{"id":130455,"date":"2026-05-30T10:12:00","date_gmt":"2026-05-30T13:12:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2026-05-30T10:12:00","modified_gmt":"2026-05-30T13:12:00","slug":"menarini-group-apresenta-novos-dados-do-estudo-elevate-de-fase-1b-2-sobre-o-elacestranto-em-associacao-com-o-capivasertibe-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2-no-congresso-anu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/menarini-group-apresenta-novos-dados-do-estudo-elevate-de-fase-1b-2-sobre-o-elacestranto-em-associacao-com-o-capivasertibe-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2-no-congresso-anu\/","title":{"rendered":"Menarini Group apresenta novos dados do estudo ELEVATE de Fase 1b\/2 sobre o elacestranto em associa\u00e7\u00e3o com o capivasertibe em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMm) ER+, HER2- no Congresso Anual de 2026 da American Society of Clinical Oncolog"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>Ser\u00e3o apresentados resultados animadores em termos de seguran\u00e7a e uma an\u00e1lise preliminar de efic\u00e1cia do regime de elacestranto e capivasertibe da Fase 1b do estudo ELEVATE.<\/i><\/li>\n<li><i>Os dados de efic\u00e1cia destacam como a combina\u00e7\u00e3o de elacestranto e capivasertibe tem o potencial de combater os principais mecanismos de resist\u00eancia em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-, incluindo <\/i>ESR1<i> e muta\u00e7\u00f5es coexistentes no PIK3CA. <\/i><\/li>\n<li><i>A empresa tamb\u00e9m divulgar\u00e1 novidades sobre seu programa de desenvolvimento cl\u00ednico do elacestrant, destacando seu potencial tanto em esquemas de tratamento combinado para o c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (mBC) quanto como monoterapia no c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial. <\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"prntac\"><b>PARA A IMPRENSA ESPECIALIZADA EM MEDICINA E IND\u00daSTRIA FARMAC\u00caUTICA <\/b><b>EXCLUSIVAMENTE<\/b><\/p>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia e NOVA YORK<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">30 de maio de 2026<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; O Menarini Group (&#8220;Menarini&#8221;), empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria pertencente ao Menarini Group, focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformadores para pacientes com c\u00e2ncer, apresentar\u00e3o os resultados de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia preliminar do bra\u00e7o de combina\u00e7\u00e3o de elacestranto e capivasertibe do estudo de Fase 1b\/2 <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">ELEVATE<\/a> em pacientes com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico (CMm) com receptor de estrog\u00eanio positivo (ER+) e HER2 negativo (HER2-). Al\u00e9m disso, ser\u00e3o apresentadas v\u00e1rias outras atualiza\u00e7\u00f5es sobre ecl\u00ednicos em andamento, destacando o potencial do elacestrant como pilar da terapia end\u00f3crina (TE) em todo o espectro do c\u00e2ncer de mama. Esses dados ser\u00e3o apresentados na Reuni\u00e3o Anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2026.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpg5974left\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpg5974left\" title=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/5986058\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" alt=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O estudo ELEVATE foi concebido para avaliar a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia das op\u00e7\u00f5es de tratamento de combina\u00e7\u00e3o com elacestranto, com o objetivo de superar os diferentes mecanismos de resist\u00eancia observados no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2- e melhorar os resultados cl\u00ednicos das pacientes, independentemente do status da muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>. O estudo \u00e9 composto por seis regimes de tratamento que avaliam o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com inibidores de CDK4\/6 (palbociclibe, abemaciclibe e ribociclibe) e com inibidores da via PI3K\/AKT\/mTOR (everolimo, alpelisibe e capivasertibe).