{"id":119607,"date":"2025-11-17T13:57:00","date_gmt":"2025-11-17T16:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/ans-abre-consulta-publica-para-decidir-sobre-a-inclusao-de-novo-medicamento-para-dermatite-atopica\/"},"modified":"2025-11-17T13:57:00","modified_gmt":"2025-11-17T16:57:00","slug":"ans-abre-consulta-publica-para-decidir-sobre-a-inclusao-de-novo-medicamento-para-dermatite-atopica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/ans-abre-consulta-publica-para-decidir-sobre-a-inclusao-de-novo-medicamento-para-dermatite-atopica\/","title":{"rendered":"ANS abre consulta p\u00fablica para decidir sobre a inclus\u00e3o de novo medicamento para dermatite at\u00f3pica"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"xn-content\">\n<p class=\"prntac\"><i>Lebriquizumabe foi aprovado pela ANVISA para os casos graves da doen\u00e7a.<\/i>\n <\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>  <i>A consulta p\u00fablica \u00e9 uma etapa de participa\u00e7\u00e3o social em que as pessoas que vivem com dermatite at\u00f3pica, profissionais da sa\u00fade e familiares, podem contribuir opinando a respeito da disponibiliza\u00e7\u00e3o do tratamento pelos planos de sa\u00fade.<\/i><\/li>\n<li>  <i>At\u00e9 24 de novembro \u00e9 poss\u00edvel participar pelo site da <a href=\"https:\/\/e.lilly\/47qHGJw\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">ANS<\/a><\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">S\u00c3O PAULO<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">17 de novembro de 2025<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; A dermatite at\u00f3pica (DA) \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica imunomediada e debilitante que tem impactos f\u00edsicos, psicol\u00f3gicos e socioecon\u00f4micos na vida dos pacientes e seus familiares. Estes impactos incluem dist\u00farbios do sono, ansiedade, depress\u00e3o, e preju\u00edzos na qualidade de vida, produtividade no trabalho\/escola e atividades sociais<sup>[1],[2],[3]<\/sup>. O prurido intenso ocorre na maior parte dos pacientes com DA e \u00e9 considerado o sintoma mais incapacitante da doen\u00e7a. A coceira di\u00e1ria est\u00e1 presente em mais de 85% dos pacientes com dermatite at\u00f3pica grave e 42% reportam prurido por mais de 18 horas por dia.3 A dor na pele est\u00e1 presente em 60% dos adultos com dermatite at\u00f3pica, podendo estar associada a coceiras, escoria\u00e7\u00f5es, fissuras e possivelmente um componente neurop\u00e1tico1. A individualiza\u00e7\u00e3o do cuidado numa doen\u00e7a cr\u00f4nica e debilitante, demanda alternativas terap\u00eauticas eficazes e que se sustentem ao longo do tempo e, mesmo com um arsenal terap\u00eautico extenso, uma significativa parcela da popula\u00e7\u00e3o ainda apresenta dificuldade de manter a doen\u00e7a sob controle em longo prazo. <sup>[4],[5]<\/sup><sup>,<\/sup><\/p>\n<p>Para decidir sobre a inclus\u00e3o do tratamento no rol de cobertura, a Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade (ANS), abre nesta quarta-feira, dia 05 de novembro de 2025, a Consulta P\u00fablica N\u00ba 163\/2025.<sup>[6] <\/sup>A participa\u00e7\u00e3o gratuita e volunt\u00e1ria \u00e9 aberta a toda a sociedade, permitindo que cada cidad\u00e3o se posicione sobre o tema. Basta acessar o site da <a href=\"https:\/\/e.lilly\/47qHGJw\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">ANS<\/a> para abrir os materiais informativos e registrar a opini\u00e3o. Com base nas documenta\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas e na colabora\u00e7\u00e3o do p\u00fablico, a ag\u00eancia decide se os planos devem ou n\u00e3o passar a fornecer o medicamento para adultos com DA grave que apresentem falha, intoler\u00e2ncia ou contraindica\u00e7\u00e3o \u00e0 ciclosporina, quando receitado pelo m\u00e9dico.