{"id":125815,"date":"2026-03-17T08:42:00","date_gmt":"2026-03-17T11:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/knight-therapeutics-anuncia-aprovacao-de-indicacao-adicional-para-minjuvir-tafasitamabe-no-brasil\/"},"modified":"2026-03-17T08:42:00","modified_gmt":"2026-03-17T11:42:00","slug":"knight-therapeutics-anuncia-aprovacao-de-indicacao-adicional-para-minjuvir-tafasitamabe-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/knight-therapeutics-anuncia-aprovacao-de-indicacao-adicional-para-minjuvir-tafasitamabe-no-brasil\/","title":{"rendered":"Knight Therapeutics Anuncia Aprova\u00e7\u00e3o de Indica\u00e7\u00e3o Adicional para MINJUVI(R) (tafasitamabe) no Brasil"},"content":{"rendered":"\n
\nMONTREAL<\/span>, 17 de mar\u00e7o de 2026<\/span> \/PRNewswire\/ — Knight Therapeutics Inc., (TSX: GUD) (“Knight”), uma empresa pan-americana (ex-EUA) de especialidades farmac\u00eauticas, anunciou hoje que sua afiliada brasileira, United Medical Ltda., recebeu aprova\u00e7\u00e3o da ANVISA, a ag\u00eancia reguladora de sa\u00fade do Brasil, para uma indica\u00e7\u00e3o adicional de MINJUVI(R) (tafasitamabe). A aprova\u00e7\u00e3o decorre da submiss\u00e3o e revis\u00e3o do dossi\u00ea de registro suplementar pela ANVISA no \u00e2mbito do Project Orbis e respalda o uso de MINJUVI(R), em combina\u00e7\u00e3o com rituximabe e lenalidomida, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refrat\u00e1rio. 1<\/sup><\/p>\n
\n \"Knight<\/a>\n <\/p>\n<\/p><\/div>\n

A aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 sustentada por dados de estudos cl\u00ednicos que avaliaram MINJUVI(R) em combina\u00e7\u00e3o com rituximabe e lenalidomida (R2), os quais demonstraram taxas de resposta relevantes e controle prolongado da doen\u00e7a em pacientes previamente tratados para LF.<\/p>\n

“A aprova\u00e7\u00e3o pela ANVISA da nova indica\u00e7\u00e3o de tafasitamabe em combina\u00e7\u00e3o com rituximabe e lenalidomida, representa um passo importante para ampliar as op\u00e7\u00f5es de tratamento para pacientes com linfoma folicular recidivado ou refrat\u00e1rio. Como uma op\u00e7\u00e3o livre de quimioterapia e com um perfil benef\u00edcio-risco favor\u00e1vel, essa aprova\u00e7\u00e3o amplia as alternativas terap\u00eauticas para pacientes em todo o Brasil”, afirmou o Dr. Jorge Vaz Pinto Neto, Hematologista, Membro do Conselho Diretor da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH-TC) e Coordenador da Unidade de Transplante de Medula \u00d3ssea do CETTRO C\u00e2ncer Center\/Oncocl\u00ednicas – Bras\u00edlia.<\/p>\n

“Esta aprova\u00e7\u00e3o de MINJUVI(R) refor\u00e7a nosso compromisso em oferecer cuidados oncol\u00f3gicos de alta qualidade na Am\u00e9rica Latina e proporciona aos m\u00e9dicos e pacientes uma nova op\u00e7\u00e3o para o tratamento de linfoma recidivado ou refrat\u00e1rio”, declarou Samira Sakhia, Presidente e Diretora Executiva da Knight Therapeutics Inc. “A r\u00e1pida an\u00e1lise e aprova\u00e7\u00e3o atrav\u00e9s do Project Orbis refletem a s\u00f3lida capacidade regulat\u00f3ria da Knight e execu\u00e7\u00e3o focada no benef\u00edcio da empresa e de nossos parceiros.”<\/p>\n

