidade de resposta superior no al\u00edvio articular (ACR50): na 4\u00aa semana, 19,9% dos pacientes atingiram ACR50 em compara\u00e7\u00e3o com 7,2% no grupo do risanquizumabe1<\/sup>. Os resultados completos ser\u00e3o apresentados durante o Congresso Anual 2026 da European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)3<\/sup>, realizado em Londres entre os dias 3 e 6 de junho1<\/sup>.<\/p>\n

“A artrite psori\u00e1sica \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica, dolorosa e muitas vezes incapacitante. Validar em um estudo definitivo uma terapia que entrega melhora significativa e resposta mais r\u00e1pida, j\u00e1 na quarta semana de tratamento, al\u00e9m de alcan\u00e7ar quase 50% de resposta na 16\u00aa semana, representa um avan\u00e7o importante para a tomada de decis\u00e3o dos reumatologistas. Isso contribui diretamente para devolver autonomia e ampliar a qualidade de vida dos pacientes”, afirma Dra. Rafaela Gon\u00e7alves, atual coordenadora da Comiss\u00e3o de Artrite Psori\u00e1sica da Sociedade Brasileira de Reumatologia. <\/p>\n

Desfechos secund\u00e1rios e clareamento da pele<\/b><\/p>\n

Nos desfechos secund\u00e1rios, foram observadas respostas numericamente superiores com bimequizumabe em compara\u00e7\u00e3o ao risanquizumabe em todos os endpoints avaliados1<\/sup>. MDA*<\/sup> na Semana 16 foi numericamente superior com bimequizumabe em compara\u00e7\u00e3o ao risanquizumabe (43,0% vs 39,9%), por\u00e9m sem alcan\u00e7ar signific\u00e2ncia estat\u00edstica, tamb\u00e9m foram observadas taxa de resposta simult\u00e2nea para a doen\u00e7a articular e pele (ACR50+PASI100#<\/sup>) 33,5% bimequizumabe vs 24,4% rizanquizumave1<\/sup>.<\/p>\n

No desfecho explorat\u00f3rio dermatol\u00f3gico de clareamento da pele, 53,4% dos pacientes, que al\u00e9m da artrite psori\u00e1tica tamb\u00e9m apresentavam psor\u00edase na pele, alcan\u00e7aram PASI100?<\/sup> (clareamento total das les\u00f5es) na 16\u00aa semana, frente a 46,6% do risanquizumabe1<\/sup>.<\/p>\n

Perfil de seguran\u00e7a monitorado<\/b><\/p>\n

O estudo Be Bold n\u00e3o identificou novos sinais de alerta. Os perfis gerais de seguran\u00e7a mostraram-se compar\u00e1veis entre as duas terapias1<\/sup>. Infec\u00e7\u00f5es causadas pelo fungo Candida albicans (candid\u00edase) foram mais frequentes no grupo do bimequizumabe; contudo, todos os casos foram classificados como leves ou moderados, sem registros graves ou necessidade de interrup\u00e7\u00e3o do tratamento. As taxas de eventos adversos graves permaneceram baixas em ambos os grupos (1,8% para bimequizumabe e 2,9% para risanquizumabe)1<\/sup>.<\/p>\n

“Estudos head-to-head representam a abordagem mais rigorosa em pesquisa cl\u00ednica comparativa4<\/sup>. O Be Bold reflete o compromisso da UCB com a excel\u00eancia cient\u00edfica e a gera\u00e7\u00e3o de evid\u00eancias cl\u00ednicas representativas, apoiando o avan\u00e7o do cuidado para pessoas que convivem com doen\u00e7as psori\u00e1sicas”, finaliza Juares Bianco, l\u00edder de Assuntos M\u00e9dicos para Imunologia da UCB.<\/p>\n

Sobre a UCB<\/b><\/p>\n

A UCB \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica global, fundada em 1928, com sede na B\u00e9lgica e presen\u00e7a em quase 40 pa\u00edses, dedicada a transformar a vida de pessoas que convivem com doen\u00e7as graves, especialmente nas \u00e1reas de neurologia e imunologia. A UCB investe aproximadamente 25% do faturamento global em pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltada a solu\u00e7\u00f5es inovadoras que geram valor real na vida dos pacientes, afinal, seu prop\u00f3sito \u00e9 garantir que todos possam viver da melhor forma poss\u00edvel.<\/p>\n

A UCB amplia sua presen\u00e7a no Brasil por meio de investimentos e lan\u00e7amentos inovadores. Essa expans\u00e3o acompanha as linhas de cuidado e o prop\u00f3sito de levar solu\u00e7\u00f5es valiosas que melhorem a vida das pessoas. O portf\u00f3lio inclui tratamentos para epilepsia, artrite reumatoide, psor\u00edase, espondiloartrites, artrite psori\u00e1sica, hidradenite supurativa e doen\u00e7as raras, al\u00e9m de um pipeline de P&D em cont\u00ednua expans\u00e3o.<\/p>\n

A companhia valoriza a equidade de perspectivas e cultiva uma cultura de curiosidade e colabora\u00e7\u00e3o, com o compromisso do cuidado junto \u00e0s comunidades, do planeta e das pessoas que inspiram seu trabalho diariamente.<\/p>\n