<\/p>\n<p>Lebriquizumabe, da Lilly, \u00e9 um anticorpo monoclonal que demonstrou efic\u00e1cia no tratamento de adultos com dermatite at\u00f3pica grave que apresentaram falha ou intoler\u00e2ncia \u00e0 ciclosporina, apresentando um perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel e sem aumento significativo de eventos adversos. Os pacientes dos ensaios cl\u00ednicos apresentaram redu\u00e7\u00e3o do prurido (coceira) e melhorias significativas nas les\u00f5es cut\u00e2neas e na qualidade de vida, em compara\u00e7\u00e3o com o placebo<sup>[7],[8]<\/sup>.<\/p>\n<p>&#8220;Os estudos mostram que que esse \u00e9 um medicamento que pode contribuir para a sa\u00fade f\u00edsica e psicossocial de pessoas impactadas por essa doen\u00e7a, que vai muito al\u00e9m de les\u00f5es na pele. Casos graves, n\u00e3o tratados adequadamente, aumentam o risco de infec\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas e sist\u00eamicas, al\u00e9m de maior demanda por atendimento e hospitaliza\u00e7\u00f5es. Ainda, como essa \u00e9 uma alternativa custo-minimizadora, podemos ainda pensar em investimentos mais eficiente no sistema de sa\u00fade suplementar. Dentro desse contexto cl\u00ednico e estrutural, a participa\u00e7\u00e3o na consulta p\u00fablica \u00e9 importante e pode ajudar a ampliar o acesso a terapias inovadoras&#8221;, afirma Luiz Andr\u00e9 Magno, diretor s\u00eanior da Eli Lilly do Brasil.<\/p>\n<p>Enquanto a doen\u00e7a em sua forma leve pode ser controlada apenas com tratamentos t\u00f3picos, como pomadas, a dermatite at\u00f3pica grave muitas vezes pode levar \u00e0 necessidade de incluir no esquema terap\u00eautico o uso de medicamentos sist\u00eamicos como os imunossupressores, que incluem a ciclosporina.<sup>[9],[10],[11]<\/sup> Atualmente, a ANS inclui apenas uma op\u00e7\u00e3o aos pacientes que n\u00e3o respondem adequadamente \u00e0 ciclosporina.<\/p>\n<p><b>Sobre a Dermatite At\u00f3pica<\/b>\n <\/p>\n<p>A DA \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria, cr\u00f4nica e redicivante da pele, que tem como principal sintoma a coceira intensa. \u00c9 uma doen\u00e7a multifatorial, ou seja, ela est\u00e1 frequentemente associada a um componente gen\u00e9tico, a fatores ambientais &#8211; como o clima -, e \u00e0 predisposi\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica, caracter\u00edstica de doen\u00e7as inflamat\u00f3rias como rinite al\u00e9rgica e asma<sup>[12] [13] [14][15]<\/sup>. Estima-se a preval\u00eancia da doen\u00e7a na popula\u00e7\u00e3o brasileira seja de 2,7%, sendo 8,3% dos casos diagnosticados como grave.<sup>[16]  <\/sup><\/p>\n<p>Pacientes com doen\u00e7a grave e ativa possuem uma pior qualidade do sono levando a fadiga diurna, altera\u00e7\u00f5es de humor e comprometimento do desempenho escolar ou profissional. A piora do sono parece estar fortemente relacionada ao prurido e ao ato de co\u00e7ar, que se intensificam durante a noite e s\u00e3o mais dif\u00edceis de controlar nesse per\u00edodo.<sup>[4],[5],[6]<\/sup><\/p>\n<p>Sobre Ebglyss(TM)<\/p>\n<p>Ebglyss(TM) foi aprovado pela Anvisa em outubro de 2024, para o tratamento da dermatite at\u00f3pica moderada e grave em adultos e crian\u00e7as a partir de 12 anos, com base nos resultados de tr\u00eas estudos cl\u00ednicos de fase 3, ADvocate 1, ADvocate 2 e ADhere, que inclu\u00edram mais de 1000 pacientes.<sup>[17]<\/sup><\/p>\n<p>O medicamento \u00e9 um anticorpo monoclonal que tem como alvo a inibi\u00e7\u00e3o da interleucina IL-13, respons\u00e1vel pela inflama\u00e7\u00e3o que resulta nos sintomas cl\u00e1ssicos da doen\u00e7a, como manchas avermelhadas ou escuras, coceira e ressecamento. <sup>[18] [19] [20] [21]<\/sup> A inje\u00e7\u00e3o de 250 mg\/2 mL pode ser usada com ou sem corticosteroides t\u00f3picos e \u00e9 administrada como uma \u00fanica inje\u00e7\u00e3o de manuten\u00e7\u00e3o mensal, de 250 mg a cada quatro semanas ap\u00f3s o per\u00edodo de indu\u00e7\u00e3o do tratamento. <sup>[19]<\/sup><\/p>\n<p><b>Sobre ADvocate 1 e ADvocate 2<\/b>\n <\/p>\n<p>ADvocate 1 e ADvocate 2 s\u00e3o estudos de Fase 3 randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de grupo paralelo, globais, de 52 semanas, desenhados para avaliar EBGLYSS como monoterapia em adultos e crian\u00e7as (com idade entre 12 e menos de 18 anos de idade e pesando pelo menos 40 kg) com dermatite at\u00f3pica grave.