<\/p>\n<p>Resultados do estudo ELEVATE apresentados na ASCO 2026 (resumo 1098)<sup> [1] <\/sup>incluem dados de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia preliminares das coortes da fase 1b de elacestranto (258-345 mg) mais capivasertibe (320-400 mg) (n=31), que demonstram um benef\u00edcio preliminar na sobrevida m\u00e9dia livre de progress\u00e3o (mPFS) na coorte da dose recomendada para a fase 2 (RP2D). A RP2D foi determinada na coorte 2 (n=9) como sendo 345 mg de elacestranto mais 320 mg de capivasertibe BID (4 dias on\/3 dias off).<\/p>\n<p>Em pacientes avali\u00e1veis por resposta RP2D, a efic\u00e1cia preliminar mostrou uma taxa de controle de doen\u00e7a (DCR) de 88,9%, uma taxa de benef\u00edcio cl\u00ednico de 66,7% em 24 semanas (CBR24) e uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 33,3%. Todos os pacientes com ORR tinham muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1<\/i> e PIK3CA coexistentes. A dura\u00e7\u00e3o mediana da resposta (mDOR) ainda n\u00e3o foi atingida.  A mPFS preliminar foi de 11,3 meses na popula\u00e7\u00e3o geral do RP2D e de 10,9 meses em pacientes com muta\u00e7\u00f5es coexistentes em <i>ESR1<\/i> e PIK3CA. Al\u00e9m disso, esses resultados iniciais mostram que a combina\u00e7\u00e3o est\u00e1 em conson\u00e2ncia com os perfis de seguran\u00e7a conhecidos de cada terapia direcionada, associada \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o.<\/p>\n<p>&#8220;A combina\u00e7\u00e3o de elacestranto e capivasertibe foi concebida para atender a uma necessidade n\u00e3o atendida de pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2- com altera\u00e7\u00f5es na via PI3K, especialmente quando h\u00e1 muta\u00e7\u00f5es coexistentes em <i>ESR1<\/i> e PIK3CA&#8221;, afirmou Sara Tolaney, m\u00e9dica e mestre em sa\u00fade p\u00fablica, chefe da Divis\u00e3o de Oncologia Mam\u00e1ria do Dana-Farber Cancer Institute.  &#8220;Esses dados preliminares animadores sugerem a possibilidade de um benef\u00edcio cl\u00ednico prolongado com um perfil de seguran\u00e7a control\u00e1vel, uma vez que o regime combinado poderia atuar simultaneamente nas muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1<\/i> e PIK3CA, evitando, potencialmente, a necessidade de regimes sequenciais que tratem cada alvo individualmente.&#8221;<\/p>\n<p>&#8220;Com base nos dados apresentados no ano passado na SABCS, continuamos otimistas quanto ao potencial benef\u00edcio cl\u00ednico do elacestranto, observado em diversas combina\u00e7\u00f5es com diferentes agentes direcionados ao c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-&#8220;, afirmou Elcin Barker Ergun, CEO do Grupo Menarini. &#8220;A amplitude de nossos estudos, incluindo o c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial e v\u00e1rias combina\u00e7\u00f5es para o c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-, inclusive com capivasertibe, demonstra nosso compromisso em levar terapias potencialmente transformadoras aos pacientes com c\u00e2ncer.&#8221;<\/p>\n<p>Al\u00e9m disso, outros dados do elacestranto ser\u00e3o apresentados no congresso da ASCO. Veja abaixo uma lista completa das pr\u00f3ximas apresenta\u00e7\u00f5es:<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com capivasertibe em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ER+\/HER2-: Atualiza\u00e7\u00e3o do ELEVATE, um estudo de fase 1b\/2, aberto e de tipo &#8220;umbrella&#8221;<br \/><b>N\u00famero do resumo:<\/b> 1098<br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b> 1.\u00ba de junho de 2026; 13h30 a 16h30 (hor\u00e1rio central)<br \/><b>Local: <\/b>Painel de p\u00f4steres 212<br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Wassim McHayleh<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>ADELA: um estudo de fase 3, duplo-cego, controlado por placebo e randomizado, comparando elacestranto + everolimo versus elacestrant + placebo em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ER+\/HER2- com tumores portadores de muta\u00e7\u00e3o no gene ESR1 que apresentaram progress\u00e3o durante a terapia end\u00f3crina + inibidor de CDK4\/6*#<br \/><b>N\u00famero do resumo:<\/b> TPS1154<br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>1.\u00ba de junho de 2026; 13h30 a 16h30 CT<br \/><b>Local: <\/b>Painel de P\u00f4steres 262b<br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Antonio Llombart-Cussac<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>ELECTRA: um estudo aberto, multic\u00eantrico, de fase 1b\/2 do elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclibe em pacientes com met\u00e1stase cerebral de c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2-<br \/><b>N\u00famero do resumo:<\/b> TPS1155<br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b> 1.