A Knight firmou, em 2021, um acordo exclusivo de fornecimento e distribui\u00e7\u00e3o com a Incyte (NASDAQ: INCY) para tafasitamabe (comercializado como MONJUVI(R) [tafasitamab-cxix] nos Estados Unidos e MINJUVI(R) fora dos EUA) em toda a Am\u00e9rica Latina. A Knight lan\u00e7ou MINJUVI(R) no Brasil, M\u00e9xico e Argentina para uso em combina\u00e7\u00e3o com lenalidomida seguida de monoterapia com MINJUVI(R) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes c\u00e9lulas B (LDGCB) recidivado ou refrat\u00e1rio, incluindo no Brasil, o LDGCB originado de linfoma de baixo grau, que n\u00e3o sejam eleg\u00edveis ao transplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas-tronco (TACT). <\/p>\n

Sobre o MINJUVI(R) (tafasitamabe)<\/b><\/p>\n

MINJUVI(R)<\/sup> (tafasitamabe) \u00e9 um anticorpo monoclonal aprimorado com Fc citol\u00edtico que tem como alvo o CD19. O tafasitamabe incorpora um dom\u00ednio Fc projetado pela XmAb(R)<\/sup> que faz a media\u00e7\u00e3o da lise das c\u00e9lulas B por meio da apoptose e do mecanismo efetor imunol\u00f3gico, incluindo a citotoxicidade mediada por c\u00e9lulas dependentes de anticorpos (ADCC) e a fagocitose celular dependente de anticorpos (ADCP). A Incyte possui direitos exclusivos mundialmente para desenvolver e comercializar o tafasitamabe da Xencor, Inc.<\/p>\n

Nos Estados Unidos, MONJUVI(R) \u00e9 aprovado pela Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para uso em combina\u00e7\u00e3o com lenalidomida e rituximabe no tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refrat\u00e1rio.<\/p>\n

MONJUVI(R) n\u00e3o \u00e9 aprovado e n\u00e3o \u00e9 recomendado para o tratamento de pacientes com linfoma da zona marginal recidivado ou refrat\u00e1rio fora de ensaios cl\u00ednicos controlados.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, MONJUVI(R) recebeu aprova\u00e7\u00e3o acelerada nos Estados Unidos em combina\u00e7\u00e3o com lenalidomida para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes c\u00e9lulas B (LDGCB) recidivado ou refrat\u00e1rio n\u00e3o especificado, incluindo LDGCB decorrente de linfoma de baixo grau, e que n\u00e3o s\u00e3o eleg\u00edveis para transplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas tronco (TACT).<\/p>\n

Na Europa, MINJUVI(R) (tafasitamabe) recebeu Autoriza\u00e7\u00e3o Condicional de Comercializa\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos para uso em combina\u00e7\u00e3o com lenalidomida, seguido de MINJUVI(R) em monoterapia, para o tratamento de pacientes adultos com LDGCB recidivado ou refrat\u00e1rio que n\u00e3o s\u00e3o eleg\u00edveis para TACT. Al\u00e9m disso, MINJUVI(R) est\u00e1 aprovado na Europa, em combina\u00e7\u00e3o com lenalidomida e rituximabe para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refrat\u00e1rio (Grau 1-3a) ap\u00f3s pelo menos uma linha pr\u00e9via de terapia sist\u00eamica.<\/p>\n

No Jap\u00e3o, MINJUVI(R) est\u00e1 aprovado em combina\u00e7\u00e3o com rituximabe e lenalidomida para pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refrat\u00e1rio (segunda linha ou posteriores).<\/p>\n

No Brasil, MINJUVI(R) est\u00e1 aprovado para uso em combina\u00e7\u00e3o com lenalidomida, seguida de MINJUVI(R) em monoterapia, para o tratamento de pacientes adultos com LDGCB recidivado ou refrat\u00e1rio, incluindo LDGCB decorrente de linfoma de baixo grau, que n\u00e3o s\u00e3o eleg\u00edveis para TACT. MINJUVI(R) tamb\u00e9m est\u00e1 aprovado em combina\u00e7\u00e3o com rituximabe e lenalidomida para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refrat\u00e1rio. MINJUVI(R) n\u00e3o est\u00e1 aprovado e n\u00e3o \u00e9 recomendado para o tratamento de pacientes com linfoma da zona marginal recidivado ou refrat\u00e1rio fora de ensaios cl\u00ednicos controlados.<\/p>\n