<sup>[8],[9] <\/sup><\/p>\n<p>Durante o per\u00edodo de indu\u00e7\u00e3o do tratamento de 16 semanas, os pacientes receberam Ebglyss(TM)500 mg inicialmente e em duas semanas, seguido por Ebglyss(TM) 250 mg ou placebo a cada duas semanas. No per\u00edodo de manuten\u00e7\u00e3o, os pacientes com dermatite at\u00f3pica grave que alcan\u00e7aram uma resposta cl\u00ednica em 16 semanas de tratamento com Ebglyss(TM) foram randomizados novamente para receber Ebglyss(TM) a cada duas semanas ou quatro semanas ou placebo por mais 36 semanas. Os pacientes que necessitaram de tratamento de resgate durante o per\u00edodo de indu\u00e7\u00e3o ou que n\u00e3o preencheram os crit\u00e9rios de resposta definidos pelo protocolo em 16 semanas passaram para o bra\u00e7o de tratamento aberto do estudo e receberem Ebglyss(TM) a cada duas semanas por mais 36 semanas.<sup>[8],[9]<\/sup><\/p>\n<p>O desfecho prim\u00e1rio foi medido por um escore da Avalia\u00e7\u00e3o Global do Investigador (IGA) de pele livre de les\u00f5es (0) ou quase livre de les\u00f5es (1) com uma redu\u00e7\u00e3o de pelo menos dois pontos em rela\u00e7\u00e3o ao valor basal em 16 semanas. Os principais desfechos secund\u00e1rios foram medidos pelo <i>Eczema Area and Severity Index <\/i>(EASI) e pela <i>Pruritus Numeric Rating Scale<\/i> (NRS). O EASI mede a extens\u00e3o e a gravidade da doen\u00e7a e o NRS a intensidade da coceira.<sup>[8],[9]<\/sup><\/p>\n<p><b>Sobre a ADhere<\/b>\n <\/p>\n<p>ADhere \u00e9 um estudo randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, de grupo paralelo, global, de Fase 3, randomizado de 16 semanas para avaliar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do Ebglyss(TM) em combina\u00e7\u00e3o com corticosteroides t\u00f3picos (TCs) iniciado em 211 adultos e crian\u00e7as (com idades entre 12 e menos de 18 anos de idade e pesando pelo menos 40 kg) com dermatite at\u00f3pica grave. No estudo, os sintomas basais de dermatite at\u00f3pica dos pacientes eram inadequadamente controlados pela TCs com ou sem inibidores t\u00f3picos da calcineurina (IAC). O estudo foi desenhado para ser mais consistente com a pr\u00e1tica cl\u00ednica onde os pacientes recebiam TCs de m\u00e9dia pot\u00eancia (creme de acetonido de triancinolona 0,1%) ou TCs de baixa pot\u00eancia (creme de hidrocortisona 1%, para uso em \u00e1reas sens\u00edveis da pele), que poderiam ser afunilados, interrompidos ou retomados a crit\u00e9rio do paciente.<sup>[22]<\/sup><\/p>\n<p><b>Sobre a Eli Lilly do Brasil?<\/b>? <\/p>\n<p>A Lilly \u00e9 uma empresa de medicina que transforma a ci\u00eancia em cura para melhorar a vida das pessoas em todo o mundo. Somos pioneiros em descobertas que mudam vidas h\u00e1 quase 150 anos e, hoje, nossos medicamentos ajudam mais de 51 milh\u00f5es de pessoas em todo o mundo. Potencializando o poder da biotecnologia, qu\u00edmica e medicina gen\u00e9tica, seguimos avan\u00e7ando em novas descobertas para resolver alguns dos desafios de sa\u00fade mais importantes? do mundo: redefinir o tratamento do diabetes; tratar a obesidade e reduzir seus efeitos?? devastadores de longo prazo; avan\u00e7ar na luta contra a doen\u00e7a de Alzheimer; oferecer solu\u00e7\u00f5es para alguns dos dist\u00farbios mais debilitantes do sistema imunol\u00f3gico; e transformar os c\u00e2nceres de tratamento mais dif\u00edceis em doen\u00e7as control\u00e1veis. A cada passo em dire\u00e7\u00e3o a um mundo mais saud\u00e1vel, somos motivados por uma coisa: melhorar a vida de milh\u00f5es de pessoas. Isso inclui a realiza\u00e7\u00e3o de estudos cl\u00ednicos