{"id":104354,"date":"2024-12-13T11:42:00","date_gmt":"2024-12-13T14:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/o-menarini-group-e-a-medsir-apresentam-o-estudo-de-fase-iii-adela-uma-nova-estrategia-terapeutica-para-o-cancer-de-mama-avancado\/"},"modified":"2024-12-13T11:42:00","modified_gmt":"2024-12-13T14:42:00","slug":"o-menarini-group-e-a-medsir-apresentam-o-estudo-de-fase-iii-adela-uma-nova-estrategia-terapeutica-para-o-cancer-de-mama-avancado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewsbrasil\/o-menarini-group-e-a-medsir-apresentam-o-estudo-de-fase-iii-adela-uma-nova-estrategia-terapeutica-para-o-cancer-de-mama-avancado\/","title":{"rendered":"O Menarini Group e a MEDSIR apresentam o Estudo de Fase III ADELA: uma nova estrat\u00e9gia terap\u00eautica para o c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado"},"content":{"rendered":"<p><b>PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n<div class=\"xn-content\">\n<ul type=\"disc\">\n<li><i>O ADELA, um estudo internacional de fase III que est\u00e1 sendo conduzido em v\u00e1rios pa\u00edses, combina elacestrante com everolimo para tratar c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado com muta\u00e7\u00f5es <\/i>ESR1 <i>, com o objetivo de retardar a progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/i><\/li>\n<li><i>O estudo foi apresentado pelo\u00a0Menarini Group e pela MEDSIR no San Antonio Breast Cancer Symposium 2024 (SABCS 2024), um dos eventos mais prestigiados do mundo em oncologia.<\/i><\/li>\n<li><i>A participa\u00e7\u00e3o da MEDSIR no SABCS 2024 solidifica sua posi\u00e7\u00e3o como l\u00edder global em pesquisa oncol\u00f3gica e ressalta seu compromisso com a inova\u00e7\u00e3o e o desenvolvimento de terapias mais personalizadas e eficazes.<\/i><\/li>\n<\/ul>\n<p><span class=\"legendSpanClass\">FLOREN\u00c7A, It\u00e1lia, e <span class=\"xn-location\">BARCELONA<\/span>, Espanha<\/span>, <span class=\"legendSpanClass\">13 de dezembro de 2024<\/span> \/PRNewswire\/ &#8211;\u00a0O Grupo Menarini (&#8220;Menarini&#8221;), uma empresa internacional l\u00edder no setor farmac\u00eautico e de diagn\u00f3sticos, e a Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), uma subsidi\u00e1ria pertencente ao Grupo Menarini focada em trazer tratamentos oncol\u00f3gicos transformadores para pacientes com c\u00e2ncer, em parceria com a MEDSIR, uma empresa independente l\u00edder global em pesquisa cl\u00ednica oncol\u00f3gica e parte da Oncocl\u00ednicas &amp; Co., o maior grupo especializado em tratamento oncol\u00f3gico da Am\u00e9rica Latina, apresentaram pesquisas sobre o estudo cl\u00ednico pioneiro ADELA. Esta importante pesquisa aborda a resist\u00eancia terap\u00eautica no c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado. Apresentado no San Antonio Breast Cancer Symposium 2024 (SABCS), o estudo representa um marco importante na busca de op\u00e7\u00f5es de tratamento mais eficazes e personalizadas para pacientes com progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n<div id=\"prni_dvprnejpg0ebdleft\" dir=\"ltr\" style=\"width: 100%;text-align: left\"><img decoding=\"async\" id=\"prnejpg0ebdleft\" style=\"width: 400px;height: 121px\" title=\"Logotipo do MENARINI Group\" src=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2579695\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" alt=\"Logotipo do MENARINI Group\" align=\"middle\" \/><\/div>\n<p>O tratamento padr\u00e3o de primeira linha para c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado combina terapia end\u00f3crina com inibidores de CDK4\/6. As muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1<\/i> se desenvolvem como resultado da exposi\u00e7\u00e3o pr\u00e9via \u00e0 terapia end\u00f3crina durante o tratamento metast\u00e1tico, e at\u00e9 50% dos c\u00e2nceres de mama ER+, HER2- avan\u00e7ados ou metast\u00e1ticos desenvolver\u00e3o essas muta\u00e7\u00f5es. As muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1 <\/i>fazem com que os tumores se tornem resistentes \u00e0 terapia end\u00f3crina, o que faz com que o c\u00e2ncer avance. Portanto, \u00e9 importante testar a <i>ESR1<\/i> sempre que o mBC progredir. Uma exposi\u00e7\u00e3o mais longa \u00e0 terapia end\u00f3crina durante o tratamento de primeira linha aumenta a chance de o tumor de um paciente desenvolver uma muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>. Com o objetivo de atender a essa necessidade m\u00e9dica, o estudo cl\u00ednico de fase III, ADELA, investiga uma nova op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica que combina elacestrante, um degradador de receptor de estrog\u00eanio seletivo oral de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o, com everolimo, um inibidor de mTORC1.