{"id":111661,"date":"2025-05-25T10:42:00","date_gmt":"2025-05-25T13:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-que-destacam-a-capacidade-de-combinacao-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2-na-reuniao-anual-da-a\/"},"modified":"2025-05-25T10:42:00","modified_gmt":"2025-05-25T13:42:00","slug":"o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-que-destacam-a-capacidade-de-combinacao-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2-na-reuniao-anual-da-a","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-que-destacam-a-capacidade-de-combinacao-do-elacestranto-orserdu-em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2-na-reuniao-anual-da-a\/","title":{"rendered":"O Menarini Group apresenta dados atualizados que destacam a capacidade de combina\u00e7\u00e3o do elacestranto (ORSERDU \u00ae) em pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMm) ER+, HER2- na Reuni\u00e3o Anual da ASCO 2025"},"content":{"rendered":"<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>A an\u00e1lise preliminar da efic\u00e1cia do elacestranto mais <\/i> <i>everolimus<\/i> <i> e <\/i> <i>coortes de ribociclibe do<\/i> <i>estudo ELEVATE, juntamente com<\/i> <i>dados de seguran\u00e7a atualizados de coortes adicionais de elacestranto e bra\u00e7os de combina\u00e7\u00e3o de terapia direcionada, <\/i> <i> ser\u00e3o apresentados.<\/i><\/li>\n<li><i>Esses dados destacam o papel potencial do elacestranto como base da terapia end\u00f3crina em combina\u00e7\u00e3o com v\u00e1rios agentes direcionados para pacientes com CMm ER+\/HER2-.<\/i><\/li>\n<li><i>O robusto programa de desenvolvimento cl\u00ednico do elacestranho em estudos abrangentes refor\u00e7a ainda mais seu potencial em monoterapia e em combina\u00e7\u00e3o, no CMm e no c\u00e2ncer de mama precoce.<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia e <span class=\"xn-person\">NOVA YORK<\/span><\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">25 de maio de 2025<\/span> \/PRNewswire\/ &#8212; O Grupo Menarini (&#8220;Menarini&#8221;), empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria pertencente ao Grupo Menarini, focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformadores para pacientes com c\u00e2ncer, apresentar\u00e3o resultados preliminares atualizados de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do estudo ELEVATE de Fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 em pacientes com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico (CMm) com receptor de estrog\u00eanio positivo (ER+), HER2 negativo (HER2-). O estudo ELEVATE foi concebido para avaliar a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia das op\u00e7\u00f5es de tratamento de combina\u00e7\u00e3o oral-oral para superar\u00a0diferentes mecanismos de resist\u00eancia observados no CMm ER+\/HER2- e melhorar os resultados dos pacientes. Al\u00e9m disso, ser\u00e3o apresentadas v\u00e1rias outras atualiza\u00e7\u00f5es do estudo em andamento, investigando o potencial do elacestranto para se tornar uma espinha dorsal da terapia end\u00f3crina (TE) em todo o espectro do c\u00e2ncer de mama. Esses dados ser\u00e3o apresentados na Reuni\u00e3o Anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpg807aleft\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpg807aleft\" title=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2579695\/5074924\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" alt=\"Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O estudo\u00a0ELEVATE \u00e9 composto por seis regimes de tratamento que avaliam o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com inibidores de CDK4\/6 (palbociclibe, abemaciclibe e ribociclibe) e com inibidores da via PI3K\/AKT\/mTOR (everolimo, alpelisibe e capivasertibe). Os resultados do ELEVATE apresentados na ASCO 2025 (resumo 1070\/49) incluem dados de efic\u00e1cia atualizados que demonstram sobrevida livre de progress\u00e3o (PFS) preliminar favor\u00e1vel do elacestranto mais ribociclibe e das coortes de elacestranto mais everolimo.\u00a0A dose recomendada para a fase 2 (RP2D) foi estabelecida como sendo de 345 mg de elacestranto mais 400 mg de ribociclibe. A RP2D de 345 mg de elacestranto mais 7,5 mg de everolimo foi relatada anteriormente.\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;\u00c9 encorajador ver os resultados preliminares positivos de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a quando o everolimo e o ribocilibe s\u00e3o, respectivamente, combinados com o elacestranto. Esses resultados s\u00e3o compat\u00edveis com os dados promissores da coorte de elacestranto mais abemaciclibe do mesmo estudo que foi apresentado em dezembro passado, que tamb\u00e9m demonstrou efic\u00e1cia e seguran\u00e7a preliminares favor\u00e1veis neste cen\u00e1rio,&#8221; disse <span class=\"xn-person\">Hope S. Rugo<\/span>, MD, Diretora do Programa de C\u00e2nceres da Mulher e Chefe da Divis\u00e3o de Oncologia M\u00e9dica da Mama, City of Hope Comprehensive Cancer Center.