{"id":108048,"date":"2025-03-17T20:57:00","date_gmt":"2025-03-17T23:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/aprovacao-do-illuccix-para-uso-em-exames-de-imagem-para-deteccao-de-cancer-de-prostata-no-brasil-primeiro-registro-sanitario-na-america-latina\/"},"modified":"2025-03-17T20:57:00","modified_gmt":"2025-03-17T23:57:00","slug":"aprovacao-do-illuccix-para-uso-em-exames-de-imagem-para-deteccao-de-cancer-de-prostata-no-brasil-primeiro-registro-sanitario-na-america-latina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsinternacional\/aprovacao-do-illuccix-para-uso-em-exames-de-imagem-para-deteccao-de-cancer-de-prostata-no-brasil-primeiro-registro-sanitario-na-america-latina\/","title":{"rendered":"Aprova\u00e7\u00e3o do Illuccix® para uso em exames de imagem para detec\u00e7\u00e3o de c\u00e2ncer de pr\u00f3stata no Brasil: Primeiro registro sanit\u00e1rio na Am\u00e9rica Latina"},"content":{"rendered":"
\nMELBOURNE<\/span>, Austr\u00e1lia e PORTO ALEGRE<\/span>, Brasil<\/span>, 17 de mar\u00e7o de 2025<\/span> \/PRNewswire\/ — A Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Nasdaq: TLX, Telix, a Companhia) anuncia que a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (ANVISA) aprovou o Illuccix® (kit para a prepara\u00e7\u00e3o da inje\u00e7\u00e3o de gozetotida g\u00e1lio-68 (68<\/sup>Ga), o principal agente de imagem de c\u00e2ncer de pr\u00f3stata da Telix Pharmaceuticals. O Illuccix® \u00e9 o primeiro e \u00fanico agente de imagem PET-PSMA[1]<\/sup> para c\u00e2ncer de pr\u00f3stata a receber aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria formal e completa no Brasil.<\/p>\n
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O medicamento gozetotida 68<\/sup>Ga destina-se apenas ao uso diagn\u00f3stico. Ap\u00f3s a marca\u00e7\u00e3o com tricloreto de 68<\/sup>Ga, o radiof\u00e1rmaco gozetotida 68<\/sup>Ga obtido \u00e9 indicado para aux\u00edlio diagn\u00f3stico em tomografia por emiss\u00e3o de p\u00f3sitrons (PET) de met\u00e1stases associadas a neoplasias da pr\u00f3stata, em caso de suspeita de recidiva do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata em homens adultos para detectar e localizar les\u00f5es cancerosas recorrentes.<\/p>\n

O registro foi concedido \u00e0 R2PHARMA, parceira da Telix, l\u00edder na fabrica\u00e7\u00e3o de Cold Kits e Radiofarm\u00e1cias Centralizadas do Brasil. A R2PHARMA possui um contrato de licen\u00e7a exclusiva com a Telix para fabricar, distribuir e comercializar o Illuccix®\u00a0no Brasil[2]<\/sup>.<\/p>\n

A imagem do ant\u00edgeno de membrana prost\u00e1tico espec\u00edfico (PSMA) por meio de uma PET, conhecida como PET-PSMA, \u00e9 uma ferramenta diagn\u00f3stica para detectar c\u00e2ncer de pr\u00f3stata avan\u00e7ado. A ANVISA \u00e9 o \u00f3rg\u00e3o regulador mais recente a aprovar o Illuccix®[3]<\/sup>, que j\u00e1 est\u00e1 dispon\u00edvel comercialmente na Austr\u00e1lia, Canad\u00e1, Nova Zel\u00e2ndia e Estados Unidos, e foi recentemente aprovado no Reino Unido e em v\u00e1rios pa\u00edses do Espa\u00e7o Econ\u00f4mico Europeu (EEE).<\/p>\n