<\/p>\n<p>Esta combina\u00e7\u00e3o est\u00e1 sendo avaliada em pacientes com c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado que abriga muta\u00e7\u00f5es <i>ESR1<\/i> e que apresentaram progress\u00e3o ap\u00f3s o tratamento padr\u00e3o de primeira linha. Os resultados do estudo <span class=\"xn-person\">EMERALD de<\/span> fase III foram a base para a aprova\u00e7\u00e3o do elacestrante. Enquanto isso, o everolimo mostrou efic\u00e1cia na inibi\u00e7\u00e3o de outros mecanismos de resist\u00eancia neste tipo de c\u00e2ncer. A combina\u00e7\u00e3o de elacestrante e everolimo demonstrou efic\u00e1cia preliminar com um perfil de seguran\u00e7a administr\u00e1vel no estudo ELEVATE de fase <span class=\"xn-money\">1b<\/span>\/2 (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05563220\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">NCT05563220<\/a>).<\/p>\n<p>&#8220;N\u00f3s da Menarini Stemline temos o prazer de anunciar a colabora\u00e7\u00e3o com a MEDSIR para continuar avan\u00e7ando na pesquisa cl\u00ednica para explorar a terapia combinada com elacestrante&#8221;, disse Nassir Habboubi, MD, Diretor M\u00e9dico da Stemline Therapeutics. &#8220;Estamos comprometidos em promover a inova\u00e7\u00e3o no tratamento do c\u00e2ncer, oferecendo terapias transformadoras com o objetivo de prolongar a vida das pessoas que vivem com c\u00e2ncer&#8221;.<\/p>\n<p>O objetivo principal deste estudo internacional, randomizado e duplo-cego \u00e9 avaliar se a combina\u00e7\u00e3o de elacestrante e everolimo oferece maior efic\u00e1cia no atraso da progress\u00e3o da doen\u00e7a em compara\u00e7\u00e3o com a monoterapia com elacestrante. Al\u00e9m disso, investiga outros aspectos cruciais, como a sobrevida global, o perfil de toxicidade e o impacto na qualidade de vida dos pacientes.<\/p>\n<p>O estudo ADELA representa um passo cr\u00edtico na compreens\u00e3o de como superar os desafios de resist\u00eancia tumoral em pacientes com muta\u00e7\u00f5es <i> ESR1<\/i>, com o objetivo de avan\u00e7ar em dire\u00e7\u00e3o a tratamentos mais eficazes e seguros.<\/p>\n<p>&#8220;Na MEDSIR, entendemos a inova\u00e7\u00e3o n\u00e3o apenas como a obten\u00e7\u00e3o de resultados cl\u00ednicos, mas como a capacidade de transformar a vida dos pacientes em escala global. Com o ADELA, damos um passo decisivo para realizar tratamentos menos invasivos e mais acess\u00edveis, com o objetivo de oferecer uma nova esperan\u00e7a \u00e0queles que enfrentam as formas mais complexas da doen\u00e7a. Esse avan\u00e7o refor\u00e7a nosso compromisso com a medicina cada vez mais personalizada e centrada no paciente, um pilar fundamental na forma\u00e7\u00e3o do futuro da oncologia&#8221;, disse o Dr. <span class=\"xn-person\">Antonio Llombart-Cussac<\/span>, L\u00edder Cient\u00edfico S\u00eanior da MEDSIR.<\/p>\n<p>O estudo de fase III n\u00e3o s\u00f3 tem objetivos cl\u00ednicos significativos, mas tamb\u00e9m tem o potencial de abrir caminho para a aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria dessa combina\u00e7\u00e3o terap\u00eautica, permitindo seu uso em uma popula\u00e7\u00e3o mais ampla de pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado. Al\u00e9m disso, o escopo internacional do estudo, que inclui a participa\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios pa\u00edses, incluindo Espanha, It\u00e1lia, Fran\u00e7a, \u00c1ustria, Rep\u00fablica Tcheca, Gr\u00e9cia, Alemanha e Reino Unido, ressalta a import\u00e2ncia e relev\u00e2ncia global do estudo na comunidade cient\u00edfica.