\u00a0 &#8220;\u00c0 medida que os dados de sobrevida livre de progress\u00e3o e os dados de seguran\u00e7a continuam a amadurecer nas v\u00e1rias coortes do estudo ELEVATE, somos encorajados pelo potencial do elacestranto de se tornar uma espinha dorsal da terapia end\u00f3crina em regimes de combina\u00e7\u00e3o para o tratamento do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico.&#8221;\u00a0<\/p>\n<p>Dados adicionais relatados separadamente (resumo 1079\/58) forneceram resultados de seguran\u00e7a atualizados da Fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 de quatro coortes do estudo ELEVATE, incluindo elacestranto mais ribociclibe, everolimo, alpelisibe e capivasertibe. Estes resultados preliminares atualizados demonstram que as combina\u00e7\u00f5es s\u00e3o compat\u00edveis com os perfis de seguran\u00e7a conhecidos de cada terapia alvo mais terapia end\u00f3crina padr\u00e3o de tratamento.<\/p>\n<p>&#8220;Esses dados continuam a ressaltar o valor potencial do elacestranto como aliado de combina\u00e7\u00e3o no cen\u00e1rio do tratamento do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico ER+\/HER2-&#8220;, disse <span class=\"xn-person\">Elcin Barker Ergun<\/span>, CEO do Menarini Group. &#8220;Tamb\u00e9m estamos pesquisando o potencial do elacestranto em outras popula\u00e7\u00f5es de pacientes, incluindo nosso estudo ELEGANT atualmente em andamento, que \u00e9 desenvolvido para avaliar seu benef\u00edcio potencial em pacientes com c\u00e2ncer de mama precoce com alto risco de recidiva.&#8221;<\/p>\n<p>Al\u00e9m disso, a empresa apresentar\u00e1 outros dados na Reuni\u00e3o Anual da ASCO. Veja abaixo uma lista completa dos resumos da Menarini Stemline.<\/p>\n<p><b> <u>Resumos da Menarini Stemline:<\/u> <\/b><\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Combina\u00e7\u00f5es de elacestranto (Ela) com ribociclibe (Ribo) e everolimo (Eve) em pacientes (pts) com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- de avan\u00e7o local ou metast\u00e1tico (CMm): Atualiza\u00e7\u00e3o do ELEVATE, um estudo de fase (Ph) <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2, aberto, de guarda-chuva.<br \/><b>N\u00famero do resumo:<\/b> 1070<br \/><b> Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Segunda-feira, 2 de junho, 9:00 ? <span class=\"xn-chron\">12:00 CT<\/span><br \/><b> Local: <\/b>P\u00f4ster Bd 49<br \/><b> Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b><span class=\"xn-person\">Hope S. Rugo<\/span><\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o:<\/b> Combina\u00e7\u00f5es de elacestranto em pacientes (pts) com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico (CMm) ER+\/HER2-: Atualiza\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a do ELEVATE, um estudo de fase (Ph) <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2, aberto.<br \/><b>N\u00famero do resumo: <\/b>1079<br \/><b> Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Segunda-feira, 2 de junho, 9:00 ? <span class=\"xn-chron\">12:00 CT<\/span><br \/><b>Local: <\/b>P\u00f4ster Bd 58<br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b><span class=\"xn-person\">Nancy Chan<\/span><\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>ADELA: um estudo de fase 3 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Elacestranto (Ela) + everolimo (Eve) versus Ela + placebo (Pbo) em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado (CMa) ER+\/HER2- com tumores com muta\u00e7\u00e3o ESR1 progredindo com terapia end\u00f3crina (TE) + CDK4\/6i.<br \/><b>N\u00famero do resumo: <\/b> TPS1129 <br \/><b> Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Segunda-feira, 2 de junho, 9:00 ? <span class=\"xn-chron\">12:00 CT<\/span><br \/><b> Local: <\/b>P\u00f4ster Bd <span class=\"xn-money\">103B<\/span><br \/><b> Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Antonio\u00a0Llombart-Cussac<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>ELCIN: Elacestranto em mulheres e homens com inibidor de CDK4\/6 (CDK4\/6i) &#8211; receptor na\u00efve de estrog\u00eanio positivo (ER+), HER2-negativo (HER2-) c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico (CMm): um estudo aberto multic\u00eantrico de fase 2.<br \/><b>N\u00famero do resumo: <\/b>TPS1127<br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Segunda-feira, 2 de junho, 9:00 ? <span class=\"xn-chron\">12:00 CT<\/span><br \/><b>Local: <\/b>P\u00f4ster Bd <span class=\"xn-money\">102b<\/span><br \/><b> Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Virginia G. Kaklamani<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>ELEGANT: Elacestranto comparado \u00e0 terapia end\u00f3crina padr\u00e3o (TE) em mulheres e homens com c\u00e2ncer de mama precoce (CMp) positivo para linfonodos, receptor de estrog\u00eanio positivo (ER+), HER2 negativo (HER2-) com alto risco de recorr\u00eancia em um estudo global, multic\u00eantrico, randomizado e aberto de fase 3.