Dr. S\u00e9rgio Altino de Almeida<\/span>, especialista em Medicina Nuclear da Rede D’Or, a maior rede integrada de sa\u00fade do Brasil, afirmou: “A aprova\u00e7\u00e3o do Illuccix pela ANVISA permite acesso a imagens avan\u00e7adas de c\u00e2ncer de pr\u00f3stata para homens em todo o Brasil, um mercado importante \u00a0e em r\u00e1pido crescimento para radiof\u00e1rmacos marcados com g\u00e1lio-68. O formato de “Cold Kit” com g\u00e1lio-68 produzido a partir de geradores facilita o acesso para homens com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata, independentemente de estarem localizados em \u00e1reas rurais ou metropolitanas.”<\/p>\n

JV para fabricar e distribuir radiof\u00e1rmacos para uso cl\u00ednico e comercial no Brasil<\/b><\/p>\n

A\u00a0Telix anuncia tamb\u00e9m uma joint venture (JV) com a R2PHARMA para comercializar e distribuir os produtos terap\u00eauticos e de diagn\u00f3stico por radiof\u00e1rmacos da Telix no Brasil, consolidando a parceria estabelecida em 2019. A JV refor\u00e7a ainda mais essa rela\u00e7\u00e3o com o compromisso de lan\u00e7ar no mercado, em conjunto, radiof\u00e1rmacos terap\u00eauticos inovadores e de primeira classe, bem como agentes de imagem no Brasil.<\/p>\n

O mercado de radiof\u00e1rmacos no Brasil est\u00e1 vivenciando um crescimento significativo, impulsionado pelo aumento da preval\u00eancia de doen\u00e7as cr\u00f4nicas como o c\u00e2ncer, avan\u00e7os nas tecnologias de imagem e uma popula\u00e7\u00e3o idosa em crescimento. Nas pr\u00f3ximas d\u00e9cadas, o mercado de radiof\u00e1rmacos no Brasil est\u00e1 projetado para alcan\u00e7ar US$ 330<\/span> milh\u00f5es[4]<\/sup>, com esse crescimento sendo sustentado por investimentos crescentes na ind\u00fastria da sa\u00fade, conscientiza\u00e7\u00e3o p\u00fablica sobre a sa\u00fade e a introdu\u00e7\u00e3o de novos e avan\u00e7ados radiof\u00e1rmacos.<\/p>\n

A JV no Brasil resultante do acordo entre a Telix e a R2PHARMA, a Telix Innovations Brazil Ltda. ter\u00e1 a licen\u00e7a exclusiva para comercializar e distribuir o Illuccix®, bem como futuros candidatos a produtos do portf\u00f3lio terap\u00eautico e de diagn\u00f3stico inovador da Telix. A Telix Innovations Brazil aproveitar\u00e1 o conhecimento e a expertise locais da R2PHARMA para obter as licen\u00e7as e autoriza\u00e7\u00f5es governamentais necess\u00e1rias no Brasil[5]<\/sup>.<\/p>\n

Rapha\u00ebl Ortiz, CEO da Telix International, acrescentou: “A Telix tem o prazer de trazer o Illuccix para o Brasil e a Am\u00e9rica Latina, com esta nova modalidade de imagem agora reconhecida em diretrizes cl\u00ednicas l\u00edderes e j\u00e1 sendo adotada em outras partes do mundo. Gostar\u00edamos de reconhecer nosso parceiro R2PHARMA por seu compromisso com o PSMA-PET \u00e0 base de g\u00e1lio e pela esperan\u00e7a que isso traz para os homens que vivem com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata no Brasil. A JV eleva nossa colabora\u00e7\u00e3o a um novo patamar, com o objetivo de atender a necessidades n\u00e3o supridas de radiof\u00e1rmacos terap\u00eauticos e de diagn\u00f3stico em v\u00e1rias \u00e1reas de doen\u00e7as.”<\/p>\n