<\/p>\n<p>A apresenta\u00e7\u00e3o do estudo ADELA em um evento t\u00e3o proeminente quanto o SABCS 2024 refor\u00e7a a lideran\u00e7a da MEDSIR em pesquisa oncol\u00f3gica orientada por excel\u00eancia e destaca seu foco em atender \u00e0s necessidades no tratamento do c\u00e2ncer de mama. O estudo ADELA est\u00e1 ativo e j\u00e1 est\u00e1 recrutando pacientes.<\/p>\n<p><b>Sobre o ORSERDU (elacestrante)<\/b><\/p>\n<p><b>Indica\u00e7\u00e3o nos EUA:<\/b>O ORSERDU (elacestrante), comprimidos de 345 mg, \u00e9 indicado para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o <i>ESR1<\/i>, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 (HER2)-negativo, com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n<p>Informa\u00e7\u00f5es completas de prescri\u00e7\u00e3o para os EUA podem ser encontradas em <a href=\"http:\/\/www.orserdu.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.orserdu.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a importantes <br \/><\/b> <i> Aviso e precau\u00e7\u00f5es<\/i><\/p>\n<p><i>Dislipidemia<\/i>: Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia ocorreram em pacientes que receberam o ORSERDU, apresentando uma incid\u00eancia de 30% e 27%, respectivamente. A incid\u00eancia de hipercolesterolemia de grau 3 e 4 e hipertrigliceridemia foi de 0,9% e 2,2%, respectivamente.\u00a0\u00a0 Monitorar o perfil lip\u00eddico antes de come\u00e7ar a administra\u00e7\u00e3o e periodicamente enquanto o ORSERDU for administrado.<\/p>\n<p><i>Toxicidade embrio-fetal<\/i>: com base nos achados em animais e seu mecanismo de a\u00e7\u00e3o, o ORSERDU pode causar danos a fetos quando administrado a mulheres gr\u00e1vidas.\u00a0\u00a0 Advertir mulheres gr\u00e1vidas ou em idade f\u00e9rtil sobre o risco potencial para o feto. Orientar as mulheres em idade f\u00e9rtil a usar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Orientar os pacientes do sexo masculino que t\u00eam parceiras do sexo feminino em idade f\u00e9rtil a utilizar contracep\u00e7\u00e3o eficaz durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es Adversas<\/i><\/p>\n<p><i>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves<\/i>\u00a0ocorreram em 12% dos pacientes que receberam ORSERDU. As rea\u00e7\u00f5es adversas graves em &gt;1% dos pacientes que receberam ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (1,7%) e n\u00e1usea (1,3%). As rea\u00e7\u00f5es adversas fatais ocorreram em 1,7% dos pacientes que receberam ORSERDU, incluindo parada card\u00edaca, choque s\u00e9ptico, diverticulite e causa desconhecida (um paciente cada).<br \/><i>As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (?10%)<\/i>, incluindo anormalidades laboratoriais, do ORSERDU foram dor musculoesquel\u00e9tica (41%), n\u00e1usea (35%), aumento de colesterol (30%), aumento de AST (29%), aumento de triglic\u00e9rides (27%), fadiga (26%), diminui\u00e7\u00e3o de hemoglobina (26%), v\u00f4mito (19%), aumento de ALT (17%), diminui\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio (16%), aumento de creatinina (16%), diminui\u00e7\u00e3o de apetite(15%), diarreia (13%), dor de cabe\u00e7a (12%), constipa\u00e7\u00e3o (12%), dor abdominal (11%), onda de calor (11%) e dispepsia (10%).<\/p>\n<p><i>Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/i><\/p>\n<p><i>Uso concomitante com indutores e\/ou inibidores do CYP3A4<\/i>:\u00a0Evitar o uso concomitante de inibidores fortes ou moderados do CYP3A4 com ORSERDU. Evitar o uso concomitante de indutores fortes ou moderados de CYP3A4 com ORSERDU.<\/p>\n<p><i>Uso em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/i><\/p>\n<p><i>Lacta\u00e7\u00e3o<\/i>: Orientar mulheres lactantes a n\u00e3o amamentarem durante o tratamento com ORSERDU e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose.<br \/><i>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica<\/i>: evitar o uso do ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave (Child-Pugh C). Reduzir a dose de ORSERDU em pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada (Child-Pugh B).<br \/>A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de ORSERDU em pacientes pedi\u00e1tricos n\u00e3o foram estabelecidas.