<br \/><b>N\u00famero do resumo: <\/b>TPS619 <br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Segunda-feira, 2 de junho, 9:00 ? <span class=\"xn-chron\">12:00 CT<\/span><br \/><b>Local: <\/b>P\u00f4ster Bd 210a<br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Aditya Bardia<\/p>\n<p><b>T\u00edtulo da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>EORTC-2129-BCG: Elacestranto para o tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- com recidiva de ctDNA (TREAT ctDNA)<br \/><b>N\u00famero do resumo: <\/b>TPS620<br \/><b>Data e hora da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b>Segunda-feira, 2 de junho, 9:00 ? <span class=\"xn-chron\">12:00 PM CT<\/span><br \/><b>Local: <\/b>P\u00f4ster Bd <span class=\"xn-money\">210b<\/span><br \/><b>Autor da apresenta\u00e7\u00e3o: <\/b><span class=\"xn-person\">Michail Ignatiadis<\/span><\/p>\n<p><b>Sobre o Programa de Desenvolvimento Cl\u00ednico do Elacestranto<\/b><\/p>\n<p>O elacestranto tamb\u00e9m est\u00e1 sendo pesquisado em v\u00e1rios estudos cl\u00ednicos de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico patrocinados por empresas, isoladamente ou em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias. ELEVATE (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05563220<\/a>) \u00e9 um ensaio cl\u00ednico de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de elacestranto combinado com alpelisibe, everolimo, capivasertibe, palbociclibe, ribociclibe ou abemaciclibe. ELECTRA\u00a0(<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05386108\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05386108<\/a>) \u00e9 um estudo multic\u00eantrico, aberto, de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 que avalia o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com abemaciclibe em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+, HER2-. A parte da fase 2 avalia este regime de tratamento em pacientes com met\u00e1stases cerebrais. ELCIN (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05596409\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05596409<\/a>) \u00e9 um ensaio de fase 2 que avalia a efic\u00e1cia do elacestranto em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico ER+, HER2- que receberam uma ou duas terapias hormonais anteriores e nenhum inibidor de CDK4\/6 anterior no contexto de met\u00e1stase.. ADELA (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06382948?cond=Breast%20Cancer&amp;term=Elacestrant%20&amp;limit=25&amp;page=1&amp;rank=12\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT06382948<\/a>) \u00e9 um estudo randomizado, duplo-cego de fase 3 que avalia o elacestranto em combina\u00e7\u00e3o com everolimo em pacientes com CMm ER+, HER2- com tumores por muta\u00e7\u00e3o no gene ESR1. O elacestranto tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliado em outros estudos conduzidos por pesquisadores, em estudos conduzidos em colabora\u00e7\u00e3o com outras empresas, em c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e na doen\u00e7a inicial.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU (elacestranto)<\/b><\/p>\n<p><b>Indica\u00e7\u00e3o nos EUA:<\/b>O ORSERDU (elacestranto), comprimidos de 345 mg, \u00e9 indicado para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2)-negativo, com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>Informa\u00e7\u00f5es completas de prescri\u00e7\u00e3o para os EUA podem ser encontradas em\u00a0<a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.orserdu.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes<\/b><\/p>\n<p><i>Aviso e precau\u00e7\u00f5es<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Dislipidemia<\/i>:\u00a0A hipercolesterolemia e a hipertrigliceridemia ocorreram em pacientes que tomaram ORSERDU em uma incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente A incid\u00eancia de hipercolesterolemia de grau 3 e 4 e\u00a0hipertrigliceridemia\u00a0foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente.\u00a0 Monitore o perfil lip\u00eddico antes de come\u00e7ar a administra\u00e7\u00e3o e periodicamente enquanto o ORSERDU for administrado.<\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Toxicidade embrio-fetal<\/i>: com base nos achados em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode causar danos aos fetos quando administrado em mulheres gr\u00e1vidas.\u00a0 Advirta as mulheres gr\u00e1vidas ou em idade f\u00e9rtil quanto ao risco potencial para o feto. Oriente as mulheres em idade f\u00e9rtil a usar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Oriente os pacientes do sexo masculino que t\u00eam parceiras do sexo feminino em idade f\u00e9rtil a utilizar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es Adversas<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves<\/i>\u00a0ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). As rea\u00e7\u00f5es adversas fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada). <i>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (<u>&gt;<\/u>10%)<\/i>, incluindo anormalidades laboratoriais, do ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1usea (35%), aumento de colesterol (30%), aumento de AST (29%), aumento de triglic\u00e9rides (27%), fadiga (26%), diminui\u00e7\u00e3o de hemoglobina (26%), v\u00f4mito (19%), aumento de ALT (17%), diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio (16%), aumento de creatinina (16%), diminui\u00e7\u00e3o de apetite(15%), diarreia(13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), onda de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/p>\n<p><i>Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores do CYP3A4 <\/i>:\u00a0Evite o uso concomitante de inibidores fortes ou moderados do CYP3A4 com ORSERDU. Evite o uso concomitante de indutores fortes ou moderados de CYP3A4 com ORSERDU.