{"id":101247,"date":"2024-10-09T09:12:00","date_gmt":"2024-10-09T12:12:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewseconomia\/os-pacientes-da-america-latina-tem-que-esperar-uma-media-de-47-anos-para-ter-acesso-a-tratamentos-inovadores-ou-de-ultima-geracao-2\/"},"modified":"2024-10-09T09:12:00","modified_gmt":"2024-10-09T12:12:00","slug":"os-pacientes-da-america-latina-tem-que-esperar-uma-media-de-47-anos-para-ter-acesso-a-tratamentos-inovadores-ou-de-ultima-geracao-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/prnewswire\/prnewseconomia\/os-pacientes-da-america-latina-tem-que-esperar-uma-media-de-47-anos-para-ter-acesso-a-tratamentos-inovadores-ou-de-ultima-geracao-2\/","title":{"rendered":"Os pacientes da Am\u00e9rica Latina t\u00eam que esperar uma m\u00e9dia de 4,7 anos para ter acesso a tratamentos inovadores ou de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"

PR NEWSWIRE<\/b><\/p>\n

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Um medicamento aprovado pela ag\u00eancia reguladora dos Estados Unidos (FDA) em outubro de 2024, s\u00f3 estar\u00e1 dispon\u00edvel para o p\u00fablico nos sistemas de sa\u00fade latino-americanos em agosto de 2029 (em m\u00e9dia).<\/i><\/p>\n

BOGOT\u00c1, Colombia<\/span><\/span>, 9 de outubro de 2024<\/span> \/PRNewswire\/ — FIFARMA lan\u00e7ou a terceira edi\u00e7\u00e3o de seu relat\u00f3rio W.A.I.T. Indicator 2024, que mede os tempos de acesso a medicamentos inovadores na Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n

O relat\u00f3rio 2024 abrange cinco \u00e1reas terap\u00eauticas: oncologia, doen\u00e7as \u00f3rf\u00e3s, imunol\u00f3gicas e inflamat\u00f3rias, sistema nervoso central, e cardiometab\u00f3licas. No total, 365 mol\u00e9culas ou tratamentos aprovados pelas ag\u00eancias reguladoras dos Estados Unidos (FDA) e da Uni\u00e3o Europeia (EMA) foram monitorados nos \u00faltimos dez anos (2014-2023). Essas mol\u00e9culas representam 80% de todas as novas subst\u00e2ncias ativas (NSA) lan\u00e7adas internacionalmente no per\u00edodo de estudo. Igualmente aumenta para dez o n\u00famero de pa\u00edses analisados: Argentina<\/span>, Brasil, Chile<\/span>, Col\u00f4mbia, Costa Rica<\/span>, Equador<\/span>, M\u00e9xico, Panam\u00e1, Peru<\/span> e Rep\u00fablica Dominicana.<\/p>\n

Principais resultados do relat\u00f3rio <\/b><\/p>\n

A disponibilidade de medicamentos inovadores ou de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o na Am\u00e9rica Latina \u00e9 limitada.<\/b>\u00a061% dos medicamentos aprovados internacionalmente (FDA ou EMA) t\u00eam aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria local pelo menos em um pa\u00eds, mas s\u00f3 35% t\u00eam disponibilidade p\u00fablica total ou parcial. No caso dos tratamentos mais recentes, a disponibilidade \u00e9 consideravelmente reduzida. Dos medicamentos aprovados internacionalmente a partir de 2020, menos de 12% t\u00eam disponibilidade p\u00fablica total ou parcial em nossa regi\u00e3o, indicando que a inova\u00e7\u00e3o n\u00e3o est\u00e1 chegando aos pacientes ao ritmo em que acontece.<\/p>\n

Os tempos de espera s\u00e3o longos para acessar a medicamentos de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o. <\/b><\/p>\n