<\/p>\n<p>Para relatar SUSPEITAS DE REA\u00c7\u00d5ES ADVERSAS, entre em contato com a Stemline Therapeutics, Inc. em 1-877-332-7961 ou FDA em\u00a01-800-FDA-1088\u00a0ou\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/medwatch\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.fda.gov\/medwatch<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre o Menarini Group<\/b><\/p>\n<p>O Menarini Group \u00e9 uma empresa farmac\u00eautica e de diagn\u00f3stico l\u00edder internacional, com um faturamento de <span class=\"xn-money\">US$ 4,7<\/span> bilh\u00f5es e mais de 17.000 funcion\u00e1rios. A Menarini est\u00e1 focada em \u00e1reas terap\u00eauticas com altas necessidades n\u00e3o atendidas com produtos para cardiologia, oncologia, pneumologia, gastroenterologia, doen\u00e7as infecciosas, diabetologia, inflama\u00e7\u00e3o e analgesia. Com 18 unidades de produ\u00e7\u00e3o e 9 centros de Pesquisa e Desenvolvimento, os produtos da Menarini est\u00e3o dispon\u00edveis em 140 pa\u00edses em todo o mundo. Para mais informa\u00e7\u00f5es, visite\u00a0<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.menarini.com&amp;esheet=53558844&amp;newsitemid=20230920907427&amp;lan=en-US&amp;anchor=www.menarini.com&amp;index=5&amp;md5=7682feaaefe280a649c9a9d8a9e54a2c\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.menarini.com<\/a>.<\/p>\n<p><b>Sobre a Stemline Therapeutics Inc. A<\/b> <br \/>Stemline Therapeutics, Inc. (&#8220;Stemline&#8221;), subsidi\u00e1ria integral da Menarini Group, \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comercial focada no desenvolvimento e na comercializa\u00e7\u00e3o de novas terapias oncol\u00f3gicas. A Stemline comercializa o ORSERDU&reg; (elacestrante) nos EUA e na Europa, uma terapia end\u00f3crina oral indicada para o tratamento de mulheres na p\u00f3s-menopausa ou homens adultos com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com muta\u00e7\u00e3o ESR1, receptor de estrog\u00eanio (ER)-positivo, receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2)-negativo com progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s pelo menos uma linha de terapia end\u00f3crina. A Stemline tamb\u00e9m comercializa o ELZONRIS &reg; (tagraxofusp-erzs), um novo tratamento direcionado ao CD123 para pacientes com neoplasia de c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides bl\u00e1sticas (BPDCN), um c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, nos Estados Unidos e na Europa, que \u00e9 o \u00fanico tratamento aprovado para BPDCN nos EUA e na UE at\u00e9 o momento.\u00a0\u00a0A Stemline tamb\u00e9m comercializa o NEXPOVIO&reg; (selinexor) na Europa, um inibidor de XPO1 para mieloma m\u00faltiplo. A Stemline tamb\u00e9m tem um extenso pipeline cl\u00ednico de pequenas mol\u00e9culas e produtos biol\u00f3gicos em v\u00e1rios est\u00e1gios de desenvolvimento para uma s\u00e9rie de c\u00e2nceres s\u00f3lidos e hematol\u00f3gicos.<\/p>\n<p><b>Sobre a MEDSIR??\u00a0<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>Fundada em 2012, a MEDSIR se orgulha de trabalhar em estreita colabora\u00e7\u00e3o com seus parceiros estrat\u00e9gicos para impulsionar a inova\u00e7\u00e3o na pesquisa em oncologia. Com opera\u00e7\u00f5es na Espanha e nos Estados Unidos, a empresa fornece gerenciamento completo de estudos cl\u00ednicos, desde o desenho do estudo at\u00e9 a publica\u00e7\u00e3o, com uma extensa rede global de especialistas e tecnologia integrada para agilizar o processo. A empresa oferece suporte de prova de conceito e uma abordagem estrat\u00e9gica que permite que os parceiros de pesquisa se beneficiem do melhor dos dois mundos: pesquisa cl\u00ednica do setor e estudos conduzidos por pesquisadores.??\u00a0<\/p>\n<p>Com o objetivo de promover pesquisas independentes em todo o mundo, a MEDSIR formou uma alian\u00e7a estrat\u00e9gica com a Oncocl\u00ednicas, o principal grupo de oncologia do Brasil, que oferece um excelente potencial de pesquisa na Am\u00e9rica do Sul.??Para obter mais informa\u00e7\u00f5es: www.medsir.org???\u00a0<\/p>\n<p><b>Sobre a Oncocl\u00ednicas &amp; CO??