A empresa acredita que todos merecem viver a melhor vida, o mais livre poss\u00edvel dos desafios e incertezas de doen\u00e7as. A UCB foca na cria\u00e7\u00e3o de solu\u00e7\u00f5es inovadoras que transformem a vida de pessoas com condi\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas e autoimunes.<\/p>\n

Inspirada pelos pacientes, impulsionada pela Ci\u00eancia.<\/p>\n

Para mais informa\u00e7\u00f5es acesse: <\/a>https:\/\/ucb-biopharma.com.br<\/a> <\/p>\n

&<\/sup><\/b>ACR50:<\/b> melhora de pelo menos 50% nos crit\u00e9rios do Col\u00e9gio Americano de Reumatologia, incluindo redu\u00e7\u00e3o das articula\u00e7\u00f5es dolorosas e inchadas e melhora em outros par\u00e2metros como dor, fun\u00e7\u00e3o e avalia\u00e7\u00f5es do paciente e do m\u00e9dico; \u00e9 considerado um desfecho rigoroso de efic\u00e1cia na artrite psori\u00e1sica4<\/sup>.<\/p>\n

*MDA (Atividade M\u00ednima da Doen\u00e7a):<\/b> medida que indica baixo n\u00edvel de inflama\u00e7\u00e3o quando pelo menos 5 de 7 crit\u00e9rios cl\u00ednicos s\u00e3o atingidos, incluindo articula\u00e7\u00f5es dolorosas e inchadas, pele, dor, fun\u00e7\u00e3o f\u00edsica e avalia\u00e7\u00e3o do paciente e do m\u00e9dico5<\/sup>.<\/p>\n

?PASI100:<\/b> indicador de melhora completa da pele, representando 100% de redu\u00e7\u00e3o na gravidade da psor\u00edase em rela\u00e7\u00e3o ao in\u00edcio6<\/sup>.<\/p>\n

#ACR50 + PASI100:<\/b> desfecho combinado que indica, simultaneamente, melhora de pelo menos 50% na atividade articular (ACR50) e resolu\u00e7\u00e3o completa das les\u00f5es de pele (PASI100), refletindo controle conjunto das manifesta\u00e7\u00f5es articulares e cut\u00e2neas da doen\u00e7a7<\/sup>.<\/p>\n

Refer\u00eancias:<\/p>\n

1. McInnes I, et al. Bimekizumab efficacy and safety versus risankizumab in patients with active psoriatic arthritis: 16-week results from a head-to-head, multicentre, randomised, phase 3b study. 2026. EULAR. #LB0001.
2. Clinical Trials.gov page. NCT06624228. https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT06624228<\/a>. Last accessed: May 2026.
3. Guyatt G, et al. Core GRADE 5: rating certainty of evidence–assessing indirectness. BMJ <\/i>2025; 389:e083865 doi:10.1136\/bmj-2024-08386.
4. Ritchlin CT, et al. Ann Rheum Dis. 2023;82(11):1404-14.
5. Queiro R, et al. Arthritis Res Ther. 2022;24(1):153
6. Belinch\u00f3n I, et al. J Dermatolog Treat. 2022;33(3):1661-9
7. Behrens F, et al. Clin Rheumatol. 2021 Dec;40(12):4943-4954. doi: 10.1007\/s10067-021-05891-5. Epub 2021 Sep 13.<\/p>\n

Voc\u00ea pode relatar uma rea\u00e7\u00e3o adversa relacionada a um produto da UCB por e-mail (farmacovigilancia@ucb.com<\/a>) ou ligando para 0800 0166 613. Essas informa\u00e7\u00f5es ser\u00e3o inclu\u00eddas em cada artigo de imprensa que for publicado.<\/p>\n<\/p>\n

\"Cision\" View original content:https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/estudo-que-acaba-de-ser-publicado-no-maior-congresso-de-reumatologia-da-europa-demonstra-eficacia-superior-de-nova-molecula-no-tratamento-da-artrite-psoriasica-ja-na-16-semana-302795261.html<\/a><\/p>\n

FONTE UCB Biopharma<\/p>\n<\/div>\n

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T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> Produtos Farmac\u00eauticos, M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Ensaios Cl\u00ednicos \/ Descobertas M\u00e9dicas, Sa\u00fade\/Hospitais<\/p>\n

A OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Resultados do estudo Be Bold revelam que bimequizumabe apresenta efic\u00e1cia superior quando comparado ao risankizumabe no al\u00edvio de sintomas articulares j\u00e1 a partir da quarta semana de tratamento1","protected":false},"author":1,"featured_media":131028,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[10434],"class_list":["post-131027","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewswire","tag-resultados-do-estudo-be-bold-revelam-que-bimequizumabe-apresenta-eficacia-superior-quando-comparado-ao-risankizumabe-no-alivio-de-sintomas-articulares-ja-a-partir-da-quarta-semana-de-tratamento1"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131027","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=131027"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131027\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/131028"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=131027"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=131027"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=131027"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}