{"id":116115,"date":"2025-09-18T16:57:00","date_gmt":"2025-09-18T19:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/orforgliprona-glp-1-oral-da-lilly-e-superior-a-semaglutida-oral-em-estudo-head-to-head\/"},"modified":"2025-09-18T16:57:00","modified_gmt":"2025-09-18T19:57:00","slug":"orforgliprona-glp-1-oral-da-lilly-e-superior-a-semaglutida-oral-em-estudo-head-to-head","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/orforgliprona-glp-1-oral-da-lilly-e-superior-a-semaglutida-oral-em-estudo-head-to-head\/","title":{"rendered":"Orforgliprona, GLP-1 oral da Lilly, \u00e9 superior \u00e0 semaglutida oral em estudo head-to-head"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li>  <i>No desfecho prim\u00e1rio do estudo, as doses mais altas de orforgliprona e semaglutida oral reduziram a hemoglobina glicada em 2,2% e 1,4%, respectivamente<\/i><\/li>\n<li>  <i>Os participantes tratados com a dose mais alta de orforgliprona e de semaglutida oral perderam em m\u00e9dia 8,9 kg (9,2%) e 5 kg (5,3%), respectivamente &#8211; melhoria relativa de 73,6% em um desfecho-chave secund\u00e1rio<\/i><\/li>\n<li>  <i>A seguran\u00e7a e a tolerabilidade da orforgliprona foram consistentes com estudos anteriores<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">S\u00c3O PAULO<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">18 de setembro de 2025<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; A Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunciou hoje os resultados <i>topline<\/i> positivos do ACHIEVE-3, um estudo cl\u00ednico de fase 3 randomizado e aberto, que avalia a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia da orforgliprona em compara\u00e7\u00e3o com a semaglutida oral, administrada de acordo com as instru\u00e7\u00f5es presentes em bula, em 1.698 adultos com diabetes tipo 2 que n\u00e3o apresentaram controle adequado da doen\u00e7a com o uso da metformina. O estudo de 52 semanas comparou orforgliprona (12 mg e 36 mg) com semaglutida oral (7 mg e 14 mg) em quatro bra\u00e7os de tratamento ativo, para avaliar o controle glic\u00eamico e a perda de peso. Em 52 semanas, a orforgliprona atingiu o desfecho prim\u00e1rio e todos os desfechos-chave secund\u00e1rios em cada compara\u00e7\u00e3o de dose versus semaglutida oral, proporcionando melhores resultados na hemoglobina glicada e no peso<sup>1<\/sup>.<\/p>\n<p>&#8220;Estudos <i>head-to-head<\/i> s\u00e3o o padr\u00e3o ouro para comparar tratamentos potenciais&#8221;, disse Kenneth Custer, Ph.D., vice-presidente executivo e presidente de Sa\u00fade Cardiometab\u00f3lica da Lilly. &#8220;Neste ensaio de diabetes tipo 2, a orforgliprona, mesmo em sua dose mais baixa, superou ambas as doses de semaglutida oral na redu\u00e7\u00e3o da hemoglobina glicada. Na dose mais alta, a orforgliprona ajudou quase tr\u00eas vezes mais participantes a atingir n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue pr\u00f3ximos ao normal em compara\u00e7\u00e3o com a dose mais alta de semaglutida oral. Esses resultados, combinados \u00e0 apresenta\u00e7\u00e3o oral, uma vez ao dia da orforgliprona e sua ampla escalabilidade, refor\u00e7am seu potencial para o controle da diabetes tipo 2.&#8221;<\/p>\n<p>No ACHIEVE-3, a orforgliprona atingiu o desfecho prim\u00e1rio de superioridade versus semaglutida oral, reduzindo a hemoglobina glicada em uma m\u00e9dia de 1,9% (12 mg) e 2,2% (36 mg) em compara\u00e7\u00e3o com 1,1% (7 mg) e 1,4% (14 mg) com semaglutida oral em 52 semanas usando a efic\u00e1cia estimada<sup>2<\/sup>. Em desfecho secund\u00e1rio, 37,1% dos participantes que tomaram a dose mais alta de orforgliprona atingiram uma hemoglobina glicada &lt;5,7% em compara\u00e7\u00e3o a 12,5% que tomaram a dose mais alta de semaglutida oral<sup>3<\/sup>. Em desfechos-chave secund\u00e1rios adicionais, a orforgliprona tamb\u00e9m foi superior \u00e0 semaglutida oral para perda de peso; os participantes que tomaram orforgliprona perderam em m\u00e9dia 6,6 kg (6,7%; 12 mg) e 8,9 kg (9,2%; 36 mg) em compara\u00e7\u00e3o com 3,6 kg (3,7%; 7 mg) e 5 kg (5,3%; 14 mg) com semaglutida oral, uma perda de peso relativa de 73,6% maior na compara\u00e7\u00e3o da dose mais alta. A orforgliprona tamb\u00e9m mostrou melhorias clinicamente significativas em fatores de risco cardiovascular chave, incluindo colesterol n\u00e3o-HDL, press\u00e3o arterial sist\u00f3lica e triglicer\u00eddeos4.