inovadores que reflitam a diversidade do nosso mundo e trabalhar para garantir que nossos medicamentos sejam mais acess\u00edveis aos pacientes. Para saber mais, acesse o site da <a href=\"https:\/\/www.lilly.com\/br\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Lilly do Brasil<\/a>, e nossas redes sociais: <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/lilly_brasil\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Instagram<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/Lillydobrasil\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/showcase\/lillydobrasil\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">LinkedIn<\/a>.? <\/p>\n<p>CMAT-01943 &#8211; Novembro 2025<br \/>Material destinado ao p\u00fablico geral<\/p>\n<p><b>Refer\u00eancias:<\/b>\n <\/p>\n<p><sup>[1]<\/sup> Ring J, Zink A, Arents BWM, et al. Atopic eczema: burden of disease and individual suffering &#8211; results from a large EU study in adults. J Eur Acad Dermatol Venereol. Jul 2019;33(7):1331-1340. doi:10.1111\/jdv.15634<\/p>\n<p><sup>[2] <\/sup>Silverberg JI, Gelfand JM, Margolis DJ, et al. Patient burden and quality of life in atopic dermatitis in US adults: A population-based cross-sectional study. Ann Allergy Asthma Immunol. Sep 2018;121(3):340-347. doi:10.1016\/j.anai.2018.07.006<\/p>\n<p><sup>[3] <\/sup>Simpson EL, Bieber T, Eckert L, et al. Patient burden of moderate to severe atopic dermatitis (AD): Insights from a phase 2b clinical trial of dupilumab in adults. J Am Acad Dermatol. Mar 2016;74(3):491-8. doi:10.1016\/j.jaad.2015.10.043<\/p>\n<p><sup>[4] <\/sup>Lobefaro F, et al. Biomedicines. 2022;10(11):2927.<\/p>\n<p><sup>[5]<\/sup> Puar N, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021;126:21-31<\/p>\n<p><sup>[6] <\/sup>BRASIL. Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar. Nota T\u00e9cnica n\u00ba 46\/2025\/GCITS\/GGRAS\/DIRAD-DIPRO\/DIPRO. Rio de Janeiro: ANS, 2025. Dispon\u00edvel em: <a href=\"https:\/\/componentes-portal.ans.gov.br\/link\/ConsultaPublica\/163\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/componentes-portal.ans.gov.br\/link\/ConsultaPublica\/163<\/a>. Acesso em: 5 nov. 2025.<\/p>\n<p><sup>[7] <\/sup>Silverberg, et al. Two Phase 3 Trials of Lebrikizumab for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. N Engl J Med 2023; 388:1080-1091. DOI: 10.1056\/NEJMoa2206714<\/p>\n<p><sup>[8]<\/sup> Blauvelt A, Thyssen JP, Guttman-Yassky E, et al. Efficacy and safety of lebrikizumab in moderate-to-severe atopic dermatitis: 52-week results of two randomized double-blinded placebo-controlled phase III trials. Br J Dermatol. 2023 May 24;188(6):740-748.<\/p>\n<p><sup>[9]<\/sup> Prado E, Pastorino AC, Harari DK, et al. Dermatite at\u00f3pica grave: guia pr\u00e1tico de tratamento da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Alergia e Imunologia e Sociedade Brasileira de Pediatria. Arq Asma Alerg Imunol. 2022;6(4):462-67. doi: <a href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.5935\/2526-5393.20220053%20%E2%80%93%20Acesso%20em%2014\/10\/2025\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">http:\/\/dx.doi.org\/10.5935\/2526-5393.20220053 &#8211; Acesso em 14\/10\/2025<\/a><\/p>\n<p><sup>[10]<\/sup> Orfali RL, Lorenzini D, Bressan A, et al. Consenso sobre o manejo terap\u00eautico da dermatite at\u00f3pica &#8211; Sociedade Brasileira de Dermatologia: atualiza\u00e7\u00e3o sobre fototerapia e terapia sist\u00eamica utilizando o m\u00e9todo e-Delphi. 10.1016\/j.abdp.2023.05.021. Anais Brasileiros de Dermatologia (Portuguese). 