\u00ba de junho de 2026; 13h30 a 16h30 (hor\u00e1rio central)<br \/><b>Local: <\/b>Painel de p\u00f4steres 263a<br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Nuhad Ibrahim<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>CAPELA: um estudo randomizado aberto multic\u00eantrico de fase II de capecitabina em combina\u00e7\u00e3o com elacestranto versus capecitabina sozinha em c\u00e2ncer de mama positivo para receptor de estrog\u00eanio avan\u00e7ado (ER) (TBCRC 070)*<br \/><b> N\u00famero do resumo:<\/b> TPS1156<br \/><b> Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>1.\u00ba de junho de 2026; 13h30 a 16h30<br \/><b> Local da TC: <\/b>Placa de p\u00f4ster 263b<br \/><b> Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Kristina Fanucci<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>ELEGANT: elacestranto versus terapia end\u00f3crina padr\u00e3o em mulheres e homens com c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial, com linfonodos positivos, receptor de estrog\u00eanio positivo (ER+), HER2-negativo (HER2-), e alto risco de recorr\u00eancia, em um estudo global, multic\u00eantrico, randomizado, aberto, de fase 3<br \/><b> N\u00famero do resumo:<\/b> TPS1153<br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>1.\u00ba de junho de 2026; 13h30 a 16h30 (hor\u00e1rio central dos EUA)<br \/><b>Local: <\/b>Painel de p\u00f4steres 262a<br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Aditya Bardia<\/p>\n<p><i>*<\/i><i>Indica pesquisa patrocinada pelo investigador ou pesquisa colaborativa<\/i><\/p>\n<p><i>#O estudo ADELA \u00e9 um estudo fundamental co-patrocinado com a MEDSIR<\/i><\/p>\n<p><b>Sobre o Programa de Desenvolvimento Cl\u00ednico do Elacestranto<\/b><\/p>\n<p>O elacestranto tamb\u00e9m est\u00e1 sendo pesquisado em v\u00e1rios estudos cl\u00ednicos de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico patrocinados por empresas, isoladamente ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias. ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05563220<\/a>) \u00e9 um estudo cl\u00ednico de fase 1b\/2 que avalia a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de elacestranto combinado com alpelisibe, everolimo, capivasertibe, palbociclibe, ribociclibe ou abemaciclibe. ELECTRA (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05386108<\/a>) \u00e9 um estudo multic\u00eantrico, aberto, de fase 1b\/2 que avalia o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclibe em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2-. A parte da fase 2 avalia este regime de tratamento em pacientes com met\u00e1stases cerebrais. ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05596409<\/a>) \u00e9 um estudo de fase 2 que avalia a efic\u00e1cia do elacestranto em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado \/ metast\u00e1tico positivo para receptor de estrog\u00eanio (ER+), receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano negativo (HER2-) que receberam uma ou duas terapias hormonais anteriores e nenhum inibidor de CDK4\/6 anterior no ambiente metast\u00e1tico. ADELA (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06382948?cond=Breast%20Cancer&amp;term=Elacestrant%20&amp;limit=25&amp;page=1&amp;rank=12\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT06382948<\/a>) \u00e9 um estudo randomizado, duplo-cego de fase 3 que avalia o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com everolimo em pacientes com CMm ER+, HER2- com tumores por muta\u00e7\u00e3o no gene ESR1. ELEGANT (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06492616\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT06492616<\/a>) \u00e9 um estudo de fase 3 que avalia a efic\u00e1cia do elacestranto em compara\u00e7\u00e3o \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o em mulheres e homens com c\u00e2ncer de mama precoce positivo para linfonodos, ER+, HER2- com alto risco de recorr\u00eancia. O elacestranto tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado em estudos adicionais conduzidos por investigadores, em estudos nsaios realizados em colabora\u00e7\u00e3o com outras empresas, no c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, bem como na doen\u00e7a precoce.