Na Am\u00e9rica Latina, um medicamento novo pode tardar uma m\u00e9dia de 4,75 anos para ter disponibilidade p\u00fablica, limitada ou total a partir da aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria nos Estados Unidos (FDA) ou na Uni\u00e3o Europeia (EMA). Em tais condi\u00e7\u00f5es, um medicamento aprovado pela FDA ou a EMA em outubro de 2024, s\u00f3 estar\u00e1 dispon\u00edvel ao p\u00fablico nos sistemas de sa\u00fade latino-americanos em agosto de 2029.<\/p>\n

“Um caso identificado pelo estudo, que evid\u00eancia claramente as demoras nos processos de aprova\u00e7\u00e3o e acesso, \u00e9 o caso dos tratamentos para doen\u00e7as \u00f3rf\u00e3s e oncol\u00f3gicas, em que 87% n\u00e3o tiveram nenhum avan\u00e7o no seu processo<\/b> de aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria ou de acesso ao p\u00fablico no \u00faltimo ano (2023-2024) na Am\u00e9rica Latina”, menciona Andre Ballalai, principal associado da IQVIA e l\u00edder do projeto<\/b>.<\/p>\n

“A aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria, os prazos de reembolso e o acesso a medicamentos inovadores na regi\u00e3o enfrentam atrasos significativos. Em pa\u00edses como Col\u00f4mbia, Chile<\/span> e M\u00e9xico, esses processos excedem a m\u00e9dia regional, demorando mais de cinco anos. Relat\u00f3rios como o W.A.I.T fornecem dados fundamentais para analisar essa complexa realidade. Somente com uma compreens\u00e3o do ambiente de sa\u00fade da regi\u00e3o, podemos promover espa\u00e7os de di\u00e1logo e colabora\u00e7\u00e3o que nos permitam tra\u00e7ar um roteiro claro para reduzir os tempos de acesso, sempre colocando os pacientes no centro da conversa. Esta \u00e9 uma responsabilidade compartilhada, e na FIFARMA n\u00f3s assumimos esse compromisso como prioridade”, afirmou Yaneth Giha<\/span>, diretora executiva de FIFARMA.<\/b><\/p>\n

O relat\u00f3rio FIFARMA W.A.I.T. (Waiting to Access to Innovative Therapies<\/i>) Indicator 2024 foi elaborado pela IQVIA<\/a>, uma empresa multinacional l\u00edder em pesquisa e an\u00e1lise de dados avan\u00e7ada na \u00e1rea de ci\u00eancias da sa\u00fade, em estreita colabora\u00e7\u00e3o com a equipe da FIFARMA e as associa\u00e7\u00f5es locais da ind\u00fastria farmac\u00eautica.<\/p>\n

Contato para imprensa<\/p>\n

Raquel Sorza<\/span><\/a>
rsorza@fifarma.org<\/a>\u00a0<\/p>\n

\"Cision\" View original content:https:\/\/www.prnewswire.com\/br\/comunicados-para-a-imprensa\/os-pacientes-da-america-latina-tem-que-esperar-uma-media-de-4-7-anos-para-ter-acesso-a-tratamentos-inovadores-ou-de-ultima-geracao-302270573.html<\/a><\/p>\n

FONTE FIFARMA<\/p>\n<\/div>\n

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A OESP<\/b> n\u00e3o \u00e9(s\u00e3o) respons\u00e1vel(is) por erros, incorre\u00e7\u00f5es, atrasos ou quaisquer decis\u00f5es tomadas por seus clientes com base nos Conte\u00fados ora disponibilizados, bem como tais Conte\u00fados n\u00e3o representam a opini\u00e3o da OESP<\/b> e s\u00e3o de inteira responsabilidade da PR Newswire Ltda<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Um medicamento aprovado pela ag\u00eancia reguladora dos Estados Unidos (FDA) em outubro de 2024, s\u00f3 estar\u00e1 dispon\u00edvel para o p\u00fablico nos sistemas de sa\u00fade latino-americanos em agosto de 2029 (em m\u00e9dia).","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[29],"tags":[],"class_list":["post-101247","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-prnewseconomia"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/101247","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=101247"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/101247\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=101247"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=101247"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bluestudio.estadao.com.br\/agencia-de-comunicacao\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=101247"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}