Rafael Madke, Vice-Presidente de Medicina Nuclear e Inova\u00e7\u00e3o da R2PHARMA, acrescentou: “Estamos muito satisfeitos por termos recebido a autoriza\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o do Illuccix no Brasil. A combina\u00e7\u00e3o do portf\u00f3lio inovador de radiof\u00e1rmacos da Telix e das capacidades de fabrica\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o da R2PHARMA permitir\u00e1 o amplo acesso de pacientes e m\u00e9dicos ao Illuccix e a futuros produtos adicionais que, at\u00e9 agora, n\u00e3o estavam dispon\u00edveis na Am\u00e9rica Latina.”<\/p>\n

Sobre o C\u00e2ncer de Pr\u00f3stata no Brasil<\/b><\/p>\n

O c\u00e2ncer de pr\u00f3stata \u00e9 o c\u00e2ncer masculino mais diagnosticado no Brasil, com uma estimativa de 71.730 novos casos para o tri\u00eanio 2023-2025[6]<\/sup>. O c\u00e2ncer de pr\u00f3stata tamb\u00e9m foi a segunda causa mais comum de morte por c\u00e2ncer em homens (depois do c\u00e2ncer de pulm\u00e3o), com a morte de aproximadamente 20 mil homens em 2022. Estima-se que mais de 250 mil homens no Brasil viviam com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata em 2022[7]<\/sup>.<\/p>\n

Sobre o Illuccix®<\/b><\/p>\n

Illuccix®\u00a0\u00e9 um kit para a prepara\u00e7\u00e3o da inje\u00e7\u00e3o de gozetotida (68<\/sup>Ga) (tamb\u00e9m conhecido como PSMA-11), um agente de diagn\u00f3stico radioativo indicado para imagens de PET combinadas com tomografia computadorizada (TC) em caso de suspeita de recidiva do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata em homens adultos para detectar e localizar les\u00f5es cancerosas recorrentes. A administra\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel de gozetotida (68<\/sup>Ga) tem como alvo o PSMA, uma prote\u00edna que \u00e9 superexpressa na superf\u00edcie de mais de 90% das c\u00e9lulas prim\u00e1rias e metast\u00e1ticas do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata. Illuccix®\u00a0permite que o gozetotida (68<\/sup>Ga) (PSMA-11) seja marcado com o radionucl\u00eddeo 68<\/sup>Ga diretamente antes da administra\u00e7\u00e3o por profissionais da sa\u00fade.<\/p>\n

O Illuccix® foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA[8]<\/sup>, pela Australian Therapeutic Goods Administration (TGA)[9]<\/sup>, pela Health Canada[10]<\/sup><\/sup>, pela Ag\u00eancia Reguladora de Medicamentos e Produtos de Sa\u00fade do Reino Unido (MHRA)\u00a0[11]<\/sup><\/sup>, \u00a0pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria do Brasil (ANVISA)[12]<\/sup><\/sup>\u00a0e em v\u00e1rios pa\u00edses do EEE[13]<\/sup><\/sup>\u00a0ap\u00f3s uma opini\u00e3o positiva do procedimento descentralizado (DCP) do regulador m\u00e9dico alem\u00e3o, BfArM[14]<\/sup><\/sup>.<\/p>\n