<\/p>\n<div>\n<table border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" class=\"prnbcc\">\n<tr>\n<td class=\"prnpr2 prnpl2 prnvam prntal prncbts prnbrbrs prnbbbs prnbsbls\" colspan=\"5\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Resultados de efic\u00e1cia estimada<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prnpr10 prnpl2 prnvab prnsbtb1 prnbrbrs prnbbbs prnbsbls\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"> <\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Orforgliprona<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>12 mg<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Orforgliprona<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>36 mg<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Semaglutida oral<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>7 mg<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Semaglutida oral<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>14 mg<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"5\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Desfecho prim\u00e1rio<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen6\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">Mudan\u00e7a na A1C em rela\u00e7\u00e3o ao valor basal de 8,3% na semana 52<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-1,9%<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-2,2%<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-1,1 %<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-1,4 %<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen5\" colspan=\"5\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <b>Desfechos secund\u00e1rios<\/b>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen6\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">Mudan\u00e7a no peso em rela\u00e7\u00e3o ao valor basal de 97kg na semana 52<sup>iv<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-6,7%<sup>i,iii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-6,6 kg<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-9,2%<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-8,9 kg<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-3,7%<\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-3,6 kg<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-5,3%<\/span>\n<\/p>\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">-5 kg<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen6\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">Porcentagem de participantes atingindo A1C &lt;5,7% na semana 52<sup>v<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">25,4%<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">37,1%<sup>i,ii<\/sup><\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">7,8 %<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"prngen4\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\">12,5 %<\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table><\/div>\n<div>\n<table border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" class=\"prnbcc\">\n<tr>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <i><span class=\"prnews_span\">  <sup>i <\/sup><\/span> <\/i> <i>p&lt;0.001 vs. semaglutida oral 7 mg<\/i>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <i><span class=\"prnews_span\">  <sup>ii <\/sup><\/span> <\/i> <i>p&lt;0.001 vs. semaglutida oral 14 mg<\/i>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <i><span class=\"prnews_span\">  <sup>iii <\/sup><\/span> <\/i> <i>p&lt;0.01 vs. semaglutida oral 14 mg<\/i>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <i><span class=\"prnews_span\">  <sup>iv <\/sup><\/span> <\/i> <i>O peso corporal para orforgliprona 12 mg versus semaglutida oral 14 mg n\u00e3o foi controlado para erro familiar  tipo 1.