<\/p>\n<p>Para comunicar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com a Stemline Therapeutics, Inc. pelo e-mail <a href=\"mailto:adverseevents@menarinistemline.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">adverseevents@menarinistemline.com<\/a>. Todas as informa\u00e7\u00f5es relevantes podem ser encontradas em <a href=\"https:\/\/stemline.com\/contact\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/stemline.com\/contact\/<\/a><\/p>\n<p>Informa\u00e7\u00f5es completas de prescri\u00e7\u00e3o para elacestranto podem ser encontradas em <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/orserdu#product-info\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/orserdu#product-info<\/a><\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<\/b><\/p>\n<p>O Menarini Group \u00e9 uma empresa farmac\u00eautica e de diagn\u00f3sticos l\u00edder internacional, com um faturamento de US$ 5,5 bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. O Menarini concentra-se em \u00e1reas terap\u00eauticas com grandes necessidades n\u00e3o atendidas, com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos do Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, visite <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc.<\/b><br \/>Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformacionais para os pacientes. A Stemline comercializa o elacestranto, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o <i> ESR1<\/i>, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2)-negativo com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina, nos EUA, Europa e outras regi\u00f5es globais. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o tagraxofusp-erzs, uma nova terapia direcionada ao CD123, para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides bl\u00e1sticas (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos, Europa e outras regi\u00f5es globais. Al\u00e9m disso, a Stemline comercializa o selinexor, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo, na Europa. A empresa tamb\u00e9m est\u00e1 conduzindo v\u00e1rios estudos de expans\u00e3o de r\u00f3tulo com elacestranto e tagraxofusp em indica\u00e7\u00f5es de c\u00e2ncer de mama e hematol\u00f3gico, respectivamente, e tem um extenso pipeline cl\u00ednico de candidatos a medicamentos adicionais em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p>[1] A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia das combina\u00e7\u00f5es em fase de investiga\u00e7\u00e3o e das indica\u00e7\u00f5es n\u00e3o aprovadas mencionadas neste comunicado \u00e0 imprensa n\u00e3o foram comprovadas pela FDA, pela EMA ou por qualquer outra autoridade regulat\u00f3ria.<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/5986058\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2296569\/5986058\/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<\/p>\n<p id=\"PURL\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/edge.prnewswire.com\/c\/img\/favicon.png?sn=PT70356&amp;sd=2026-05-30\" \/> View original content:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/menarini-group-apresenta-novos-dados-do-estudo-elevate-de-fase-1b2-sobre-o-elacestranto-em-associacao-com-o-capivasertibe-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2--no-congresso-anual-de-2026-da-american-society-302786263.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/menarini-group-apresenta-novos-dados-do-estudo-elevate-de-fase-1b2-sobre-o-elacestranto-em-associacao-com-o-capivasertibe-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2&#8211;no-congresso-anual-de-2026-da-american-society-302786263.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p>  <img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT70356&amp;Transmission_Id=202605300907PR_NEWS_LATAM____PT70356&amp;DateId=20260530\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p><strong>T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> Produtos Farmac\u00eauticos, M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Not\u00edcias de Feiras Comerciais, Ensaios Cl\u00ednicos \/ Descobertas M\u00e9dicas, Sa\u00fade\/Hospitais, Biotecnologia<\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ser\u00e3o apresentados resultados animadores em termos de seguran\u00e7a e uma an\u00e1lise preliminar de efic\u00e1cia do regime de elacestranto e capivasertibe da Fase 1b do estudo ELEVATE. 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