Sobre a R2PHARMA<\/b><\/p>\n

Em opera\u00e7\u00e3o desde 2002, a R2PHARMA fabrica e comercializa diversos\u00a0Cold Kits diferentes para marca\u00e7\u00e3o com 99m<\/span><\/sup>Tc e com 68<\/sup>Ga para o mercado brasileiro. A R2PHARMA tamb\u00e9m \u00e9 propriet\u00e1ria da \u00fanica unidade privada de produ\u00e7\u00e3o de Cold Kit com Certificado de Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o (CBPF) no Brasil. Os produtos da R2PHARMA s\u00e3o vendidos em todo o Brasil, atendendo mais de 420 clientes diariamente, e exporta seus produtos para mais de 10 pa\u00edses ao redor do mundo. A R2PHARMA tamb\u00e9m \u00e9 pioneira no modelo de radiofarm\u00e1cia centralizada no Brasil, com dois centros operacionais, em S\u00e3o Paulo e no Rio de Janeiro<\/span>. A empresa tamb\u00e9m opera a maior rede de produ\u00e7\u00e3o de c\u00edclotrons da Am\u00e9rica do Sul, com cinco sites distribu\u00eddos nos estados do Paran\u00e1, S\u00e3o Paulo, Rio de Janeiro<\/span> e Pernambuco. A \u00faltima unidade instalada incluir\u00e1, al\u00e9m da produ\u00e7\u00e3o de radiof\u00e1rmacos 18<\/sup>F, um alvo s\u00f3lido para a produ\u00e7\u00e3o de 89<\/sup>Zr, 68<\/sup>Ga e 64<\/sup>Cu, bem como um laborat\u00f3rio dedicado \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de mol\u00e9culas marcadas com 177<\/sup>Lu. Para mais informa\u00e7\u00f5es visite: http:\/\/r2pharma.com<\/a>\u00a0<\/p>\n

Sobre <\/b>a Telix Pharmaceuticals Limited <\/b><\/p>\n

A Telix \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica focada no desenvolvimento e na comercializa\u00e7\u00e3o de radiof\u00e1rmacos para terapias e para diagn\u00f3sticos e dispositivos m\u00e9dicos associados. A Telix est\u00e1 sediada em Melbourne<\/span>, Austr\u00e1lia, com opera\u00e7\u00f5es internacionais nos Estados Unidos, Brasil, Canad\u00e1, Europa (B\u00e9lgica e Su\u00ed\u00e7a) e Jap\u00e3o. A Telix est\u00e1 desenvolvendo um portf\u00f3lio de produtos de est\u00e1gio cl\u00ednico e comercial que visa a abordar necessidades m\u00e9dicas significativas n\u00e3o atendidas em oncologia e em doen\u00e7as raras. A Telix est\u00e1 listada na Australian Securities Exchange (ASX: TLX) e na Nasdaq Global Select Market (Nasdaq: TLX).<\/p>\n

Visite www.telixpharma.com<\/a> para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre a Telix, incluindo detalhes do \u00faltimo pre\u00e7o das a\u00e7\u00f5es, an\u00fancios feitos para o ASX, apresenta\u00e7\u00f5es para investidores e analistas, comunicados \u00e0 imprensa, detalhes do evento e outras publica\u00e7\u00f5es que possam ser de interesse. Voc\u00ea tamb\u00e9m pode seguir a Telix no LinkedIn<\/a>.<\/p>\n

Telix Rela\u00e7\u00f5es com Investidores
<\/b>Sra. Kyahn Williamson
Telix Pharmaceuticals Limited
Vice-presidente s\u00eanior de Rela\u00e7\u00f5es com Investidores e Comunica\u00e7\u00e3o Corporativa
E-mail: kyahn.williamson@telixpharma.com<\/a><\/p>\n

Notifica\u00e7\u00f5es Legais<\/p>\n

Esse infome deve ser considerado juntamente com nossos fatores de risco, conforme divulgado em nossos relat\u00f3rios mais recentes arquivados na Australian Securities Exchange (ASX), na U.S. Securities and Exchange Commission (SEC), incluindo nosso Relat\u00f3rio Anual no Formul\u00e1rio 20-F arquivado na SEC ou em nosso site.<\/i><\/p>\n