<\/i>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"prngen7\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"prnml4\">  <span class=\"prnews_span\"> <i><span class=\"prnews_span\">  <sup>v <\/sup><\/span> <\/i> <i>A porcentagem de participantes que atingiram hemoglobina glicada &lt;5,7% n\u00e3o foi controlada para erro familiar tipo 1<\/i>  <\/span>\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table><\/div>\n<p>Para o regime de tratamento estimado, cada dose de orforgliprona levou a melhorias estatisticamente relevantes nos desfechos prim\u00e1rios e em todos os desfechos secund\u00e1rios chave, incluindo:<sup>1,5,6<\/sup><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Mudan\u00e7a na hemoglobina glicada: -1,7% (12 mg) e -1,9% (36 mg) com orforgliprona versus -1,2% (7 mg) e -1,5% (14 mg) com semaglutida oral.<\/li>\n<li>Mudan\u00e7a percentual no peso: -6,1% (12 mg) e -8,2% (36 mg) com orforgliprona versus -3,9% (7 mg) e -5,3% (14 mg) com semaglutida oral.<\/li>\n<li>Mudan\u00e7a no peso: -6,2 kg (12 mg) e -8,1 kg (36 mg) com orforgliprona versus -3,8kg (7 mg) e -5,2kg (14 mg) com semaglutida oral.<\/li>\n<li>Porcentagem de participantes atingindo hemoglobina glicada &lt;5,7%: 21,4% (12 mg) e 31,4% (36 mg) com orforgliprona versus 7,4% (7 mg) e 11,7% (14 mg) com semaglutida oral.<\/li>\n<\/ul>\n<p>O perfil geral de seguran\u00e7a e tolerabilidade da orforgliprona no ACHIEVE-3 foi consistente a estudos anteriores. Os eventos adversos mais comuns relatados foram relacionados ao trato gastrointestinal e geralmente de gravidade leve a moderada. As taxas de descontinua\u00e7\u00e3o do tratamento devido a eventos adversos foram de 8,7% (12 mg) e 9,7% (36 mg) para orforgliprona versus 4,5% (7 mg) e 4,9% (14 mg) para semaglutida oral. No entanto, o estudo n\u00e3o foi projetado para comparar a seguran\u00e7a e tolerabilidade da orforgliprona e da semaglutida oral. Nenhum sinal de seguran\u00e7a hep\u00e1tica foi observado para a orforgliprona.<\/p>\n<p>Os resultados detalhados do ensaio ACHIEVE-3 ser\u00e3o apresentados em uma oportunidade futura e publicados em um peri\u00f3dico revisado por pares.  A Lilly tem a expectativa de submeter a orforgliprona para o tratamento de diabetes tipo 2 a ag\u00eancias regulat\u00f3rias globais em 2026.<\/p>\n<p><b>Sobre a orforgliprona <br \/><\/b>A orforgliprona \u00e9 uma pequena mol\u00e9cula (n\u00e3o pept\u00eddica) agonista do receptor do pept\u00eddeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) oral, experimental, de dose \u00fanica di\u00e1ria, que pode ser tomada a qualquer hora do dia sem restri\u00e7\u00f5es de alimentos e \u00e1gua<sup>7<\/sup>. A orforgliprona foi descoberta pela Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. e licenciada pela Lilly em 2018. A Chugai e a Lilly publicaram os dados de farmacologia pr\u00e9-cl\u00ednica desta mol\u00e9cula juntas<sup>8<\/sup>. A Lilly est\u00e1 conduzindo estudos de fase 3 sobre orforgliprona para o tratamento do diabetes tipo 2 e para o controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma comorbidade ligada ao peso. A mol\u00e9cula tamb\u00e9m est\u00e1 sendo estudada como um tratamento potencial para apneia obstrutiva do sono e hipertens\u00e3o em adultos com obesidade.<\/p>\n<p><b>Sobre o ACHIEVE-3 e o programa de ensaios cl\u00ednicos ACHIEVE <br \/><\/b>O ACHIEVE-3 \u00e9 um ensaio de Fase 3, de 52 semanas, randomizado e aberto, que avalia a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a da orforgliprona em compara\u00e7\u00e3o com a semaglutida oral em adultos com diabetes tipo 2 inadequadamente controlada com metformina. O ensaio randomizou 1.698 participantes nos EUA, Argentina, China, Jap\u00e3o, M\u00e9xico e Porto Rico para receber 12 mg ou 36 mg de orforgliprona ou 7 mg ou 14 mg de semaglutida oral em uma propor\u00e7\u00e3o de 1:1:1:1. O objetivo prim\u00e1rio do estudo foi demonstrar que a orforgliprona n\u00e3o \u00e9 inferior na redu\u00e7\u00e3o da hemoglobina glicada em rela\u00e7\u00e3o ao valor basal ap\u00f3s 52 semanas em compara\u00e7\u00e3o com a semaglutida oral ao comparar as doses mais baixas e mais altas. Todos os participantes nos bra\u00e7os de tratamento com orforgliprona iniciaram o estudo com uma dose de orforgliprona de 1 mg uma vez ao dia e, em seguida, aumentaram a dose de forma escalonada em intervalos de quatro semanas at\u00e9 atingir sua dose de manuten\u00e7\u00e3o randomizada de 12 mg (atrav\u00e9s de etapas de 1 mg, 3 mg e 6 mg) ou 36 mg (atrav\u00e9s de etapas de 1 mg, 3 mg, 6 mg, 12 mg e 24 mg). Todos os participantes nos bra\u00e7os de tratamento com semaglutida oral iniciaram o estudo com uma dose de semaglutida oral de 3 mg uma vez ao dia e, em seguida, aumentaram a dose de forma escalonada em intervalos de quatro semanas at\u00e9 atingir sua dose de manuten\u00e7\u00e3o randomizada final de 7 mg (atrav\u00e9s de uma etapa de 3 mg) ou 14 mg (atrav\u00e9s de etapas de 3 mg e 7 mg). Se os participantes n\u00e3o conseguissem tolerar uma dose de orforgliprona ou semaglutida, eles podiam, uma vez durante o estudo, reduzir para a dose anterior, com uma dose m\u00ednima de orforgliprona de 3 mg ou semaglutida de 7 mg.