XmAb(R)<\/sup> \u00e9 uma marca registrada da Xencor, Inc.<\/p>\n

MONJUVI e MINJUVI s\u00e3o marcas registradas da Incyte.<\/p>\n

Sobre o Linfoma Folicular (LF)<\/b><\/p>\n

O LF \u00e9 o subtipo mais comum de linfoma n\u00e3o Hodgkin (LNH) indolente.2-4<\/sup> Geralmente, o LF se apresenta com linfadenopatia generalizada e indolor, que pode aumentar e diminuir ao longo do tempo. Afeta com frequ\u00eancia os linfonodos axilares, cervicais, femorais e inguinais. Raramente, pode surgir como uma grande massa mediastinal assintom\u00e1tica. Cerca de 20% dos pacientes com LF apresentam sintomas B, como sudorese noturna, febre e perda de peso.? Embora os pacientes normalmente respondam \u00e0 terapia inicial, o LF tende a recidivar com o tempo e, portanto, \u00e9 considerado incur\u00e1vel.?–<\/sup>? Aproximadamente um quarto dos pacientes com LF s\u00e3o refrat\u00e1rios \u00e0 imunoquimioterapia de primeira linha. ? Al\u00e9m disso, existe risco de transforma\u00e7\u00e3o histol\u00f3gica para LDGCB ou linfomas de c\u00e9lulas B de alto grau, o que ocorre em uma taxa anual estimada entre 2% e 3% e geralmente est\u00e1 associado a desfechos cl\u00ednicos desfavor\u00e1veis.9-<\/sup>\u00b9\u00b2<\/p>\n

No Brasil, segundo os registros do INCA de 2023, a incid\u00eancia esperada\/anual de LNH (incluindo todos os subtipos) \u00e9 de 5,57 por 100.000 na popula\u00e7\u00e3o geral.\u00b9\u00b3 Estima-se que o linfoma folicular represente entre 20% e 25% dos casos de LNH em adultos.2-4<\/sup> Globalmente, acredita-se que tenha uma preval\u00eancia estimada de 1\/3000, classificando-o como uma doen\u00e7a rara tanto segundo os padr\u00f5es regulat\u00f3rios globais quanto brasileiros.\u00b94<\/sup><\/p>\n

Sobre o Estudo inMIND<\/b><\/p>\n

O estudo inMIND (INCMOR 0208-301) foi um estudo multic\u00eantrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de Fase 3, conduzido em participantes com LF recidivado\/refrat\u00e1rio ou linfoma de zona marginal (LZM) recidivado\/refrat\u00e1rio que haviam recebido pelo menos uma linha pr\u00e9via de terapia sist\u00eamica, incluindo um anticorpo anti-CD20. Os pacientes foram randomizados para receber tafasitamabe + R2 (n = 273) versus placebo + R2 (n = 275). A sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP; desfecho prim\u00e1rio) mediana estimada foi de 22,37 meses (IC 95%: 19,22, NE) no grupo tafasitamabe + R2, comparado com 13,93 meses (IC 95%: 11,53, 16,39) no grupo placebo + R2, com um HR de 0,434 (IC 95%: 0,324, 0,580) e p < 0.0001. De modo geral, adicionar tafasitamabe \u00e0 lenalidomida mais rituximabe resultou em melhora estatisticamente significativa e clinicamente relevante na SLP, correspondente a uma redu\u00e7\u00e3o de 57% no risco de progress\u00e3o, recidiva ou morte em pacientes com linfoma folicular recidivado\/refrat\u00e1rio.\u00b9? As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (? 20%) em pacientes com LF recidivado ou refrat\u00e1rio foram infec\u00e7\u00f5es do trato respirat\u00f3rio, diarreia, erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea, fadiga, constipa\u00e7\u00e3o, dor musculoesquel\u00e9tica e tosse. As anormalidades laboratoriais Grau 3 ou 4 mais comuns (? 20%) foram redu\u00e7\u00e3o de neutr\u00f3filos e redu\u00e7\u00e3o de linf\u00f3citos. \u00b9?<\/p>\n