As informa\u00e7\u00f5es contidas nesse informe n\u00e3o pretendem ser uma oferta de assinatura, convite ou recomenda\u00e7\u00e3o com rela\u00e7\u00e3o aos t\u00edtulos da Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) em nenhuma jurisdi\u00e7\u00e3o, incluindo os Estados Unidos. As informa\u00e7\u00f5es e opini\u00f5es contidas nesse informe est\u00e3o sujeitas a altera\u00e7\u00f5es sem notifica\u00e7\u00e3o. Na extens\u00e3o m\u00e1xima permitida por lei, a Telix se isenta de qualquer obriga\u00e7\u00e3o ou compromisso de atualizar ou revisar quaisquer informa\u00e7\u00f5es ou opini\u00f5es contidas neste an\u00fancio, incluindo quaisquer declara\u00e7\u00f5es prospectivas (conforme mencionado abaixo), seja como resultado de novas informa\u00e7\u00f5es, desenvolvimentos futuros, uma mudan\u00e7a nas expectativas ou suposi\u00e7\u00f5es ou de outra forma. Nenhuma representa\u00e7\u00e3o ou garantia, expressa ou impl\u00edcita, \u00e9 feita em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 precis\u00e3o ou integridade das informa\u00e7\u00f5es contidas ou opini\u00f5es expressas no curso desse informe.<\/i><\/p>\n

Esse informe pode conter declara\u00e7\u00f5es prospectivas, incluindo dentro do significado do U.S. Private Securities Litigation Reform Act de 1995, que se relacionam a eventos futuros antecipados, desempenho financeiro, planos, estrat\u00e9gias ou desenvolvimentos de neg\u00f3cios. As declara\u00e7\u00f5es prospectivas podem geralmente ser identificadas pelo uso de palavras como “pode”, “espera”, “pretende”, “planeja”, “estima”, “antecipa”, “acredita”, “perspectiva”, “previs\u00e3o” e “orienta\u00e7\u00e3o”, ou o negativo dessas palavras ou outros termos ou express\u00f5es semelhantes. As declara\u00e7\u00f5es prospectivas envolvem riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores que podem fazer com que nossos resultados reais, n\u00edveis de atividade, desempenho ou realiza\u00e7\u00f5es sejam materialmente diferentes de quaisquer resultados futuros, n\u00edveis de atividade, desempenho ou realiza\u00e7\u00f5es expressos ou impl\u00edcitos por essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas. As declara\u00e7\u00f5es prospectivas s\u00e3o baseadas nas suposi\u00e7\u00f5es de boa-f\u00e9 da Telix quanto aos riscos e considera\u00e7\u00f5es financeiras, de mercado, regulat\u00f3rias e outras que existem e afetam os neg\u00f3cios e opera\u00e7\u00f5es da Telix no futuro e n\u00e3o h\u00e1 garantia de que qualquer uma das suposi\u00e7\u00f5es se mostrar\u00e1 correta. No contexto dos neg\u00f3cios da Telix, as declara\u00e7\u00f5es prospectivas podem incluir, mas n\u00e3o est\u00e3o limitadas a, declara\u00e7\u00f5es sobre: o in\u00edcio, o cronograma, o progresso e os resultados dos ensaios pr\u00e9-cl\u00ednicos e cl\u00ednicos da Telix e os programas de pesquisa e desenvolvimento da Telix; a capacidade da Telix de avan\u00e7ar candidatos a produtos para, inscrever e concluir com sucesso estudos cl\u00ednicos, incluindo ensaios cl\u00ednicos multinacionais; o cronograma ou a probabilidade de registros e aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias para candidatos a produtos da Telix, atividades de fabrica\u00e7\u00e3o e atividades de marketing de produtos; as capacidades e estrat\u00e9gias de vendas, marketing, distribui\u00e7\u00e3o e fabrica\u00e7\u00e3o da Telix; a comercializa\u00e7\u00e3o dos candidatos a produtos da Telix, se ou quando eles forem aprovados; a capacidade da Telix de obter um suprimento adequado de mat\u00e9rias-primas a custos razo\u00e1veis para seus produtos e candidatos a produtos; estimativas das despesas, receitas futuras e requisitos de capital da Telix; Desempenho financeiro da Telix; desenvolvimentos relacionados aos concorrentes e \u00e0 ind\u00fastria da Telix; e o pre\u00e7o e reembolso dos candidatos a produtos da Telix, se e depois de terem sido aprovados. Os resultados, desempenho ou realiza\u00e7\u00f5es reais da Telix podem ser materialmente diferentes daqueles que podem ser expressos ou impl\u00edcitos por tais declara\u00e7\u00f5es, e as diferen\u00e7as podem ser adversas. Consequentemente, as declara\u00e7\u00f5es prospectivas devem ser consideradas como expectativa.<\/i><\/p>\n