<\/p>\n<p>O programa de desenvolvimento cl\u00ednico global de Fase 3 ACHIEVE para orforgliprona recrutou mais de 6.000 pessoas com diabetes tipo 2 em cinco ensaios de registro globais. O programa come\u00e7ou em 2023, com resultados previstos para o final deste ano e at\u00e9 2026.<\/p>\n<p><b>Sobre a Eli Lilly do Brasil?? <\/b>  <br \/>A Lilly \u00e9 uma empresa de medicina que transforma a ci\u00eancia em cura para melhorar a vida das pessoas em todo o mundo. Somos pioneiros em descobertas que mudam vidas h\u00e1 quase 150 anos e, hoje, nossos medicamentos ajudam mais de 51 milh\u00f5es de pessoas em todo o mundo. Potencializando o poder da biotecnologia, qu\u00edmica e medicina gen\u00e9tica, seguimos avan\u00e7ando em novas descobertas para resolver alguns dos desafios de sa\u00fade mais importantes? do mundo: redefinir o tratamento do diabetes; tratar a obesidade e reduzir seus efeitos?? devastadores de longo prazo; avan\u00e7ar na luta contra a doen\u00e7a de Alzheimer; oferecer solu\u00e7\u00f5es para alguns dos dist\u00farbios mais debilitantes do sistema imunol\u00f3gico; e transformar os c\u00e2nceres de tratamento mais dif\u00edceis em doen\u00e7as control\u00e1veis. A cada passo em dire\u00e7\u00e3o a um mundo mais saud\u00e1vel, somos motivados por uma coisa: melhorar a vida de milh\u00f5es de pessoas. Isso inclui a realiza\u00e7\u00e3o de estudos cl\u00ednicos inovadores que reflitam a diversidade do nosso mundo e trabalhar para garantir que nossos medicamentos sejam mais acess\u00edveis aos pacientes. Para saber mais, acesse o site da <a href=\"https:\/\/www.lilly.com\/br\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Lilly do Brasil<\/a>, e nossas redes sociais: <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/lilly_brasil\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Instagram<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/Lillydobrasil\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/showcase\/lillydobrasil\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">LinkedIn<\/a>.? <\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es para a imprensa <br \/><\/b><a href=\"mailto:lilly@ideal-axicom.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">lilly@ideal-axicom.com<\/a><br \/>\n<br \/>Carolina Massaro: <a href=\"mailto:carolina.massaro@ideal-axicom.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">carolina.massaro@ideal-axicom.com<\/a> +55 11 99835-0594 <br \/>Vit\u00f3ria Pupio: <a href=\"mailto:vitoria.pupio@ideal-axicom\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">vitoria.pupio@ideal-axicom<\/a> +55 11 93620-8210 <br \/>Fabio Oliveira: <a href=\"https:\/\/collab.lilly.com\/sites\/EliLillydoBrasil-PRSocial\/Shared%20Documents\/General\/2-%20PR\/%C3%81reas%20Terap%C3%AAuticas%20e%20Produtos\/Cardiometabolismo\/2025\/EASD%20comms\/ATTAIN-1\/fabio.oliveira@ideal-axicom.com\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">fabio.oliveira@ideal-axicom.com <\/a> +55 11 98339-2678<\/p>\n<p><b>Notas finais e refer\u00eancias<\/b>\n <\/p>\n<p><i>  <b> <sup>1<\/sup>  <\/b><\/i><i> O peso corporal para orforgliprona 12 mg versus semaglutida 14 mg foi um desfecho secund\u00e1rio pr\u00e9-especificado e mostrou signific\u00e2ncia estat\u00edstica nominal usando o estimador de efic\u00e1cia. No entanto, n\u00e3o foi controlado para erro tipo 1 familiar. <br \/><\/i><i>  <b> <sup>2<\/sup>  <\/b><\/i><i> A efic\u00e1cia estimada representa a efic\u00e1cia se todos os participantes randomizados tivessem permanecido na interven\u00e7\u00e3o do estudo (com poss\u00edveis interrup\u00e7\u00f5es e\/ou modifica\u00e7\u00f5es de dose) por 52 semanas sem iniciar medicamentos anti-hiperglic\u00eamicos adicionais (&gt;14 dias de uso).