Sobre a Knight Therapeutics Inc.<\/b><\/p>\n

A Knight Therapeutics Inc., com sede em Montreal, Canad\u00e1, \u00e9 uma empresa de especialidades farmac\u00eauticas focada na aquisi\u00e7\u00e3o ou licenciamento e comercializa\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos no Canad\u00e1 e na Am\u00e9rica Latina. As subsidi\u00e1rias da Knight na Am\u00e9rica Latina operam sob as marcas United Medical, Biotoscana Farma e Laborat\u00f3rio LKM. As a\u00e7\u00f5es da Knight Therapeutics Inc. s\u00e3o negociadas na TSX sob o s\u00edmbolo GUD. Para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre a Knight Therapeutics Inc., por favor, visite o site da empresa em www.knighttx.com<\/a> ou www.sedar.ca<\/a>.<\/p>\n

Declara\u00e7\u00f5es Prospectivas<\/b><\/p>\n

Este documento cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas da Knight Therapeutics Inc. e de suas subsidi\u00e1rias. Essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas, por sua natureza, necessariamente envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles contemplados pelas declara\u00e7\u00f5es prospectivas. A Knight Therapeutics Inc. considera que as suposi\u00e7\u00f5es nas quais essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas se baseiam s\u00e3o razo\u00e1veis quando foram preparadas, mas adverte o leitor de que essas suposi\u00e7\u00f5es relativas a eventos futuros, muitas das quais est\u00e3o fora do controle da Knight Therapeutics Inc. e de suas subsidi\u00e1rias, podem, em \u00faltima inst\u00e2ncia, se mostrar incorretas. Os fatores e riscos que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente das expectativas atuais s\u00e3o discutidos no Relat\u00f3rio Anual da Knight Therapeutics Inc. e no Formul\u00e1rio de Informa\u00e7\u00f5es Anuais da Knight Therapeutics Inc. para o ano findo em 31 de dezembro de 2024, conforme arquivado em www.sedarplus.ca<\/a>. A Knight Therapeutics Inc. isenta-se de qualquer inten\u00e7\u00e3o ou obriga\u00e7\u00e3o de atualizar ou revisar quaisquer declara\u00e7\u00f5es prospectivas, seja como resultado de novas informa\u00e7\u00f5es ou eventos futuros, exceto conforme exigido por lei.<\/p>\n