©2025 Telix Pharmaceuticals Limited. O nome e o logotipo Telix Pharmaceuticals e Illuccix® s\u00e3o marcas registradas da Telix Pharmaceuticals Limited e suas afiliadas – todos os direitos reservados.<\/i><\/p>\n

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[1] Imagem do ant\u00edgeno de membrana espec\u00edfico da pr\u00f3stata (PSMA) por meio de tomografia por emiss\u00e3o de p\u00f3sitrons (PET) (conhecida como PET-PSMA).<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[2]\u00a0Divulga\u00e7\u00e3o do Telix ASX em 3 de julho de 2019. A licen\u00e7a do Illuccix® no Brasil foi concedida pela Telix \u00e0 MJM Produtos Farmac\u00eauticos e de Radioprote\u00e7\u00e3o S.A. (R2PHARMA), subsidi\u00e1ria do Grupo GSH.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[3]\u00a0O Illuccix® j\u00e1 esteve dispon\u00edvel no Brasil sob uma autoriza\u00e7\u00e3o excepcional concedida em dezembro de 2021 (Telix ASX disclosure, 1 de dezembro de 2021).<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[4]\u00a0Allied Market Research 2022.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[5]\u00a0Registros de Produtos da Telix no Brasil passar\u00e3o a ser realizados atrav\u00e9s da\u00a0Telix Innovations Brazil, Ltda., retornando \u00e0 Telix ap\u00f3s vencerem ou t\u00e9rmino dos acordos de licenciamento relevantes.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[6]\u00a0Instituto Brasileiro do C\u00e2ncer.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[7]\u00a0Global Cancer Statistics 2022: GLOBOCAN survey. Publicado em agosto de\u00a02024.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[8]\u00a0Divulga\u00e7\u00e3o da Telix ASX 20 de dezembro de 2021.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[9]\u00a0Divulga\u00e7\u00e3o da Telix ASX 2 de novembro de 2021.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[10]\u00a0Divulga\u00e7\u00e3o da Telix ASX 14 de outubro de 2022.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[11]\u00a0Divulga\u00e7\u00e3o da Telix ASX 13 de fevereiro de 2025.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[12]\u00a0Resolu\u00e7\u00e3o-RE N\u00ba 954, de 13 de mar\u00e7o de 2025, D.O.U n. 51, p\u00e1gina 75, de 17 de mar\u00e7o de 2025.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[13]\u00a0Dinamarca, Luxemburgo, Malta e Noruega no momento deste informativo.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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[14]\u00a0Divulga\u00e7\u00e3o da Telix ASX 17 de janeiro de 2025.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/div>\n

Logo – https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1920208\/Telix_Main_Logo_Logo.jpg<\/a><\/p>\n

\"Cision\" View original content:https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/aprovacao-do-illuccix-para-uso-em-exames-de-imagem-para-deteccao-de-cancer-de-prostata-no-brasil-primeiro-registro-sanitario-na-america-latina-302403679.html<\/a><\/p>\n

FONTE Telix Pharmaceuticals Limited<\/p>\n<\/div>\n

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A OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"A Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Nasdaq: TLX, Telix, a Companhia) anuncia que a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (ANVISA) aprovou o Illuccix® (kit para a pre","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-108048","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewsinternacional"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108048","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=108048"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108048\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=108048"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=108048"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=108048"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}