<br \/><\/i><sup>  <i> <b>3<\/b>  <\/i><\/sup><i> American Diabetes Association. Standards of Care in Diabetes&#8211;2020 Abridged for Primary Care Providers. <\/i><i>Clinical Diabetes 2020; 38(1):10-38. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/cd20-as01\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/doi.org\/10.2337\/cd20-as01<\/a><br \/><\/i><i>  <b> <sup>4<\/sup>  <\/b><\/i><i> N\u00e3o controlado para erro tipo 1 familiar. <br \/><\/i><i>  <b> <sup>5<\/sup>  <\/b><\/i><i> O regime de tratamento estimado representa o efeito m\u00e9dio estimado do tratamento, independentemente da ades\u00e3o \u00e0 interven\u00e7\u00e3o do estudo ou do in\u00edcio de medicamentos anti-hiperglic\u00eamicos adicionais<br \/><\/i><i>  <b> <sup>6<\/sup>  <\/b><br \/>\n<\/i> <i>A porcentagem de participantes que atingiram hemoglobina glicada &lt;5,7% n\u00e3o foi controlada para erro familiar tipo 1.<br \/><\/i><sup><i><b>7<\/b><\/i><\/sup><i> Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. <\/i><i>Effect of Food Consumption on the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Once-Daily Orally Administered Orforglipron (LY3502970), a Non-peptide GLP-1 Receptor Agonist. Diabetes Ther. 2024 Apr;15(4):819-832. doi: 10.1007\/s13300-024-01554-1. Epub 2024 Feb 24. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152<br \/><\/i><sup><i><b>8<\/b><\/i><\/sup> <i>Kawai T, Sun B, Yoshino H, Feng D, Suzuki Y, Fukazawa M, Nagao S, Wainscott DB, Showalter AD, Droz BA, Kobilka TS, Coghlan MP, Willard FS, Kawabe Y, Kobilka BK, &amp; Sloop KW, Structural basis for GLP-1 receptor activation by LY3502970, an orally active nonpeptide agonist, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 117 (47) 29959-29967, <\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.2014879117\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\"><i>https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.2014879117<\/i><\/a><i> (2020).<\/i><\/p>\n<p>Material institucional. Setembro de 2025. CMAT-00913<\/p>\n<p id=\"PURL\">\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/edge.prnewswire.com\/c\/img\/favicon.png?sn=PT77373&amp;sd=2025-09-18\" \/> View original content:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/orforgliprona-glp-1-oral-da-lilly-e-superior-a-semaglutida-oral-em-estudo-head-to-head-302560978.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/orforgliprona-glp-1-oral-da-lilly-e-superior-a-semaglutida-oral-em-estudo-head-to-head-302560978.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE Eli Lilly do Brasil<\/p>\n<\/p><\/div>\n<p>  <img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT77373&amp;Transmission_Id=202509181540PR_NEWS_LATAM____PT77373&amp;DateId=20250918\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p><strong>T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> Produtos Farmac\u00eauticos, M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Sa\u00fade\/Hospitais<\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"No desfecho prim\u00e1rio do estudo, as doses mais altas de orforgliprona e semaglutida oral reduziram a hemoglobina glicada em 2,2% e 1,4%, respectivamente Os participantes tratados com a dose mais alta","protected":false},"author":1,"featured_media":116116,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[2278,2280,2279],"class_list":["post-116115","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prnewswire","tag-a-eli-lilly-and-company-nyse-lly-anunciou-hoje-os-resultados-topline-positivos-do-achieve-3","tag-que-avalia-a-seguranca-e-a","tag-um-estudo-clinico-de-fase-3-randomizado-e-aberto"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116115","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=116115"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116115\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media\/116116"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=116115"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=116115"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=116115"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}