Refer\u00eancias:<\/b><\/p>\n

    \n
  1. MINJUVI (tafasitamab) Powder for solution for infusion 200 mg ANVISA; precribing information January, 2026. Accessed February 19th 2026. https:\/\/consultas.anvisa.gov.br\/#\/bulario\/q\/?nomeProduto=minjuvi<\/a><\/li>\n
  2. Kanters S, Ball G, Kahl B, et al. Clinical outcomes in patients relapsed\/refractory after ?2 prior lines of therapy for follicular lymphoma: a systematic literature review and meta-analysis. BMC Cancer 2023;23:74.<\/li>\n
  3. Smith SM, Salles G. Indolent lymphomas: introduction to a series highlighting progress and ongoing challenges. Haematologica 2022;107:4-6.<\/li>\n
  4. Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016;127:2375-2390.<\/li>\n
  5. Kaseb H, Ali MA, Gasalberti DP, et al. Follicular lymphoma. In: StatPearls Internet. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025-. Updated March 1, 2024. Accessed December 5, 2025. Available at: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK538206\/<\/a><\/li>\n
  6. Dreyling M, Ghielmini M, Rule S, et al. Newly diagnosed and relapsed follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2021;32:298-308.<\/li>\n
  7. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: B-Cell Lymphomas. Version 2.2025. Published February 10, 2025. Accessed December 5, 2025. Available at: https:\/\/www.nccn.org\/professionals\/physician_gls\/pdf\/b-cell.pdf<\/a> NCCN<\/li>\n
  8. Jurczak W. Treatment of high-risk follicular lymphoma. Hemasphere 2019;3(Suppl):85-87.<\/li>\n
  9. Al-Tourah AJ, Gill KK, Chhanabhai M, et al. Population-based analysis of incidence and outcome of transformed non-Hodgkin’s lymphoma. J Clin Oncol 2008;26:5165-5169.<\/li>\n
  10. Conconi A, Ponzio C, Lobetti-Bodoni C, et al. Incidence, risk factors and outcome of histological transformation in follicular lymphoma. Br J Haematol 2012;157:188-196.<\/li>\n
  11. Freedman A, Jacobsen E. Follicular lymphoma: 2020 update on diagnosis and management. Am J Hematol 2020;95:316-327.<\/li>\n
  12. Link BK, Maurer MJ, Nowakowski GS, et al. Rates and outcomes of follicular lymphoma transformation in the immunochemotherapy era: a report from the University of Iowa\/Mayo Clinic Specialized Program of Research Excellence Molecular Epidemiology Resource. J Clin Oncol 2013;31:3272-3278.<\/li>\n
  13. Decision Resources Group. Non-Hodgkin’s Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia, Landscape & Forecast. 2020.<\/li>\n
  14. Orphanet. Follicular lymphoma. Orphanet. Accessed December 5, 2025. https:\/\/www.orpha.net\/en\/disease\/detail\/545<\/a><\/li>\n
  15. Sehn LH, Luminari S, Scholz CW, H\u00fcbel K, Salar A, Paneesha S, Wahlin BE, Panayiotidis P, Lee HP, Jim\u00e9nez Ubieto A, Sancho JM, Kim TM, Domingo Domenech E, Kumode T, Poh C, Thieblemont C, Deeren D, de Wit E, Arbushites M, Casadebaig ML, Trneny M. Tafasitamab plus lenalidomide and rituximab for relapsed or refractory follicular lymphoma: results from a phase 3 study (inMIND). Blood. 2024;144(suppl 2):LBA-1. doi:10.1182\/blood-2024-212970.<\/li>\n
  16. Incyte Corporation. MONJUVI<\/b> (tafasitamab-cxix) for injection, for intravenous use prescribing information. Wilmington, DE: Incyte Corporation; June 2025. Accessed December 5, 2025. https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/drugsatfda_docs\/label\/2025\/761163s013lbl.pdf<\/a><\/li>\n<\/ol>\n
    \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    \n

    Contato com o investidor:<\/p>\n

    <\/b><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
    \n

    Knight Therapeutics Inc.<\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
    \n

    Samira Sakhia<\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    Arvind Utchanah<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

    \n

    Presidente e Diretora executiva<\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    Diretor financeiro<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

    \n

    T: 514.484.4483<\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    T. +598.2626.2344<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

    \n

    F: 514.481.4116<\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
    \n

    E-mail: IR@knighttx.com<\/a><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    E-mail: IR@knighttx.com<\/a><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

    \n

    Site: www.knighttx.com<\/a><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    Site: www.knighttx.com<\/a><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/div>\n

    Logo – https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2935456\/Knight_Therapeutics_Inc.jpg<\/a><\/p>\n

    \"Cision\" View original content to download multimedia:https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/knight-therapeutics-anuncia-aprovacao-de-indicacao-adicional-para-minjuvi-tafasitamabe-no-brasil-302715339.html<\/a><\/p>\n

    FONTE Knight Therapeutics Inc.<\/p>\n<\/div>\n

    \"\"<\/p>\n

    T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> Produtos Farmac\u00eauticos, M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Sa\u00fade\/Hospitais<\/p>\n

    A OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"MONTREAL, 17 de mar\u00e7o de 2026 \/PRNewswire\/ — Knight Therapeutics Inc., (TSX: GUD) (“Knight”), uma empresa pan-americana (ex-EUA) de especialidades farmac\u00eauticas, anunciou hoje que","protected":false},"author":1,"featured_media":125816,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[412,7083,772,413,7084],"class_list":["post-125815","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewswire","tag-tsx-gud-knight","tag-anunciou-hoje-que-sua-afiliada-brasileira","tag-knight-therapeutics-inc","tag-uma-empresa-pan-americana-ex-eua-de-especialidades-farmaceuticas","tag-united-medical-ltda"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/125815","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=125815"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/125815\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/125816"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=125815"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=125815"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=125815"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}