\u00a0<\/b>\u00a0<\/p>\n<p>A Oncocl\u00ednicas&amp;Co \u00e9 o maior grupo dedicado ao tratamento do c\u00e2ncer na Am\u00e9rica Latina, com um modelo especializado e inovador focado em toda a jornada de atendimento oncol\u00f3gico, combinando efici\u00eancia operacional, atendimento humanizado e alta especializa\u00e7\u00e3o por meio de uma equipe m\u00e9dica composta por mais de 2.700 m\u00e9dicos especialistas com \u00eanfase em oncologia. Com a miss\u00e3o de democratizar o tratamento do c\u00e2ncer, oferece um sistema abrangente que integra cl\u00ednicas ambulatoriais com centros de c\u00e2ncer de alta complexidade. A empresa opera 145 unidades em 39 cidades brasileiras, o que permite acesso de alta qualidade em todas as regi\u00f5es que atende, alinhado aos padr\u00f5es de n\u00edvel mundial.<\/p>\n<p>Com foco em tecnologia, medicina de precis\u00e3o e gen\u00f4mica, a Oncocl\u00ednicas realizou aproximadamente 635.000 tratamentos em 2023. Ela \u00e9 parceira exclusiva no Brasil do Dana Farber Cancer Institute, afiliado \u00e0 <span class=\"xn-org\">Harvard Medical School<\/span>, um dos principais centros de pesquisa e tratamento de c\u00e2ncer do mundo. A empresa tamb\u00e9m \u00e9 propriet\u00e1ria da Boston Lighthouse Innovation, uma empresa de bioinform\u00e1tica com sede em Cambridge, Estados Unidos, e det\u00e9m a\u00e7\u00f5es da Medsir, uma empresa dedicada ao desenvolvimento e gerenciamento de estudos cl\u00ednicos para pesquisa independente sobre o c\u00e2ncer, com sede em <span class=\"xn-location\">Barcelona<\/span>, Espanha.\u00a0<\/p>\n<p>Recentemente, a Oncocl\u00ednicas expandiu suas opera\u00e7\u00f5es para a Ar\u00e1bia Saudita por meio de uma joint venture com o <span class=\"xn-person\">Grupo Al Faisaliah<\/span>, para levar sua miss\u00e3o de vencer o c\u00e2ncer a um novo continente e fornecendo cuidados oncol\u00f3gicos avan\u00e7ados em escala global, combinando hiperespecializa\u00e7\u00e3o oncol\u00f3gica com abordagens inovadoras de tratamento.<\/p>\n<p>A empresa faz parte do \u00edndice IDIVERSA, lan\u00e7ado pela B3, destacando empresas comprometidas com a diversidade racial e de g\u00eanero. Para obter mais informa\u00e7\u00f5es, acesse: <a href=\"https:\/\/www.grupooncoclinicas.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">www.grupooncoclinicas.com<\/a>. ??\u00a0<\/p>\n<p>Logotipo &#8211; <a href=\"https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2579695\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">\u00a0https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2579695\/MENARINI_GROUP_Logo.jpg<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p id=\"PURL\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Cision\" width=\"12\" height=\"12\" alt=\"Cision\" src=\"https:\/\/c212.net\/c\/img\/favicon.png?sn=PT78516&amp;sd=2024-12-13\" \/> View original content:<a id=\"PRNURL\" rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/o-menarini-group-e-a-medsir-apresentam-o-estudo-de-fase-iii-adela-uma-nova-estrategia-terapeutica-para-o-cancer-de-mama-avancado-302331381.html\" target=\"_blank\">https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/o-menarini-group-e-a-medsir-apresentam-o-estudo-de-fase-iii-adela-uma-nova-estrategia-terapeutica-para-o-cancer-de-mama-avancado-302331381.html<\/a><\/p>\n<p>FONTE  Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite<\/p>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=PT78516&amp;Transmission_Id=202412130932PR_NEWS_LATAM____PT78516&amp;DateId=20241213\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px\" \/><\/p>\n<p>A <b>OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da <b>OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da <b>PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"O ADELA, um estudo internacional de fase III que est\u00e1 sendo conduzido em v\u00e1rios pa\u00edses, combina elacestrante com everolimo para tratar c\u00e2ncer de mama ER+\/HER2- avan\u00e7ado com muta","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-104354","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewsbrasil"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/104354","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=104354"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/104354\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=104354"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=104354"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=104354"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}