<\/p>\n<p><i>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/i><\/p>\n<p class=\"prnml40\"><i>Lacta\u00e7\u00e3o<\/i>: Oriente as lactantes a n\u00e3o amamentarem durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<br \/><i>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica<\/i>: Evite o uso do ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave (Child-Pugh C). Reduza a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<br \/>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com a Stemline Therapeutics, Inc. em 1-877-332-7961 ou FDA em\u00a01-800-FDA-1088\u00a0ou\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<\/b><\/p>\n<p>O Grupo Menarini \u00e9 uma empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, com um faturamento de <span class=\"xn-money\">US$ 4,7<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. A Menarini est\u00e1 focada em \u00e1reas terap\u00eauticas com altas necessidades n\u00e3o atendidas com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo.<\/p>\n<p>Para obter mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc.<\/b><\/p>\n<p>A Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral do Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformacionais para os pacientes. A Stemline comercializa o elacestranto, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2)-negativo com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina, nos EUA, Europa e outras regi\u00f5es globais. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o tagraxofusp-erzs, uma nova terapia direcionada ao CD123, para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides bl\u00e1sticas (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos, Europa e outras regi\u00f5es globais. Al\u00e9m disso, a Stemline comercializa o selinexor, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo, na Europa. A empresa tamb\u00e9m est\u00e1 conduzindo v\u00e1rios estudos de expans\u00e3o de r\u00f3tulo com elacestranto e tagraxofusp em indica\u00e7\u00f5es de c\u00e2ncer de mama e hematol\u00f3gico, respectivamente, e tem um extenso pipeline cl\u00ednico de candidatos a medicamentos adicionais em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p>Logotipo: <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2579695\/5074924\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2579695\/5074924\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p id=\"PURL\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/c212.net\/c\/img\/favicon.png?sn=PT95097&amp;sd=2025-05-25\" \/> View original content:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-que-destacam-a-capacidade-de-combinacao-do-elacestranto-orserdu--em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2--na-reuniao-anual-da-asco-2025-302464852.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/o-menarini-group-apresenta-dados-atualizados-que-destacam-a-capacidade-de-combinacao-do-elacestranto-orserdu&#8211;em-pacientes-com-cancer-de-mama-metastatico-cmm-er-her2&#8211;na-reuniao-anual-da-asco-2025-302464852.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT95097&amp;Transmission_Id=202505250928PR_NEWS_LATAM____PT95097&amp;DateId=20250525\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p><strong>T\u00f3picos Relacionados:<\/strong> M\u00e9dico \/ Farmac\u00eautico, Not\u00edcias de Feiras Comerciais, Ensaios Cl\u00ednicos \/ Descobertas M\u00e9dicas, Publica\u00e7\u00e3o \/ Servi\u00e7os de Informa\u00e7\u00e3o, Sa\u00fade\/Hospitais, Biotecnologia<\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"A an\u00e1lise preliminar da efic\u00e1cia do elacestranto mais everolimus e coortes de ribociclibe do estudo ELEVATE, juntamente com dados de seguran\u00e7a atualizados de coortes adicionais de elacestranto e","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[],"class_list":["post-111661","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewswire"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/111661","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=111661"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/111661\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=111661"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=111661"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=111661"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}