2023;98(6):814-836. doi:10.1016\/j.abdp.2023.05.021<\/p>\n<p><sup>[11]<\/sup> Wollenberg A, Kinberger M, Arents B, et al. European guideline (EuroGuiDerm) on atopic eczema &#8211; part II: non-systemic treatments and treatment recommendations for special AE patient populations. J Eur Acad Dermatol Venereol. Nov 2022;36(11):1904-1926. doi:10.1111\/jdv.18429<\/p>\n<p><sup>[12]<\/sup> Spergel JM. From atopic dermatitis to asthma: the atopic march. Ann Allergy Asthma Immunol. Aug 2010;105(2):99-106; quiz 107-9, 117. doi:10.1016\/j.anai.2009.10.002<\/p>\n<p><sup>[13]<\/sup> Eichenfield LF, Tom WL, Chamlin SL, et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: section 1. Diagnosis and assessment of atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. Feb 2014;70(2):338-51. doi:10.1016\/j.jaad.2013.10.010<\/p>\n<p><sup>[14]<\/sup> Schram ME, Tedja AM, Spijker R, Bos JD, Williams HC, Spuls PI. Is there a rural\/urban gradient in the prevalence of eczema? A systematic review. Br J Dermatol. May 2010;162(5):964-73. doi:10.1111\/j.1365-2133.2010.09689.x<\/p>\n<p><sup>[15] <\/sup>Williams H, Flohr C. How epidemiology has challenged 3 prevailing concepts about atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. Jul 2006;118(1):209-13. doi:10.1016\/j.jaci.2006.04.043<\/p>\n<p><sup>[16]<\/sup> Pontes LM SN, de Souza MLP, Alves AFV, Amarante MS de LD, Silva PRS e, Brand\u00e3o BJF. Perfil epidemiol\u00f3gico dos pacientes com diagn\u00f3stico de dermatite at\u00f3pica atendidos no servi\u00e7o de dermatologia. BWS Journal. 2020;3(0):1-6.<\/p>\n<p><sup>[17]<\/sup> Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o &#8211; Aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria Anvisa &#8211; Dispon\u00edvel em <a href=\"https:\/\/www.in.gov.br\/en\/web\/dou\/-\/resolucao-re-n-3.952-de-24-de-outubro-de-2024-592775888\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.in.gov.br\/en\/web\/dou\/-\/resolucao-re-n-3.952-de-24-de-outubro-de-2024-592775888<\/a> &#8211; Acesso em 14\/10\/2025  <\/p>\n<p><sup>[18]<\/sup> Okragly A, et al. Binding, Neutralization and Internalization of the Interleukin-13 Antibody, Lebrikizumab. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(7):1535-1547. doi:10.1007\/s13555-023-00947-7<\/p>\n<p><sup>[19]<\/sup> Ultsch M, et al. Structural basis of signaling blockade by anti-IL-13 antibody Lebrikizumab. J Mol Biol. 2013;425(8):1330-1339. doi:10.1016\/j.jmb.2013.01.024<\/p>\n<p><sup>[20]<\/sup> Bieber T. Interleukin-13: Targeting an underestimated cytokine in atopic dermatitis. Allergy. 2020;75(1):54-62. doi:10.1111\/all.13954<\/p>\n<p><sup>[21] <\/sup>Tsoi LC, et al. Atopic Dermatitis Is an IL-13-Dominant Disease with Greater Molecular Heterogeneity Compared to Psoriasis. J Invest Dermatol. 2019;139(7):1480-1489. doi:10.1016\/j.jid.2018.12.018<\/p>\n<p><sup>[22]<\/sup> Simpson EL, Bruin-Weller M, Hong CH, et al. Lebrikizumab Provides Rapid Clinical Responses Across All Eczema Area and Severity Index Body Regions and Clinical Signs in Adolescents and Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Dermatol Ther (Heidelb) (2024) 14: 1145-1160<\/p>\n<\/p>\n<p id=\"PURL\">\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/edge.prnewswire.com\/c\/img\/favicon.png?sn=PT26145&amp;sd=2025-11-17\" \/> View original content:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/ans-abre-consulta-publica-para-decidir-sobre-a-inclusao-de-novo-medicamento-para-dermatite-atopica-302617359.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/ans-abre-consulta-publica-para-decidir-sobre-a-inclusao-de-novo-medicamento-para-dermatite-atopica-302617359.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE Eli Lilly do Brasil<\/p>\n<\/p><\/div>\n<p>  <img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT26145&amp;Transmission_Id=202511171100PR_NEWS_LATAM____PT26145&amp;DateId=20251117\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p><strong>T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> Pesquisa, Enquetes e Estudos, M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Produtos Farmac\u00eauticos, Sa\u00fade\/Hospitais<\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Lebriquizumabe foi aprovado pela ANVISA para os casos graves da doen\u00e7a. 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